林善锬
- 作品数：450 被引量：3,512H指数：30
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教理学更多>>
- AT1受体反义核酸单侧肾脏转移对糖尿病大鼠肾脏PKCβ活化的影响研究
- 刘英莉忻菁顾勇林善锬
- 实验性充血性心力衰竭AVP系统和AQP_2的变化及黄芪的作用被引量：27
- 1999年
- 目的 利用腹主动脉 下腔静脉瘘所致的慢性充血性心衰大鼠 ,研究心衰时心钠潴留的机制 ,观察精氨酸血管加压素 (AVP)和其V1a、V2 受体与AVP依赖性水通道水孔蛋白 2 (AQP2 )在其中的作用 ,以及黄芪对此的影响。方法 对腹主动脉 下腔静脉瘘所致的心衰大鼠在造瘘后的第一天起给予腹腔注射黄芪 0 .5g/ (kg·d) ,观察 5周后大鼠的心功能、肾功能指标的变化 ,并分别以斑点杂交与以GAPDH相对定量的RT PCR方法检测下丘脑AVP、主动脉与肾脏AVPV1a受体、肾脏AVPV2 受体与AQP2 mRNA的表达。结果 动静脉造瘘心衰大鼠心、肾功能较之假手术对照组明显下降 ,表现为右心房压力 (RAP)、左室舒张末压 (LVEDP)增高、左室 +dP/dtmax、GFR、RPF、尿量、尿钠排泄量与自由水清除率降低 ,黄芪可显著改善上述异常。斑点杂交检测表明下丘脑AVPmRNA表达在心衰大鼠上调 ;半定量RT PCR检测显示心衰大鼠主动脉与肾皮质AVPV1a受体mRNA表达减弱 ,在肾髓质表达增强 ;肾皮质V2 受体与AQP2 mRNA表达增强 ,髓质减弱。黄芪可明显改善心衰大鼠的心、肾功能指标 ,并能完全或部分纠正这些基因的异常表达。结论 在腹主动脉 下腔静脉造瘘所致的充血性心力衰竭大鼠中存在有AVP系统和AQP2 表达的异常 。
- 马骥彭艾陈靖陆利民顾勇林善锬
- 关键词：心力衰竭充血性AQP2
- Nestin在足细胞中的作用及其与之相互作用的蛋白分子的研究
- 目的nestin(巢蛋白)是一种属于中间丝的细胞骨架蛋白,首先被发现表达于胚胎神经干细胞,被广泛用作干细胞的标志性蛋白。本研究就足细胞中可与Nestin相互作用的其他结构蛋白进行了研究。方法(1)体外培养条件性永生的小鼠...
- 苏蔚陈靖杨海春尤莉王翔林善锬郝传明顾勇
- 文献传递
- 白藜芦醇可以缓解大鼠1型糖尿病肾病的早期病变
- 温东海黄新忠陈靖顾勇林善锬郝传明
- 巢蛋白高表达可保护足细胞免于发生凋亡
- 温东海尤莉张倩顾勇林善锬郝传明陈靖
- 尿毒症者红细胞膜阳离子转运情况研究
- 林善锬郑 玢薛长发
- 关键词：尿毒症原子吸收分光光度法钾离子钠离子红细胞膜
- 醛固酮对大鼠肾小球硬化的影响及机制探讨
- 【目的】近年来慢性肾功能衰竭患病率呈上升趋势,进一步找寻可能的发病机制提高治疗效果已刻不容缓。陆续研究提示,醛固酮与脏器纤维化等病变密切相关,并且可作为一个独立的致病因素直
- 赖凌云陈靖郝传明林善锬顾勇
- 文献传递
- 联机血液透析滤过应用的进展被引量：34
- 2000年
- 丁峰P AhrenholzJ Vienken顾勇林善锬
- 关键词：慢性肾功能不全血液透析联机血液透析滤过
- 特异性环加氧酶2抑制剂对肾大部切除大鼠肾脏的保护作用被引量：12
- 2002年
- 目的 探讨特异性环加氧酶（ＣＯＸ）－２抑制剂（ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）对５／６肾切除大鼠肾脏病变的保护作用。方法 大鼠随机分为 ４组，１假手术组，Ⅱ肾切除（ＳＮＸ）组，皿 ＳＮＸ＋ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ组，Ⅱ ＳＮＸ＋蚓哚美辛组。６周后检测大鼠血压、肾功能、尿蛋白及尿血栓烷Ｂ。（ＴＸＢ_２），观察肾组织病理改变，并应用ＲＴ－ＰＣＲ的方法检测肾皮质内ＴＧＦ－βｍＲＮＡ的表达；免疫沉淀方法检测ＴＧＦ－β１蛋白质的表达。结果ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ组大鼠蛋白尿水平较ＳＮＸ组显著降低（Ｐ＜０．０５）；肾小球硬化及肾小球基底膜增生程度比ＳＮＸ组明显减轻（Ｐ＜０．０５）；肾皮质ＴＧＦ－βｒｍ ＲＮＲ及蛋白质表达水平较ＳＮＸ组分别下调４０．８２％（Ｐ＜０．０１）和５６．８４％（Ｐ＜０．００１）。吲跺美辛组大鼠蛋白尿水平虽较ＳＮＸ组降低，肾皮质ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ及其蛋白质的表达水平较ＳＮＸ组分别下调１６．４２％和１５ ．７６％（Ｐ＞０．０５），但均无统计学意义；肾小球硬化虽较ＳＮＸ组轻，但肾间质纤维化程度较ＳＮＸ组加重。结论 特异性ＣＯＸ－２抑制剂对５／６肾大部切除大鼠肾脏病变有部分保护作用。
- 孔维信顾勇杨海春马骥左怡沁林善锬
- 关键词：肾切除术转化生长因子Β1特异性COX-2抑制剂
- 环加氧酶在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达及莫比可的作用机制研究被引量：11
- 2002年
- 目的 观察环加氧酶(COX)在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达,比较选择性(COX-2抑制剂莫比可与消炎痛对COX、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)基因转录的影响。方法 将输尿管梗阻大鼠随机分成不用药组(U)、消炎痛组(I)和莫比可组(M),设假手术组(C)为对照。4周后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-1、COX-2、PAI-1及TIMP-1的mRNA表达,免疫组织化学检测COX-1和COX-2的蛋白水平,并采用放射免疫法测定术侧肾脏残余尿液的血栓烷素B2(TXB2)浓度。结果 COX-1的mRNA和蛋白水平在4组间差异无显著性意义。U组大鼠尿TXB2浓度急剧上升,术肾PAI-1和TIMP-1的mRNA表达明显上调,COX-2的基因表达和蛋白质合成大幅增加。莫比可能够显著抑制上述基因的转录(P<0.05),而I组的数值则与U组相仿。M组和I组的尿TXB2浓度明显下降,尤以M组为著。结论 COX-2参与了UUO发生、发展的病理过程。选择性COX-2抑制剂能够从抑制COX-2活性、下调COX-2、PAI-1及TIMP-1的基因转录等多方面发挥其积极的治疗作用。
- 左怡沁马骥顾勇孔维信杨海春朱蔚钰林善锬
- 关键词：环加氧酶梗阻性肾病莫比可纤溶酶原激活物抑制物1基质金属蛋白酶组织抑制物-1
