林中明
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
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- 去氢表雄酮硫酸盐扩张宫颈作用及毒理学研究
- 1993年
- 本文报道去氢表雄酮硫酸盐(DHA-S)促使子宫颈成熟的作用。DHA-S 可使大鼠宫颈软化和肿胀,张力降低,胶原纤维疏松,间隙增大;它还可使免子宫颈湿重增加,17β-雌二醇的血浆水平升高,DHA-S 的小鼠IV 及IP LD50(95%可信限)分别为293.3(252.32～341.0)及654.8(553.8～774.3)mg/kg。DHA-S 在微生物回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞培养染色体畸变试验及小鼠微核试验中,结果均为阴性。
- 刘昌官林中明薛涛褚军王忠兴邢卫荣徐瑞英庄意冰章小亮
- 关键词：宫颈扩张去氢表雄酮毒性致突变
- 环氧司坦止孕作用的进展被引量：1
- 1991年
- 环氧司坦(epostane)是3β-羟甾脱氢酶抑制剂,能抑制卵巢和胎盘的3β-羟甾脱氢酶活性,阻断孕烯醇酮转变为孕酮,使血浆孕酮水平明显下降,对妊娠大鼠和猕猴均有明显的止孕作用。孕酮和利血平能对抗环氧司坦对大鼠和猕猴的止孕作用,hCG不能对抗环氧司坦对大鼠的止孕作用。初步临床研究结果证实环氧司坦有一定的终止早孕效果。与前列腺素合并应用则疗效可有进一步的提高。环氧司坦使用方便,毒副反应较小,是一种有前途的新型口服止孕剂。
- 刘昌官薛涛林中明
- 关键词：环氧司坦
- 环氧司坦对大鼠止孕作用的药理研究被引量：9
- 1989年
- 本文研究了环氧司坦(epostane)对妊娠大鼠的止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药,最佳给药时间为妊娠第10～11天。大鼠妊娠第10天,环氧司坦以48mg/kg灌胃给药或96mg/kg肌肉注射给药,均可使大鼠完全止孕。灌胃给药的ED_(50)为22.3±0.05mg/kg,95%可信限为17.3～28.8mg/kg;肌肉注射给药的ED_(50)为29.6±0.06mg/kg,95%可信限为22.0～39.5mg/kg。二者之间无显著差异(P>0.05)。环氧司坦对3β-羟甾脱氢酶具有抑制作用,黄体酮或消炎痛均可拮抗环氧司坦对大鼠的止孕作用,绒毛膜促性腺激素(hCG)不能拮抗环氧司坦对大鼠止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药可使血浆孕酮水平下降,但无雌激素活性。
- 刘昌官李伟康徐瑞英沈其晟林中明
- 关键词：环氧司坦止孕
- 国产奥美拉唑抑制胃酸分泌和抗胃溃疡作用
- 1997年
- 观察了国产和进口奥美拉唑（ＯＭＺ）对大鼠胃酸分泌的影响和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用。结果表明，国产ＯＭＺ能降低幽门结扎大鼠的胃酸浓度，在２ｍｇ／ｋｇ（ｉｖ）剂量下能完全抑制五肽胃泌素（０．６ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）引起的大鼠胃酸分泌；它在大剂量下对醋酸引起的大鼠慢性胃溃疡有显著疗效。
- 刘昌官林中明褚军吴晓云
- 关键词：奥美拉唑胃溃疡胃酸分泌
- 环氧司坦在妊娠大鼠上的药理学和组织学研究
- 1992年
- 环氧司坦(epostane,Epo)为3β-羟甾脱氢酶抑制剂,在口服96mg/kg的剂量下,可使大鼠终止妊娠,血浆孕酮水平下降。肌肉注射hCG(150 IU/鼠)不能拮抗Epo的止孕作用。光镜下发现Epo使妊娠大鼠的子宫内膜增殖、弯曲,上皮呈假复层,核分裂;大部分黄体细胞核固缩或消失,细胞质出现空泡。大鼠于妊娠d 10口服Epo后,电镜下发现d 12时黄体细胞排列不规则,细胞间隙增宽,脂滴增多,电子密度下降;d 16时滑面内质网减少。结果表明Fpo作用于黄体,其溶黄体作用可能是Epo止孕作用的原因之一。
- 刘昌官李恕香李伟康吴晓云朱建宇蒋文珏林中明
- 关键词：环氧司坦组织学药理学妊娠止孕
