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杨晓燕

作品数:28 被引量:50H指数:3
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇耐药
  • 6篇基因
  • 6篇靶向
  • 5篇尿嘧啶
  • 5篇嘧啶
  • 5篇氟尿嘧啶
  • 5篇BEL-74...
  • 4篇肿瘤
  • 4篇耐药性
  • 4篇教学
  • 4篇5-氟尿嘧啶
  • 4篇MIR
  • 3篇敏感性
  • 3篇分子
  • 3篇5-FU
  • 3篇MIR-12...
  • 3篇MIRNA
  • 3篇BCL-2
  • 2篇蛋白

机构

  • 28篇南华大学
  • 1篇石门县人民医...

作者

  • 28篇杨晓燕
  • 19篇雷小勇
  • 13篇殷杰
  • 12篇虞佳
  • 11篇向琼
  • 7篇甘润良
  • 6篇唐惠芳
  • 4篇谢红艳
  • 3篇赵倩
  • 2篇李闺琴
  • 2篇唐正午
  • 2篇李倩
  • 2篇朱炳阳
  • 2篇胡劲松
  • 2篇李国庆
  • 2篇刘俊
  • 1篇唐圣松
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  • 1篇秦志峰

传媒

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  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MiRNA-122对5-氟尿嘧啶诱导BEL-7402/5-FU细胞凋亡的影响被引量:3
2015年
目的探讨微水RNA-122(miR-122)对5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导BEL-7402/5-FU细胞凋亡的影响。方法构建miR-122和阴性对照质粒瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot检测caspase-8,caspase-9和caspase-3蛋白表达水平。结果仅用miR-122处理BEL-7402/5-FU细胞时,与未转染组和转染对照组比较,miRNA-122转染组细胞凋亡率增加,用10μmol/m L 5-FU作用BEL-7402/5-FU细胞24 h后,与未转染组和转染对照组比较,miR-122转染组细胞凋亡率明显增加;与未转染组和转染对照组比较,转染了miRNA-122的BEL-7402/5-FU细胞中caspase-8、caspase-9和caspase-3前体蛋白表达降低,活化的caspase-8、caspase-9和caspase-3蛋白表达升高。结论 miR-122能够下调BEL-7402/5-FU细胞中caspase-8、caspase-9和caspase-3前体蛋白表达,上调活化的caspase-8、caspase-9和caspase-3蛋白表达,miR-122能促进5-FU诱导的BEL-7402/5-FU细胞凋亡。
虞佳唐正午杨晓燕殷杰向琼雷小勇
关键词:5-氟尿嘧啶细胞凋亡
药理学“线上+线下”混合式教学过程改革创新与实践
2023年
药理学是基础医学与临床医学以及医学和药学的桥梁学科,本课程采用线上网络教学与课堂讲授相结合的“线上+线下”混合式教学模式,充分利用网络教学平台,教学过程中采取“案例教学”、“归纳法”、“启发式”、“PBL教学模式”、“讨论式”、“探索式”等教学方式,开展“案例分析”、“分组讨论”、“药物知识运用抢答”等多种课堂活动,提高学生的主体地位和学习主动性、积极性,进而提高我校学生的理论知识水平和临床用药技能。本课程的改革创新以提高教育教学质量为目标,注重符合新时代需求的新医科人才培养,对于推动我校成为教学研究型高水平大学具有十分重要的意义。
王姝之江金环杨晓燕张海涛
关键词:药理学启发式教学PBL教学模式
MiR-195对BEL-7402/5-FU细胞5-氟尿嘧啶耐药性的影响被引量:1
2017年
目的探讨miR-195对BEL-7402/5-FU细胞5-氟尿嘧啶药物敏感性的影响。方法采用qRTPCR检测BEL-7402细胞与BEL-7402/5-FU细胞中miR-195的表达水平。将miR-195质粒载体瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞;MTT检测细胞药物敏感性的改变。结果相比于BEL-7402细胞,miR-195在BEL-7402/5-FU细胞中表达水平下调;miR-195转染组的细胞增殖抑制率较miRNA阴性对照组及未转染组明显增高。结论MiR-195能够增加BEL-7402/5-FU细胞对5-氟尿嘧啶的药物敏感性,抑制细胞增殖。
杨晓燕向琼殷杰虞佳甘润良雷小勇
关键词:5-氟尿嘧啶耐药性
小分子RNA靶向Bcl-2家族对肿瘤细胞耐药的影响及机制研究
雷小勇向琼唐圣松杨晓燕虞佳殷杰
恶性肿瘤发病凶险严重危害人类健康,化疗是晚期恶性肿瘤的常用治疗手段,然而化疗耐药是影响其疗效的主要障碍之一,其中凋亡抑制作用是肿瘤发生化疗耐药的重要原因。B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewk...
关键词:
关键词:肿瘤治疗基因表达
心房颤动患者心房组织中差异表达miRNA的初步研究被引量:2
2014年
