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杨春亮

作品数:165 被引量:465H指数:10
供职机构:中国热带农业科学院农产品加工研究所更多>>
发文基金:海南省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 104篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 42篇液相色谱
  • 42篇高效液相色谱
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机构

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作者

  • 165篇杨春亮
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  • 35篇王明月
  • 33篇查玉兵
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传媒

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年份

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  • 10篇2019
  • 14篇2018
  • 6篇2017
  • 9篇2016
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  • 14篇2014
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  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 9篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 9篇2004
  • 3篇2003
165 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酶联免疫法测定水产品中氯霉素残留被引量:5
2015年
为保证水产品的质量安全,采用酶联免疫法(ELISA)测定鱼、虾水产品中氯霉素含量。试验结果表明,氯霉素标准半对数曲线为Y=-48.321X+5.564 9,R2=0.999 7,方法精密度为1.28%,检出限为6.25 ng/kg,加样回收率为83.67%~87.06%,所检测的50份水产品中,绝大多数样品在饲喂过程中未使用氯霉素,检测结果符合我国相关限量标准。
齐宁利周慧玲李涛杨春亮
关键词:水产品氯霉素
高效液相色谱法测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚被引量:1
2008年
目的:建立反相高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚含量的方法。方法:采用Symmetry C_(18)色谱柱(250mm×4.6,5μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0mL/min,检测波长266nm,柱温35℃。结果:在0.05~5.00mg/L的范围内呈良好的线性关系(γ=0.999 7),RSD<5.0%(n=5),检出限为5μg/kg,回收率92.3%~102.1%。结论:此方法快速、简单、准确,实际样品分析结果令人满意,适合于鸡肉中二氯二甲吡啶酚的检测。
程盛华查玉兵丁丽杨春亮
关键词:高效液相色谱法鸡肉
固相萃取/高效液相色谱法对火龙果中手性苯醚甲环唑的分离测定被引量:5
2018年
建立了固相萃取/高效液相色谱测定火龙果中手性苯醚甲环唑的方法。火龙果样品经乙腈提取,石墨化炭黑/氨基固相萃取柱净化后进行测定。实验考察了不同手性色谱柱、流动相组成、流速及进样体积对分离的影响,通过优化分离成功拆分了苯醚甲环唑对映体。优化的色谱条件为:Chrialcel IF-3手性柱为色谱柱,正己烷-乙醇(92∶8,体积比)为流动相,流速为1.0 m L/min,进样量为60μL。在上述条件下,4个对映体基本完全分离,分析时间不超过35 min。单个对映体在0.10~10 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.025 mg/L。分别添加0.4、2.8 mg/kg两个水平的外消旋苯醚甲环唑,测得4个对映体的平均回收率分别为83.7%~99.3%和86.4%~91.6%,相对标准偏差分别为1.3%~7.2%和1.4%~3.1%。该方法的分离时间较短,分离效果好,灵敏度高,适用于火龙果等水果中手性农药苯醚甲环唑含量的测定。
张利强邢淑莲林丽云林玲叶剑芝杨春亮
关键词:固相萃取高效液相色谱法火龙果手性农药
猪肉中二甲胺四环素的反相-高效液相色谱测定被引量:2
2011年
