梁粱
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中脑神经前体细胞的体外分离、培养和特性
- 2002年
- 为了解中脑神经前体细胞的体外培养特性和建立中脑神经前体细胞的体外分化调控机制提供细胞模型。本实验采用含有丝分裂源表皮生长因子(EGF)的无血清培养基培养来源于大鼠胚胎E14.5天的中脑神经前体细胞,应用免疫细胞化学方法了解其前体细胞特性。结果发现中脑神经前体细胞呈神经前体细胞特征性标记Nestin免疫染色阳性,无分化细胞标记;细胞克隆实验证实中脑神经前体细 胞有自我更新能力;在EGF刺激下增殖迅速;当撤去EGF后置于含胎牛血清的培养基和被覆多聚赖氨酸(PLL)的培养皿内,中脑神经前体细胞可分化成神经元和星形胶质细胞。本试验证明我们培养的中脑神经前体细胞具有增殖、自我更新能力和多向分化潜能特性。
- 孙秀陈生弟刘振国刘卫国梁粱徐洁懿
- 关键词：中脑神经前体细胞体外分离细胞培养
- IL-1α对神经前体细胞Nurr1基因的诱导表达被引量：3
- 2003年
- 目的 :了解中脑和纹状体神经前体细胞Nurr1基因的表达以及IL 1α对中脑神经前体细胞和纹状体神经前体细胞Nurr1基因的诱导表达作用。方法 :采用RT PCR ,WesternBlot和免疫荧光染色方法观察中脑和纹状体神经前体细胞内Nurr1mRNA和蛋白质的表达 ,采用半定量RT PCR方法观察IL 1α对中脑和纹状体神经前体细胞Nurr1mRNA的诱导表达作用。 结果 :中脑和纹状体神经前体细胞均表达Nurr1mRNA和蛋白质 ,中脑神经前体细胞的Nurr1表达量多于纹状体神经前体细胞。IL 1α可诱导中脑神经前体细胞Nurr1mRNA的快速表达 ,IL 1α(10 0pg/mL)作用 1h后 ,Nurr 1mRNA表达增加 ,3h后Nurr1mRNA表达达到高峰 ,2 4h后恢复至基线水平。而纹状体神经前体细胞的Nurr1mRNA在IL 1α诱导后无明显变化。 结论 :IL 1α可能通过Nurr1的过度表达促进中脑神经前体细胞向多巴胺能神经元方向分化。
- 孙秀陈生弟刘振国刘卫国梁粱徐洁懿
- 关键词：IL-1Α神经前体细胞NURR1基因基因表达多巴胺
- Aβ40诱导SD大鼠海马细胞凋亡相关蛋白p53的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨 β淀粉样蛋白 4 0 (Aβ4 0 )诱导凋亡相关蛋白p5 3蛋白的表达及其与细胞凋亡的关系。 方法 实验组将Aβ4 0立体定向微注射至双侧大鼠海马的CA1、CA2 CA3 区诱发其沉积 ,对照组注射等容量的生理盐水。通过p5 3单克隆抗体免疫组化法观察凋亡相关蛋白p5 3的表达 ,并通过原位TdT末端标记 (TUNEL)法、透射式电镜法观察了Aβ4 0的脑内致凋亡效应。 结果 术后 3d、7d的实验组大鼠切片上可见海马区明显的p5 3蛋白的表达 ,生理盐水对照组大鼠的相应切片检测未见p5 3蛋白的表达 ;术后 3d、7d的TUNEL染色切片上可见海马区明显棕褐色阳性着染的凋亡细胞 ,生理盐水对照组的大鼠海马切片上未见TUNEL染色阳性的凋亡细胞 ;术后 3d、7d的透射式电镜观察发现 ,实验组大鼠组织切片上可见明显的细胞凋亡征象 ,凋亡细胞的核染色质呈现环状、凝块状或星月状小体 (凋亡小体 ) ,对照组未见明显的细胞凋亡征象。结论 实验结果提示 ,Aβ4 0可诱导p5 3蛋白的表达 ,p5 3蛋白可能参与了大鼠海马神经细胞的凋亡活动。
- 祖衡兵陈生弟梁粱徐洁懿
- 关键词：SD海马细胞凋亡相关蛋白P53
