杨舸
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院微生物与代谢工程四川省重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省杰出青年科技基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 根癌农杆菌介导的盐生杜氏藻DsNRT2基因转化紫花苜蓿的初步研究被引量：10
- 2008年
- 利用根癌农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从抗逆生物盐生杜氏藻中克隆得到的DsNRT2(编码硝酸盐转运蛋白)导入紫花苜蓿"中苜一号"中,在含50 mg/L的卡那霉素的培养基上获得再生苗35株,经PCR和Southern杂交鉴定,得到7株阳性苗,表明DsNRT2基因已整合到苜蓿的基因组中.
- 李世林杨舸易秀莉马根马小珍李音曹毅
- 关键词：紫花苜蓿转基因植株
- 播娘蒿DsCOR蛋白纯化、抗体制备及对冷诱导的响应被引量：3
- 2010年
- 为揭示播娘蒿(Descurainia sophia)极强的抗寒特性,在大肠杆菌中重组表达已克隆的播娘蒿抗寒基因DsCOR,比较Ni亲合层析和煮沸-透析袋电洗脱蛋白纯化方法,制备纯化的DsCOR重组蛋白多克隆抗体,Western Blotting检测播娘蒿在寒冷胁迫下DsCOR的表达特性.结果表明,两种纯化技术均能纯化DsCOR蛋白,透析袋电洗脱法纯化蛋白浓度为1.21mg/mL,是Ni亲和层析法纯化蛋白浓度的2倍,且经PEG8000浓缩后的蛋白总量分别为9.075mg和4.256mg;制备的DsCOR抗体效价达1:12800,Western Blotting检测显示只有经过低温冷诱导的播娘蒿DsCOR蛋白才表达,证明了DsCOR基因受低温诱导的规律.
- 杨舸李晶吕林峰王乐宋玲玲乔代蓉曹毅
- 关键词：播娘蒿蛋白纯化多克隆抗体抗寒性
- 播娘蒿DsCOR基因的原核表达、蛋白纯化、及性质研究被引量：2
- 2007年
- 利用PCR方法扩增DsCOR基因的蛋白编码序列,经BamHⅠ、SacⅠ酶切后连接入pET32a原核表达载体,构建的pET32a-DsCOR融合重组表达质粒转化大肠杆菌BL21进行原核表达.建立了"煮沸-镍离子亲和层析"的蛋白纯化方法.对纯化的DsCOR蛋白进行高温耐受性、pH耐受范围、紫外耐受性方面的研究.
- 刘玉坤汪红杨舸王乐尤芳芳苏艳秋郭红曹毅乔代蓉
- 关键词：播娘蒿原核表达蛋白纯化
