查玉兵
- 作品数：46 被引量：174H指数：8
- 供职机构：中国热带农业科学院农产品加工研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项上海市质量技术监督局科技项目海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚被引量：1
- 2008年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚含量的方法。方法:采用Symmetry C_(18)色谱柱(250mm×4.6,5μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0mL/min,检测波长266nm,柱温35℃。结果:在0.05～5.00mg/L的范围内呈良好的线性关系(γ=0.999 7),RSD<5.0%(n=5),检出限为5μg/kg,回收率92.3%～102.1%。结论:此方法快速、简单、准确,实际样品分析结果令人满意,适合于鸡肉中二氯二甲吡啶酚的检测。
- 程盛华查玉兵丁丽杨春亮
- 关键词：高效液相色谱法鸡肉
- 高效液相色谱法测定保健食品中的番茄红素
- 建立了一种测定保健食品中番茄红素的高效液相色谱分析方法。以丙酮/石油醚为溶剂，超声波振荡法提取保健食品中的番茄红素，采用Symmetry C18(150mm×4.6 mm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇+乙腈(体积比为70...
- 查玉兵曾宗强刘杰刘丽丽林玲
- 关键词：番茄红素高效液相色谱保健食品
- 文献传递
- 一种测定番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法
- 本发明涉及一种番茄中宁南霉素含量的超高效液相色谱串联质谱检测方法，属于农药残留检测技术领域；本发明将样品经乙腈涡旋震荡提取后,用PSA、C18、GCB、无水硫酸镁等净化，净化液过滤膜后经超高效液相色谱分离，串联质谱进行检...
- 查玉兵杨春亮叶剑芝林玲
- 文献传递
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定腰果中8种氨基甲酸酯类农药
- 建立了腰果中8种氨基甲酸酯农药残留的分析方法,采用超高效液相色谱—质谱/质谱联用分析技术,使用乙腈/水溶液匀浆提取腰果中的氨基甲酸酯类农药残留成分,然后采用氨基固相萃取小柱净化。分别进行了5μg/kg、20μg/kg和1...
- 查玉兵杨春亮王明月林玲苏子鹏叶剑芝
- 关键词：氨基甲酸酯类农药腰果
- 文献传递
- 一种检测番茄中克菌丹残留量的超高效液相色谱串联质谱法
- 本发明涉及一种检测番茄中克菌丹残留量的超高效液相色谱串联质谱法，属于农药残留检测技术领域；具体包括标准工作溶液的制备、提取样品、净化样品、基质标准工作溶液、上机测定五个步骤；该发明前处理方法简单，样品提取的试剂使用量少，...
- 林玲杨春亮叶剑芝查玉兵
- 文献传递
- LC-MS/MS测定四大南药中黄曲霉毒素含量被引量：2
- 2014年
- [目的]采用高效液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了四大南药中黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)含量的测定方法。[方法]试样中的黄曲霉毒素经甲醇/水(70/30)提取,黄曲霉毒素免疫亲和柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。[结果]该方法的检出限(LOD)为0.2~0.5μg/kg,线性范围为0~50μg/L,相关系数R2均大于0.999;在2~50μg/kg的添加水平上,4种霉菌毒素平均回收率为78.6%~92.1%,相对标准偏差RSD为0.8%~8.4%。[结论]该方法前处理简单、快速,灵敏度、准确度和精密度高。
- 查玉兵杨春亮王晓芳张珍者永辉林玲曾绍东
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱黄曲霉毒素
- 一种升降式水浴固定装置
- 本实用新型公开了一种升降式水浴固定装置，包括放置平台(1)、连接杆(3)、支架(5)、铁夹(8)，所述放置平台(1)通过连接杆(3)与支架(5)固定连接,支架(5)通过铁夹(8)固定在水浴锅上；其中放置平台(1)由底板(...
- 林玲曾宗强杨春亮王明月查玉兵
- 文献传递
- 液质联用法对大豆中T-2和脱氧镰刀菌烯醇的测定
- 采用超高效液相色谱-串联质谱建立了大豆中T-2和脱氧镰刀菌烯醇(DON)的测定方法.样品经80％乙腈(v∶v)提取,氨基柱(500mg,6ml)净化.以5mM乙酸铵溶液和甲醇为流动相,C18柱进行色谱分离；在电喷雾正离子...
- 张利强查玉兵王明月杨春亮
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱真菌毒素大豆
- 高效液相色谱法测定小麦中残留除虫脲被引量：7
- 2007年
- 建立一种以高效液相色谱技术为基础的测定小麦中残留除虫脲分析方法。目标农药经乙腈提取,C_(18)柱色谱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)作流动相,流速为1 mL·min^(-1),用紫外检测器检测,波长为254 nm,外标法定量。在0.2～20 mg·L^(-1)范围内,除虫脲标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.9999。小麦中除虫脲的加标回收率为89.4%～90.9%,相对标准偏差为2.37%～4.15%,检出限(S/N=3)为0.02 mg·kg^(-1)。
- 查玉兵岳永德陈美花日茂汤锋操海群
- 关键词：高效液相色谱除虫脲小麦
- 超高效液相色谱-质谱法测定水产品中敌百虫的含量被引量：7
- 2011年
- 建立敌百虫在水产品中残留量的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的敌百虫,提取液经酸性氧化铝柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在0.02～0.8ng/mL范围内,敌百虫标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线性关系,相关系数r=0.9992;水产品中敌百虫的添加回收率在89.0%～93.8%,相对标准偏差为2.1%～5.4%,检出限为1.0μg/kg。方法简便、快速、准确,保留时间为1.5min。
- 查玉兵杨春亮林玲李涛程盛华
- 关键词：敌百虫水产品
