杨芳莉
- 作品数：27 被引量：42H指数：2
- 供职机构：沈阳医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- PBL与传统教学方法在医学免疫学实验教学中的比较研究被引量：19
- 2009年
- 与传统教学法相比较,分析PBL在本科医学免疫学实验课的教学效果。结果:PBL班对理解与分析型试题的考试成绩提高极为显著(P<0.01)。在反馈意见调查中,95.35%的受试学生对PBL持肯定态度。结论:PBL在医学免疫学实验教学中是可行的,其教学效果明显好于传统教学法。
- 韦星呈曾艳刁骋严丹丹杨芳莉
- 关键词：医学免疫学实验教学教学改革PBL
- 两种方法培养大鼠破骨细胞的噬骨能力比较被引量：1
- 2013年
- 背景:原代培养的破骨细胞数量少,而诱导培养产生的破骨样细胞数量多,能够满足一些研究骨代谢实验的要求。但是两种细胞在特异酶及噬骨能力方面是否具有相同的效果,到目前为止,还没有详尽的数据来支持。目的:比较大鼠原代分离的破骨细胞及诱导形成的破骨样细胞噬骨能力上的差异。方法:取24h内新生Wistar大鼠四肢长骨,酶消化法分离培养破骨细胞,将破骨细胞培养过程中消化下来的骨髓单核细胞加入1,25(OH)2D3诱导生成破骨样细胞。苏木精-伊红染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定。用甲苯胺蓝染色共培养骨片比较两组破骨细胞噬骨能力。结果与结论:诱导第9天,破骨样细胞数目为破骨细胞数目的11倍,其形态与原代消化获得的细胞形态相同。抗酒石酸酸性磷酸酶染色呈阳性。甲苯胺蓝染色显示两组破骨细胞在骨片上培养时产生骨陷凹面积及深度差异无显著性意义。结果显示破骨样细胞的形态、特异酶及噬骨能力与破骨细胞无差异。
- 王正东颜南潘峰杨芳莉刘自力姜海波臧晋牟军柏树令
- 关键词：骨组织构建破骨细胞1,25(OH)2D3破骨样细胞WISTAR大鼠
- 小鼠IL-33基因克隆与真核质粒的构建及表达
- 目的:白细胞介素-33(IL-33)是近几年发现的细胞因子,属于IL-1细胞因子超家族成员之一。已发现其在小鼠及人各组织内皮与上皮细胞中均有广泛表达。克隆小鼠IL-33基因构建其真核表达质粒,并转染cos7细胞检测其表达...
- 翟景波朱俊丰桑力轩杨芳莉岳丹李岩尉冰张荻孙霄云李胜军孙逊吕昌龙
- 关键词：克隆真核表达
- 文献传递
- NZW小鼠中CD4^+T细胞活化后IL-10R1表达的研究
- 2014年
- 目的:检测系统性红斑狼疮小鼠(NZW小鼠)CD4+T细胞在活化后表面IL-10R1的表达变化,为进一步研究白细胞介素10(Interleukin 10,IL-10)相关免疫疾病的发病机制及进展提供有力支持。方法:取小鼠的脾细胞,经溶血后采用尼龙毛法去除B淋巴细胞,细胞经抗-CD3和抗-CD28多克隆抗体刺激,分别在活化后0,18,24和48 h采用流式细胞术以FITC抗-CD4抗体标记CD4+T淋巴细胞检测il-10r1的表达情况。结果:未活化时NZW小鼠CD4+T淋巴细胞不表达白细胞介素10受体1(interleukin receper 1,IL-10R1),在活化过程中IL-10R1开始表达,表达水平无明显波动,且表达水平远低于C57BL/6小鼠高峰时。而C57BL/6小鼠未活化时不表达IL-10R1,在活化过程中,随时间延长IL-10R1表达增加,24 h达到高峰,随后下降,48 h情况与0 h基本相同。结论:NZW小鼠体内淋巴细胞表面IL-10R1表达水平下降,IL-10对其包括调控功能在内的作用下降。并且NZW小鼠IL-10R1表达时间延长,由于IL-10R1基因免疫调控区的突变,导致IL-10对CD4+T淋巴细胞调节功能失调。这些都与系统性红斑狼疮发病及进展有关。
- 刁骋曾艳杨芳莉严丹丹韦星呈
- 关键词：T淋巴细胞白细胞介素10
- PcDNA3.1-Ag85A-CD226 DNA疫苗对小鼠免疫活性的影响
- 目的:研究PcDNA3.1-Ag85A-CD226 DNA疫苗对正常小鼠免疫功能的影响.方法:取C57 BL/6小鼠40只,随机分为5组,每组5只.分成生理盐水组、PcDNA3.1空载体组、PcDNA3.1-Ag85A-...