目的:应用基因芯片技术研究心房颤动(房颤)患者心房组织中miRNA的表达谱,分析差异表达的miRNA,为进一步研究miRNA在房颤发生、发展中的作用奠定基础。方法:采用miRNA基因芯片技术检测房颤患者和非房颤患者心房组织样本中miRNA的表达水平;采用实时定量PCR(quantitative real time PCR,qRT PCR)对部分差异表达的miRNA进行验证。结果:MiRNA基因芯片分析结果显示,与非房颤组织相比,房颤组织中差异表达的miRNA共有26个,其中16个miRNA表达上调,10个miRNA表达下调。qRT PCR验证结果与芯片结果相一致。结论:MiRNA在房颤患者心房组织中存在差异性表达。
李闺琴张磊善杨晓燕唐惠芳雷小勇
关键词:基因芯片心房颤动MIRNA
基于团队的学习模式(TBL)教学法在医学生物学实验教学中的应用研究被引量:11
2017年
为探讨基于团队的学习模式TBL教学法在医学生物学实验课程中的具体教学模式、评价体系及存在的问题与对策,选择南华大学船山学院2014级四年制预防医学专业学生为研究对象,采用分组方法,将班级分为若干个团队,然后以团队为基础共同学习和完成病案分析的讨论式教学方法,为高等学校医学生物学实验课程教学研究和其他医学课程教学研究提供重要参考依据。
杨晓燕李国庆谢红艳殷杰雷小勇
关键词:医学生物学实验教学方法TBL教学模式
MiR-122上调野生p53蛋白增强BEL-7402/5-FU细胞对5-氟尿嘧啶敏感性被引量:2
2011年
目的探讨MiRNA-122对肝癌耐药细胞株BEL-7402/5-FU的5-氟尿嘧啶敏感性的影响以及作用机制。方法构建miR-122及其阴性对照空载体稳定转染至BEL-7402/5-FU细胞中,Western blot检测未转染组,阴性载体转染组和miR-122转染组中与耐药相关的p53蛋白表达水平。用MTT法和流式细胞术检测三组细胞对5-氟尿嘧啶敏感性。结果 MiR-122转染组与未转染组,阴性载体转染组比较,野生型p53蛋白表达水平升高。流式细胞术检测,miR-122转染组的细胞凋亡率较未转染组和阴性载体转染组高。结论 miR-122能上调野生型p53蛋白表达,增加BEL-7402/5-FU细胞对5-氟尿嘧啶敏感性,从而成为治疗肝癌耐药治疗的一个方法。
殷杰杨晓燕虞佳向琼朱炳阳雷小勇
关键词:微小RNA野生型P535-氟尿嘧啶
MiR-122下调Bcl-2蛋白家族增强BEL-7402/FU细胞对氟尿嘧啶的敏感性被引量:1
2012年
目的:探讨MiRNA-122对肝癌耐药细胞株BEL-7402/氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)的FU敏感性的影响及其作用机制。方法:构建miR-122及其阴性对照空载体并稳定转染至BEL-7402/FU细胞中,Western免疫印迹检测miR-122转染组(n=3)、阴性空载体转染组(n=3)和未转染组(n=3)中与耐药相关的Bcl-2和Bcl-XL蛋白表达水平。用3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT)]法检测三组细胞对FU敏感性。结果:与未转染组、阴性空载体转染组比较,miR-122转染组Bcl-2和Bcl-XL蛋白表达明显降低(P<0.05)。MTT结果显示:在不同浓度FU处理下,miR-122转染组的细胞抑制率较未转染组和阴性空载体转染组高(P<0.05)。结论:miR-122能特异性地下调Bcl-2和Bcl-XL表达,可增加BEL-7402/FU细胞对FU敏感性。
殷杰虞佳杨晓燕向琼彭翔唐惠芳雷小勇
关键词:BCL-XL氟尿嘧啶
miR-1290与RASAL2基因靶向关系的探索被引量:1
2021年
目的通过构建RASAL23′-非翻译区(3′-UTR)双荧光素酶报告载体,探索RASAL2与非编码核糖核酸(ncRNA)miR-1290的靶向调控情况。方法借助在线数据库Targetscan预测miR-1290与RASAL2结合位点;利用聚合酶链反应(PCR)技术扩增RASAL2基因3′-UTR序列,并以GV272为载体将其连接,分别构建野生型GV272-RASAL2-wt 3′-UTR和突变型GV272-RASAL2-mut 3′-UTR荧光素酶报告基因重组质粒;并将miR-1290及相应阴性对照分别与这两种重组质粒共转染到293T细胞中,通过检测各组荧光素酶活性,探索miR-1290与RASAL2基因的结合情况。结果酶切和测序数据表明:野生型GV272-RASAL2-wt 3′-UTR及突变型GV272-RASAL2-mut 3′-UTR双荧光素酶报告载体构建成功;相较于miR-1290与突变型GV272-RASAL2-mut 3′-UTR共转染组,miR-1290与野生型GV272-RASAL2-wt 3′-UTR共转染组的荧光素酶活性无明显变化(P>0.05)。结论成功构建了RASAL23′-UTR的双荧光素酶报告基因载体,但miR-1290不能与RASAL2结合,不能抑制其表达。
谭芳胡娟李擎杨晓燕雷小勇
MicroRNA-98对A549/DDP细胞顺铂耐药性的影响被引量:2
2011年
目的探讨MicroRNA-98(miR-98)对肺腺癌耐顺铂细胞系A549/DDP顺铂耐药性的影响。方法利用MicroRNA(miRNA)芯片及生物信息学筛选出miR-98。将miR-98质粒载体瞬时转染至A549/DDP细胞;MTT检测细胞药物敏感性的改变。结果在A549/DDP细胞中miR-98表达水平下调。转染miR-98的A549/DDP细胞生长抑制率明显增高。结论miR-98能够增加肺腺癌耐药细胞株A549/DDP对顺铂的药物敏感性。
向琼唐惠芳殷杰虞佳杨晓燕朱炳阳雷小勇
关键词:A549/DDP细胞顺铂耐药性
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