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徐瑞英

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:上海第二医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药理
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒理学研究
  • 1篇毒性
  • 1篇药理学
  • 1篇药理学研究
  • 1篇药理研究
  • 1篇原体
  • 1篇早孕
  • 1篇止孕
  • 1篇致突变
  • 1篇溶脲脲原体
  • 1篇溶脲脲原体感...
  • 1篇生育
  • 1篇生殖
  • 1篇双炔失碳酯
  • 1篇体感
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发育

机构

  • 4篇上海市计划生...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇汕头经济特区...

作者

  • 5篇徐瑞英
  • 3篇卢琦华
  • 2篇刘桂明
  • 2篇林中明
  • 2篇刘昌官
  • 1篇徐晨
  • 1篇邢卫荣
  • 1篇褚军
  • 1篇朱云凤
  • 1篇沈佩娟
  • 1篇李伟康
  • 1篇李伟毅
  • 1篇孙广芳
  • 1篇王忠兴
  • 1篇何桂林
  • 1篇薛涛
  • 1篇李瑞麟
  • 1篇张瑞雯
  • 1篇王一飞
  • 1篇徐胜

传媒

  • 3篇生殖与避孕
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1990
  • 1篇1989
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
溶脲脲原体感染对大鼠生育及胚胎发育影响的研究被引量:6
1996年
90只雄性SD大鼠随机分为三组。A、B两组每只动物膀胱内接种溶脲脲原体(UreaplasmaUrealyticum,U.U.)悬液1ml(105CCU/ml);B组接种3个月后,每日口服(灌胃)美满霉素20~100mg/kg体重,共14天。C组为对照。接种5个月后,所有动物进行交配试验。结果表明,接钟后A组动物睾丸组织U.U.再分离率为62.5%,B组5%,C组未检出U.U.。A组睾丸U.U.阳性的动物左右睾丸重量均明显低于B组和C组(P<0.02)。A组有12例动物不育(30%),B组有2例动物不育(10%),C组全部生育。A组仔鼠(n=240,5.97±0.65g)及胚鼠体重(n=293,3.56±0.97g)明显低于B组(分别为n=182,6.98±0.26g和n=161,4.43±0.72g)和C组(分别为n=325,6.89±0.53g和n=346,4.17±0.87g)。A组还发现死胎、畸胎、皮下出血和宫内生长迟缓现象。提示:U.U感染可影响大鼠的生育力及胚胎发育,美满霉素可有效抑制U.U.生长,并在一定程度上改善生殖状况。
徐晨孙广芳朱云凤卢琦华徐胜李伟毅徐瑞英王一飞
关键词:溶脲脲原体脲原体生殖胚胎发育
去氢表雄酮硫酸盐扩张宫颈作用及毒理学研究
1993年
本文报道去氢表雄酮硫酸盐(DHA-S)促使子宫颈成熟的作用。DHA-S 可使大鼠宫颈软化和肿胀,张力降低,胶原纤维疏松,间隙增大;它还可使免子宫颈湿重增加,17β-雌二醇的血浆水平升高,DHA-S 的小鼠IV 及IP LD50(95%可信限)分别为293.3(252.32~341.0)及654.8(553.8~774.3)mg/kg。DHA-S 在微生物回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞培养染色体畸变试验及小鼠微核试验中,结果均为阴性。
刘昌官林中明薛涛褚军王忠兴邢卫荣徐瑞英庄意冰章小亮
关键词:宫颈扩张去氢表雄酮毒性致突变
国产来乐司酮的药理学研究
1994年
来乐司酮和米非司酮一样,是作用于受体水平的孕激素拮抗剂。动物抗生育试验结果表明其抗早孕作用约比米非司酮强2倍。对恒河猴的抗旱孕试验结果表明它与米索前列醇有较强的协 同作用。动物试验还发现来乐司酮具有较强的抗中孕作用,提示该药可能在临床用于孕期较米非司酮适应周期更长的孕妇终止妊娠,使更多的孕妇可以采用这种安全、方便、有效的非手术流产方法。有关内分泌活性试验结果表明,来乐司酮本身无孕激素、雌激素或雄激素样活性;它的抗糖皮质激素活素约为米非司酮的1/3。提示抗糖皮质激素活性的副作用较低,有可能开发成一月一次的抗孕激素口服避孕药。
卢琦华李并平张瑞雯刘桂明徐瑞英何桂林
关键词:终止早孕
双炔失碳酯经阴道给药的抗生育研究
1990年
双炔失碳酯为一种女用口服探亲避孕药。实验证明本品在动物经阴道给药具有显著的抗生育作用。其抗着床作用优于口服给药法。经阴道给药法方便易行,且无明显不良反应。本资料可为临床研究提供借鉴。
钱耀贤沈佩娟徐瑞英刘桂明卢琦华李瑞麟
关键词:抗生育
环氧司坦对大鼠止孕作用的药理研究被引量:9
1989年
本文研究了环氧司坦(epostane)对妊娠大鼠的止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药,最佳给药时间为妊娠第10~11天。大鼠妊娠第10天,环氧司坦以48mg/kg灌胃给药或96mg/kg肌肉注射给药,均可使大鼠完全止孕。灌胃给药的ED_(50)为22.3±0.05mg/kg,95%可信限为17.3~28.8mg/kg;肌肉注射给药的ED_(50)为29.6±0.06mg/kg,95%可信限为22.0~39.5mg/kg。二者之间无显著差异(P>0.05)。环氧司坦对3β-羟甾脱氢酶具有抑制作用,黄体酮或消炎痛均可拮抗环氧司坦对大鼠的止孕作用,绒毛膜促性腺激素(hCG)不能拮抗环氧司坦对大鼠止孕作用。环氧司坦48mg/kg灌胃给药可使血浆孕酮水平下降,但无雌激素活性。
刘昌官李伟康徐瑞英沈其晟林中明
关键词:环氧司坦止孕
共1页<1>
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