- 李岩杨芳莉商力轩朱俊丰吕昌龙
- 关键词：AG85ACD226NK细胞
- 分枝杆菌Ag85A DNA疫苗对膀胱癌小鼠细胞免疫功能的影响
- 2009年
- 为探讨分枝杆菌Ag85A DNA疫苗能否提高荷膀胱癌小鼠保护性免疫应答水平,将1×10^6个MBT-2细胞注射于C3H/HeN小鼠的右侧背部皮内,待肿瘤长至直径约5～8 mm时,将动物随机分成实验组、空质粒组和空白对照组3组,分别于小鼠双侧股四头肌内注射Ag85A-V1 Jns.tPA质粒,V1 Jns.tPA质粒总量0.1 mL（100μg）,或生理盐水0.1 mL,每14 d 1次,共3次,末次免疫后第14天分别检测T细胞亚群数量、NK细胞活性、FasL mRNA表达情况、淋巴细胞增殖水平及肿瘤重量。结果显示,实验组较空白质粒组和空白对照组免疫指标均无明显增高（P〉0.05）,提示肌肉注射Ag85A DNA疫苗不能明显提高荷瘤小鼠免疫功能。
- 杨芳莉赫兰于淼曹妍祁赞梅刘北星刘军吕昌龙
- 关键词：AG85ADNA疫苗NK细胞活性FASL膀胱癌
- 口服sST2质粒DNA在炎症性肠病小鼠中的免疫水平被引量：1
- 2016年
- 目的制备口服可溶性ST2(Soluble ST2,sST2)质粒,观察其对于小鼠炎症性结肠黏膜免疫应答水平。方法提取小鼠脾脏总RNA,扩增sST2基因,并克隆至pcDNA3.1/myc-His A载体,构建pcDNA3.1-sST2-myc-His A质粒,借此转染COS-7细胞,使之表达sST2-myc-His A融合蛋白。利用脂质体LipofectamineTM2000包裹,制备口服sST2质粒,经灌胃给予用葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)诱生溃疡性结肠炎的C57BL/6实验小鼠,并用组织病理学方法观察结肠黏膜组织形态变化。用Real-time PCR检测sST2基因表达,用免疫印迹检测sST2质粒融合蛋白的表达;用ELISA检测小鼠肠固有层淋巴细胞培养上清中细胞因子(IL-4、IL-5和IL-13)的分泌水平。结果Real-time PCR检测到sST2基因的正确表达,经双酶切及测序鉴定,证明质粒pcDNA3.1-sST2-myc-His A构建成功,免疫印迹试验在转染的COS-7细胞检测到sST2-myc-His A融合蛋白的表达,其相对分子质量与预期的相符;观察到结肠黏膜组织形态发生的变化;Real-time PCR结果显示,sST2质粒组在结肠黏膜组织内sST2的表达水平明显高于pcDNA3.1组和生理盐水组(P<0.01);ELISA结果显示sST2质粒组结肠固有层淋巴细胞培养上清中IL-4、IL-5和IL-13的分泌水平高于pcDNA3.1组和生理盐水组(P<0.05)。结论实验成功制备口服sST2质粒;该质粒可抑制小鼠炎症性结肠黏膜组织内Th2型免疫应答。
- 朱俊丰徐莹桑力轩杨芳莉李岩尉冰高云峰孙逊吕昌龙
- 关键词：口服ST2炎症性肠病
- 抗原刺激后小鼠CD4^+ T细胞IL-10受体Ⅰ表达情况的研究
- 2011年
- 目的:检测抗原刺激后小鼠CD4+T淋巴细胞表面白细胞介素10受体Ⅰ(interleutin-10 receptorⅠ,IL-10R1)表达变化情况。方法:取C57BL/6小鼠脾细胞,溶血后采用尼龙毛去除B淋巴细胞后,流式细胞仪无菌分选CD4+T淋巴细胞,利用anti-CD3和anti-CD28多克隆抗体刺激分选后细胞,分别在第0、12、24、48和72 h应用流式细胞术检测IL-10R1表达情况。结果:0 h时小鼠CD4+T淋巴细胞不表达IL-10R1,随着刺激时间的延长IL-10R1表达增加,24 h时达到最高,随后表达水平开始下降,72 h时表达情况与0 h基本相同。结论:白细胞介素10(interleutin-10,IL-10)对小鼠CD4+T淋巴细胞的调节可能是在IL-10R1短暂表达的72 h内。
- 杨芳莉刁骋韦星呈曾艳严丹丹
- 关键词：T淋巴细胞白细胞介素10免疫调节
- Th17/Treg免疫失调在BALB/c和C57BL/6小鼠DSS诱导急性肠炎中的作用研究
- 目的:炎症性肠病（Inflammatory bowel disease，IBD）是一种原因不明的非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis，UC)和克隆恩病(Crohn's disea...
- 杨芳莉
- 关键词：急性肠炎
- 小鼠IL-33成熟肽基因克隆及原核表达
- 目的:近年,白细胞介素-33 (IL-33)作为IL-1细胞因子超家族成员被发现.目前研究证明其在小鼠及人各组织内皮与上皮细胞中均有广泛表达.本研究旨在克隆小鼠IL-33 (mIL-33)成熟肽基因,构建其原核表达质粒并...
- 尉冰朱俊丰桑力轩杨芳莉孙霄云翟景波岳丹李岩张荻李胜军孙逊吕昌龙
- 关键词：克隆原核表达
