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林希

作品数:48 被引量:319H指数:10
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅医学创新课题福建省教育厅科技项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 47篇医药卫生

主题

  • 25篇儿童
  • 16篇幽门螺
  • 16篇幽门螺杆菌
  • 16篇螺杆菌
  • 11篇幽门螺杆菌感...
  • 11篇螺杆菌感染
  • 11篇杆菌感染
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  • 8篇学龄
  • 8篇学龄前
  • 8篇学龄前儿童
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  • 6篇幼鼠
  • 5篇铁营养
  • 5篇基因
  • 5篇儿童幽门螺杆...
  • 4篇代谢
  • 4篇铁缺乏
  • 4篇内脏痛
  • 4篇流行病

机构

  • 47篇福建医科大学
  • 4篇福建省妇幼保...
  • 3篇北京大学第一...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇广州金域医学...

作者

  • 47篇林希
  • 38篇吴斌
  • 17篇陈晓冰
  • 15篇陈素清
  • 10篇许能锋
  • 7篇黄妙辉
  • 4篇赵子庆
  • 3篇包新华
  • 3篇张晓燕
  • 3篇施晓容
  • 3篇曾甲斌
  • 3篇杨燕珍
  • 2篇刘健
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  • 2篇常杏芝
  • 2篇熊晖
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传媒

