樊慧蓉
- 作品数：37 被引量：272H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 抗乙肝新药Y101体外吸收转运机制研究
- 目的 Y101属于苯丙氨酸二肽衍生物,是抗乙肝病毒治疗的创新性药物,目前正在进行开发研究。通过Caco-2细胞模型预测Y101口服吸收利用度,采用人类的MDR1基因稳定转染MDCK细胞建立的专一过度表达P-糖蛋白（P-g...
- 樊慧蓉慈小燕曾勇伊秀林司端运刘昌孝
- 关键词：CACO-2细胞P-GP表观渗透系数
- 基于UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS法的耳聋胶囊化学成分辨识及归属被引量：7
- 2022年
- 目的基于UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS法对耳聋胶囊的化学成分进行辨识和归属。方法样品65%甲醇提取物的分析采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×100 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温40℃。电喷雾离子源在正、负离子模式下进行高质量数据采集,根据化合物的精确分子质量、质谱裂解规律等信息,结合对照品、HR⁃MS/MS Spectral Library1.1质谱数据库和文献报道进行鉴定和归属。结果共辨识130种化学成分,包括46种黄酮类、30种萜类、10种苯酞类、4种香豆素类、6种苯乙醇苷类、12种有机酸类、13种含氮类及9种其他类。结论该方法可为耳聋胶囊药效物质基础研究及质量控制提供科学依据和数据支撑。
- 李偲张东旭刘羽康张爱杰刘兴超樊慧蓉
- 关键词：化学成分
- 诃子的研究进展及质量标志物的预测被引量：63
- 2020年
- 诃子是我国传统中药材,在云南、广东、广西、西藏等地均有分布,诃子在我国中医临床用药广泛,在蒙药、藏药中占有非常重要的地位。诃子化学成分丰富多样,主要包括酚酸类、鞣质类、三萜类、脂肪族类、黄酮类、挥发油、氨基酸类、微量元素、碳水化合物等。现代药理学研究表明,诃子提取物具有抗氧化、抗癌抗肿瘤、解毒、抗菌、强心、抗炎、免疫调节、抗微生物、促进支气管平滑肌收缩等多种药理活性。通过查阅文献,从本草考证、化学成分、药理作用等方面对诃子研究进展进行阐述,根据质量标志物的核心理念,从植物亲缘学及化学成分特有性、传统功效、药性、药动学、新临床用途和化学成分可测性等方面对诃子质量标志物预测分析,为诃子质量评价研究提供参考。
- 赵鹿廖翠萍杨秀娟董世奇樊慧蓉刘昌孝
- 关键词：诃子酚酸鞣质三萜解毒
- 双靶向配体化力达霉素在大鼠体内药动学及组织分布和排泄
- 2019年
- 目的研究双靶向配体化力达霉素(DTLL)在大鼠体内的药动学特征及组织分布和排泄。方法单次iv给予Wistar大鼠[125I]DTLL,给药剂量为2625 kBq·0.05 mg-1·kg-1。分别收集0~6 h内组织样本、0~24 h内血清样本以及0~168 h内尿液、粪便和胆汁样本,用液体闪烁仪分别检测样品放射性浓度,用WinNonlin软件和非房室模型统计矩法计算药动学参数,并分析[125I]DTLL在体内的分布和排泄。结果DTLL原型药物的曲线下面积(AUC0-∞)为(184±33)h·μg·L-1,半衰期(t1/2)为(3.98±0.75)h,清除率(Cl)为(278±41)mL·h-1·kg-1。[125I]DTLL iv给予大鼠后,广泛分布于全身各组织中,在主要脏器中均未发现蓄积现象;给药后0~168 h,粪便和尿液累积排泄分数分别为(10.4±6.6)%和(82.5±2.6)%,经粪尿总排泄量可达给药剂量的(92.9±7.4)%。结论DTLL iv给予健康Wistar大鼠后可迅速分布于全身,可能不能通过血脑屏障,DTLL主要通过粪尿途径排泄。
- 叶程曹睿宋文凭张玉民樊慧蓉刘鉴峰李亮邵荣光
- 关键词：同位素药动学
- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的扎冲十三味丸化学成分分析被引量：13
- 2022年
- 扎冲十三味丸由13味中药组成,用于半身不遂、筋骨疼痛、风湿和关节疼痛等疾病,其化学成分及药效物质基础研究目前尚未报道。该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对扎冲十三味丸的化学成分进行快速鉴定。采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)进行分离,以甲醇和0.05%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正、负离子模式下采集数据,通过化合物精确相对分子质量、质谱裂解规律以及结合对照品、文献报道的质谱数据进行化合物解析,并对各成分的来源进行归属,利用Peakview 2.2/Masterview 1.3软件,和Natural products HR-MS/MS Spectral Library 1.1数据库所含化合物和对照品的二级谱图裂解规律比对分析,共鉴定出98个化合物,包括19个有机酸类化合物、36个黄酮类化合物、13个挥发油类化合物、8个鞣质类化合物、5个2-(2-苯乙基)色酮类化合物、5个氨基酸类化合物、3个倍半萜类化合物、3个生物碱化合物、2个其他类化合物。该实验首次对扎冲十三味丸的化学成分进行快速表征,为其进一步的药效物质基础和质量评价奠定了基础。
- 董世奇赵鹿张东旭杨帆龙张爱杰肖娟兰樊慧蓉
- 关键词：扎冲十三味丸化学成分分析药效物质基础
- “Cocktail”探针药物法评价人参皂苷Re对肝细胞色素P450酶亚型的影响
- 目的：研究人参皂苷Re对大鼠肝细胞色素氧化酶P450亚型CYP1A2、YP3A4、CYP2E1、CYP2C19的诱导或抑制作用，为临床合理用药提供参考。
方法：本文采用“Cocktail”探针...