建立了一种测定猪肉中二甲胺四环素的反相-高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。目标物经EDTA-Mcllvaine提取,用Oasis HLB固相萃取小柱净化,流动相为甲醇-咪唑缓冲溶液,体积比20∶80,荧光检测器检测,外标法定量。平均添加回收率在89.6%~94.0%之间,相对标准偏差(RSD)在3.1%~6.5%之间,检出限为0.01mg/kg。该方法简单,灵敏度高,重现性好。
王晓芳李涛杨春亮肖前林玲
关键词:二甲胺四环素高效液相色谱猪肉
高效液相色谱法同时测定禽蛋中4种氟喹诺酮类药物残留量被引量:7
2010年
建立了一种同时测定禽蛋中4种氟喹诺酮类药物的高效液相色谱荧光检测法。样品经磷酸二氢钾缓冲液提取两次,离心合并上清液。上清液经C18固相萃取柱净化,以流动相洗脱定容,用高效液相色谱荧光检测法测定,外标法定量。结果表明,该方法对环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、达氟沙星的最低检出限分别为0.005、0.005、0.005、0.001mg/kg、,方法相对标准偏差为1.48%~3.00%。平均回收率为90%~95%。
林玲杨春亮查玉兵刘丽丽刘杰
关键词:荧光检测器禽蛋达氟沙星沙拉沙星
我国农产品质量安全标准体系存在问题及应对措施被引量:4
2012年
分析我国农产品质量安全标准体系建设的发展现状和存在问题,提出加强风险评估研究,强化相关检测方法标准的研究,完善标准制定修订的运作机制,提高对农产品质量安全标准认知等建议,建立健全农产品质量安全标准体系。
谢瑞红杨春亮王明月卢光
关键词:农产品质量安全标准
锰掺杂的碳点作为纳米模拟酶用于比色检测毒死蜱被引量:2
2019年
以碳酸锰、脲、柠檬酸、双氧水为原料,采用微波加热法合成具有纳米模拟酶催化活性的锰掺杂碳点(Mn-CDs)。Mn-CDs可催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)产生蓝色的ox-TMB。乙酰胆碱酯酶(AChE)催化底物乙酰硫代胆碱(ATCh)生成的硫代胆碱(TCh),还原所生成的ox-TMB使溶液蓝色褪去。有机磷类农药能有效抑制AChE的活性,使TCh的生成量减少,溶液的蓝色变深。根据吸光度的变化可以定量检测有机磷农药含量,由溶液颜色的深浅可以构建毒死蜱的可视化半定量检测方法。本研究表征了Mn-CDs的表面结构及微观形貌,以有机磷类农药主要品种毒死蜱作为分析模型,初步探讨了比色法检测毒死蜱的原理;考察了毒死蜱检测的最优条件,检测的线性范围是0~3.5μg/mL,检测限为0.013μg/mL。将该检测方法用于苹果实际样品中毒死蜱的测定,回收率为95.2%~102.8%,表明该方法有望应用于实际样品中有机磷的高灵敏测定。
白秋月杨春亮林丽云叶剑芝
关键词:毒死蜱
手性农药的选择性环境行为研究进展被引量:6
2014年
对手性农药及其在环境中的选择性行为研究进行了综述。从手性农药的环境行为研究意义、手性农药环境行为的研究现状(自然水体中、土壤中、植物体内与其他方面)及其研究发展趋势等方面进行了论述。建议今后不仅要在手性农药的降解动力学、手性稳定性及构型转化等方面开展更广泛的研究,而且亟待深入到手性农药的毒理学机制及代谢机理,并在蛋白和基因水平上来阐释产生这种对映体选择性的根源,为更加科学合理使用手性农药,更大限度地减缓、控制及修复农药残留对生态系统的破坏提供理论支持。
张利强程盛华王明月王明月杨春亮
关键词:手性农药对映体选择性环境行为生态安全
国内外荔枝农药残留限量标准对比分析被引量:1
2023年
介绍我国荔枝农药登记情况,归纳分析新版食品安全国家标准食品中农药残留最大限量(GB/T 2763—2021)中涉及荔枝的农药最大残留限量标准,对比分析中国与欧盟、日本、中国香港、澳大利亚—新西兰、美国、国际食品法典委员会的荔枝农药残留限量标准。在此基础上,总结我国荔枝残留限量标准存在的问题,并提出建议和措施,旨在为完善我国荔枝质量安全标准体系提供参考。
罗成周如杨春亮叶剑芝叶剑芝林玲曾绍东
关键词:荔枝农药最大残留限量食品安全欧盟
超高效液相色谱-质谱法测定水产品中敌百虫的含量被引量:7
2011年
建立敌百虫在水产品中残留量的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的敌百虫,提取液经酸性氧化铝柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在0.02~0.8ng/mL范围内,敌百虫标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线性关系,相关系数r=0.9992;水产品中敌百虫的添加回收率在89.0%~93.8%,相对标准偏差为2.1%~5.4%,检出限为1.0μg/kg。方法简便、快速、准确,保留时间为1.5min。
查玉兵杨春亮林玲李涛程盛华
关键词:敌百虫水产品
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