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  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇国外医学(妇...
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  • 1篇营养学报
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 11篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
幽门螺杆菌感染与儿童铁缺乏的相关性研究被引量:8
2005年
[目的]探讨无症状幽门螺杆菌感染与儿童铁缺乏的关系.[方法]对475名2~7岁儿童进行膳食调查、外周血血细胞分析、血清铁蛋白及幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)抗体检测.对Hp血清学阳性的个体进行粪抗原检测,进行Hp感染与血红蛋白(hemo globin,Hb)、红细胞平均容积(mean corpuscular volume,MCV)、红细胞平均血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)、红细胞分布宽度(red blood cell distri bution width index,RDW)、血清铁蛋白、发铁、膳食中铁摄入量等反映铁营养指标的单因素分析,初步了解Hp感染与儿童铁水平之间的关系.[结果]Hp感染儿童64例,非感染儿童305例.Hp感染可影响儿童的Hb、MCV、MCH、MCHC、RDW水平.Hp感染组的血清铁蛋白水平明显低于非感染组;Hp感染组的发铁缺乏率则高于阴性组(P<0.05);Hp感染组与阴性对照组的铁摄入量并无不同.[结论]Hp感染儿童机体铁水平降低,无症状Hp感染是造成或加重儿童机体铁营养不良的因素.
林希吴斌
关键词:铁缺乏儿童
学龄前儿童营养状况及影响因素调查被引量:12
2004年
林希陈晓冰吴斌钮红兵许能锋
关键词:学龄前儿童营养状况LOGISTIC回归分析
几种微生态制剂治疗婴幼儿腹泻病的疗效评价被引量:22
2003年
目的 :评价微生态制剂治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效 ,为合理应用微生态制剂治疗婴幼儿腹泻提供指导。方法 :对婴幼儿腹泻病患儿住院治疗期间应用微生态制剂治疗情况进行回顾性调查 ,运用Kaplan- Meier( K- M)法对不同微生态制剂治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效进行时间 -效应分析。结果 :4 70例婴幼儿腹泻病患儿住院治疗期间 ,有 4 5 3例患儿有应用微生态制剂治疗 ,占 96 .4 % ;其中 ,选用培菲康、整肠生的病例最多 ,分别有 2 37例和 198例 ;多种微生态制剂联合应用有 83例 ( 18.32 % )。K- M法分析显示 :培菲康治疗婴幼儿急性腹泻病的疗效优于整肠生组及多种微生态制剂联合应用组 ;无论是急性腹泻病 ,还是迁延性、慢性腹泻病 ,多种微生态制剂联合应用治疗的临床治愈时间均不优于单用微生态制剂组。结论 :适当应用微生态制剂有助于婴幼儿腹泻的恢复 ,但盲目采用多种微生态制剂联合治疗并不能提高临床疗效 。
吴斌张家安林希陈素清黄妙辉
关键词:婴幼儿腹泻病微生态制剂疗效
婴儿痉挛症经ACTH治疗发作控制后脑电图对于复发的预测价值被引量:5
2020年
目的评价经促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗的婴儿痉挛症患儿,发作控制以后脑电图对复发的预测价值。方法收集婴儿痉挛症患儿50例,回顾性分析患儿的临床资料并进行随访研究。患儿接受初始ACTH治疗后,发作均得到控制。根据发作控制1月左右的视频脑电图结果,将患儿分为3组,即正常组(无癫痫波,n=11)、不正常组(有癫痫波但无高度失律,n=33)及高度失律组(n=6),比较3组的复发率。结果经过1~5年的随访,50例中,癫痫复发22例(44%),其中癫痫性痉挛18例,局灶性发作4例。复发与治疗后脑电图密切相关,脑电图正常组、不正常组及高度失律组的复发率分别为9.1%,48.5%及83.3%,3组间差别均有统计学意义(P<0.05)。结论婴儿痉挛症患儿经过初始ACTH治疗发作控制后,其脑电图对癫痫复发有较好的预测价值。
林希曾甲斌陈丽婷马碧泓
关键词:促肾上腺皮质激素复发脑电描记术
学龄前儿童营养状况及影响因素调查
目的:了解本地区学龄前儿童营养状况及探讨造成本地区学龄前儿童营养不良的危险因素。方法:对471名学龄前儿童进行问卷调查和体格测量;对引起小儿生长迟缓、低体重及消瘦的危险因素进行单因素分析及非条件多元logistic回归分...
吴斌林希陈晓冰钮红兵许能锋
关键词:学龄前儿童营养状况LOGISTIC回归分析
自动化网织红细胞分析技术及其相关指标的临床应用被引量:25
2002年
自动化网织红细胞分析比手工计数法具有更高的精确性、准确性和可重复性,且快速简便,可实时反映骨髓造血活动。自动化网织红细胞分析结果,特别是网织红细胞血红蛋白含量对铁缺乏症/缺铁性贫血的早期诊断及其它原因所致的贫血的诊断、鉴别诊断和治疗评价具有较高的临床应用价值。
陈晓冰林希吴斌
关键词:贫血
幽门螺杆菌感染对儿童铁营养及生长发育的影响被引量:47
2001年
幽门螺杆菌(HP)感染是世界范围广泛存在且最常见的细菌感染,近年来国外研究认为,HP感染是造成或加重机体铁营养不良的因素,特别是对于铁缺乏、缺铁性贫血的危险人群,当机体处于铁营养相对不足的状态下,如果再并存HP感染,通过铁的摄入量及吸收减少、机体对铁需求增加、铁流失等机制,就会出现明显的铁缺乏及缺铁性贫血。同时,HP感染还会引起儿童生长发育迟缓。本文就HP感染对儿童铁营养状况和生长发育影响及其发病机制的研究进展作一综述。
林希陈晓冰吴斌
关键词:幽门螺杆菌感染铁营养生长发育儿童
抗癫痫药物对婴幼儿骨代谢的影响被引量:2
2021年
目的探讨抗癫痫药物对婴幼儿骨代谢的影响。方法研究组为32例采用抗癫痫药物治疗的婴幼儿,检测患儿血总1型胶原氨基端延长肽(TP1NP)、β胶原降解产物(β-CTX)、25羟基维生素D(25-OHD)、N端骨钙素(NMID)水平。对照组为22例癫痫初诊未用药的婴幼儿。结果研究组的TP1NP、β-CTX、25-OHD水平与对照组无明显差异(P>0.05),而NMID水平较对照组明显升高(P<0.05)。抗癫痫治疗≤1 a组与>1 a组的TP1NP水平差别有统计学意义(P<0.05),>1 a组的TP1NP水平下降。单药治疗组与多药治疗组骨代谢指标无明显差异。丙戊酸钠单药治疗组的β-CTX水平较奥卡西平单药治疗组升高。结论抗癫痫药物对婴幼儿的骨代谢可能有影响,疗程长的婴幼儿骨合成能力下降;丙戊酸钠较奥卡西平更易影响婴幼儿的骨吸收。
陈丽婷曾甲斌柯钟灵林希陈素清吴斌
关键词:抗癫痫药物骨代谢婴幼儿
儿童幽门螺杆菌感染头发微量元素含量变化被引量:3
2003年
目的 :探讨H .Pylori感染对小儿头发中锌、铜、铁及钙含量的影响。方法 :对有上消化道症状的患儿进行血清H .Pylori抗体测定及头发锌、铜、铁、钙含量测定 ;采用协方差分析探讨H .Pylori感染者与未感染者发锌、铁、铜及钙含量的差异。结果 :血清H .Pylori抗体为影响小儿头发锌、铁含量的主要因素 ,在消除性别、年龄及其它微量元素的影响之后 ,H .Pylori感染患儿发锌、发铁含量明显低于未感染者 ,差异有显著意义。结论 :H .Pylori感染可引起患儿锌和铁营养不良 ,及时发现和纠正锌、铁营养不良状况对防治H .
陈素清林希陈晓冰吴斌赵子庆
关键词:儿童幽门螺杆菌感染头发
SERAC1基因变异致MEGDEL综合征2例并文献回顾
2023年
目的探讨2例SERAC1基因变异所致的MEGDEL综合征患儿的临床表型及遗传学特点。方法以2020年7月14日与2018年7月28日就诊于福建医科大学附属协和医院儿科的2例MEGDEL综合征患儿作为研究对象。回顾分析患儿的临床资料及基因检测结果,并对MEGDEL综合征进行文献回顾。结果2例患儿均存在精神运动发育迟滞、肌张力障碍、感音神经性耳聋,尿3-甲基戊烯二酸升高,头颅MRI显示Leigh样综合征改变。全外显子组测序显示二者均携带致病性SERAC1基因复合杂合变异,分别为c.1159C>T、c.442C>T和c.1168C>T、第4~9外显子杂合缺失。结论SERAC1基因变异所致的MEGDEL综合征患儿临床表现多样,掌握其临床特点和典型的影像学改变将有助于提高临床诊治水平。尿有机酸检测联合基因变异分析有助于该病的早期诊断。上述发现丰富了SERAC1基因的变异谱。
林晓霞林希严争陈燕惠陈珊
关键词:基因变异
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