- 樊慧蓉
- 文献传递
- 丁苯酞旋光异构体在Beagle犬体内的药代动力学比较研究
- 本文选用基于手性固定相法的高效液相正相色谱- 紫外检测法拆分丁苯酞(NBP)的对映体,并用于同时测定犬血清中S-NBP和R-NBP的浓度。试验选用6只健康Beagle犬分别口服S-NBP 40 mg·kg-1和口服 R,...
- 陆榕樊慧蓉司端运刘昌孝
- 关键词：药物代谢动力学
- 文献传递
- 基于网络药理学和分子对接技术初探新加香薷饮治疗新型冠状病毒肺炎潜力的研究被引量：5
- 2020年
- 目的通过网络药理学和分子对接技术初探新加香薷饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在活性成分、靶点、通路及分子机制。方法从TCMSP数据库和文献挖掘收集新加香薷饮中的香薷、金银花、连翘、厚朴和扁豆花的化学成分,以TCMSP数据库和Swiss Target Prediction获取靶点,输入STRING数据库获取靶点对应的标准基因名,运用DAVID6.8进行GO富集、KEGG通路富集和组织富集分析,采用Cytoscape 3.8.0和R语言作图。从PDB数据库下载新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL和ACE2的晶体结构,利用AutoDock Vina、Pymol和Discovery Studio软件进行分子对接。结果从新加香薷饮中获得49个活性成分和321个靶点,发现了33条与治疗COVID-19相关的通路,包括肺病相关通路、病毒相关通路以及炎症-免疫相关通路,并发现了RELA、MAPK1、IL6、AKT1、MAPK8、TNF等6个基因可能与治疗COVID-19密切相关。通过分子对接发现金圣草黄素、绿原酸、咖啡酸、厚朴酚、和厚朴酚、麝香草酚、香荆芥酚与SARS-CoV-23CL和ACE2具有较高的亲和力。结论中药治疗疾病是通过多组分、多靶点和多途径共同的结果,新加香薷饮具有治疗COVID-19的潜力。
- 杨秀娟张东旭董世奇张爱杰张晓雪彭小园邢志峰邢志峰樊慧蓉
- 关键词：新加香薷饮网络药理学分子对接
- 基于UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS技术分析蒙药黄芦木中的化学成分被引量：3
- 2020年
- 目的:应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS)对蒙药黄芦木醇提液的化学成分进行定性分析。方法:采用电喷雾离子化源,正、负离子全扫描模式,正离子模式下,以1mmol/L乙酸胺水⁃0.05%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱;负离子模式下,以乙腈⁃水做流动相梯度洗脱。正负离子模式均采用Syn⁃ergiTM Fusion⁃RP100A色谱柱(2.0 mm×100 mm,2.5μm),柱温40℃,流速0.3mL/min。通过Peakview 2.2/Master⁃view 1.3软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式,通过Natural products HR⁃MS/MS Spectral Library 1.1数据库所含化合物和对照品的二级谱图裂解规律比对分析,结合文献报道,确定结构式。结果:从蒙药黄芦木醇提液中共分离出33个化合物,推断了28个化合物,其中包括17个生物碱、3个有机酸类、1个香豆素类、1个核苷类、1个苷类、2个环烯醚萜类、2个木脂素类、1个糖脂类化合物,其中通过与对照品对比鉴定了5个化合物,分别为小檗碱、小檗胺、药跟碱、巴马汀和木兰花碱。结论:UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS技术是鉴定中药成分的有效手段,该研究首次利用该技术对黄芦木的主要成分进行定性分析,为进一步研究蒙药黄芦木药效物质基础提供依据。
- 廖翠平赵鹿肖娟兰张爱杰侯文彬董世奇樊慧蓉
- 关键词：生物碱
- 诃子酸在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性和代谢酶表型研究
- 2022年
- 目的 建立测定肝微粒体孵育体系中诃子酸浓度的方法 ,并比较其在人、犬、猴、小鼠、大鼠肝微粒体中的Ⅰ相、Ⅱ相代谢稳定性及种属差异,确定其在人肝微粒中的代谢表型。方法 将诃子酸与不同种属肝微粒体共同孵育,应用UPLCMS/MS检测孵育液中诃子酸的含量,考察其代谢稳定性及体外动力学参数。采用化学抑制剂法确定其在人肝微粒中的代谢表型。将诃子酸与各CYP450同工酶CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性抑制剂(α-萘黄酮、香豆素、磺胺苯吡唑、噻氯匹定、奎尼丁、二乙基二硫代氨基甲酸钠、酮康唑)共同孵育,确定其代谢酶表型。结果 诃子酸在Ⅰ相、Ⅱ相孵育体系中均可代谢,在Ⅰ相代谢中,犬肝微粒体孵育与人最为相似,半衰期(t1/2)分别为115.50 min和121.58 min;Ⅱ相代谢中5个种属代谢稳定性均中等,其中猴与人肝微粒体代谢趋势最为相近。诃子酸在人肝微粒中的代谢是由多种CYP酶共同介导的,其中CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4是主要的同工酶。结论 建立的UPLCMS/MS方法 简便、快速、专属性强、灵敏性高,可用于肝微粒体孵育体系中诃子酸浓度的测定及体外代谢的研究。诃子酸在人、犬、猴、小鼠、大鼠肝微粒体中代谢存在一定种属差异,且其代谢过程与多种CYP酶相关。
- 刘羽康张东旭李偲张志丹张爱杰董世奇孙际宾樊慧蓉
- 关键词：肝微粒体细胞色素P450酶
