江健安
- 作品数：9 被引量：7H指数：1
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法
- 本发明涉及一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法，(1)以卤代乙酰乙酸酯为原料，低温下与正丙醛发生Knoevenagel缩合反应生成顺式-2-卤代乙酰基-2-戊烯酸酯1；(2)1继而与N-...
- 冀亚飞翟娇娇江健安黄伟彬杜彩彦王毅
- 文献传递
- 过渡金属催化的对甲酚类化合物绿色氧化反应和类利莫那班中间体绿色合成的方法学研究
- 江健安
- 一种头孢卡品二异丙胺盐的一锅煮制备方法
- 本发明涉及头孢类抗生素药物头孢卡品酯的关键中间体头孢卡品二异丙胺盐III的一锅煮制备方法，III能够与新戊酸碘甲酯进行成酯反应高收率、高纯度制备头孢卡品酯盐酸盐一水合物。所述中间体的制备过程为：将Boc基保护的(Z)-2...
- 冀亚飞江健安刘倩黄伟斌翟娇娇杜彩彦金文虎
- 文献传递
- 一种抗肿瘤药物伊马替尼的制备方法
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物伊马替尼的制备方法。4-甲基-3-溴苯胺(V)经与4-氯甲基苯甲酰氯(IV)和N-甲基哌嗪进行酰胺化-缩合二步“一锅煮”反应直接制得关键中间体N-(4-甲基-3-溴苯基)-4-(4-甲基哌嗪基-1...
- 冀亚飞禹艳坤江健安
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- 一种并发合成香兰素和异香兰素的方法
- 本发明涉及一种并发合成香兰素和异香兰素的方法，其步骤为：1-甲氧基-2-烷氧基苯化合物1可以通过愈创木酚与卤代烷烃的烷基化反应来高收率地制得；1-甲氧基-2-烷氧基苯化合物1首先在三氯氧磷作用下与N，N-甲基甲酰基苯胺进...
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- 一种抗肿瘤药物伊马替尼的制备方法
- 本发明涉及一种抗肿瘤药物伊马替尼的制备方法。4-甲基-3-溴苯胺(V)经与4-氯甲基苯甲酰氯(IV)和N-甲基哌嗪进行酰胺化-缩合二步“一锅煮”反应直接制得关键中间体N-(4-甲基-3-溴苯基)-4-(4-甲基哌嗪基-1...
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- 一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法
- 本发明涉及一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法，(1)以卤代乙酰乙酸酯为原料，低温下与正丙醛发生Knoevenagel缩合反应生成顺式-2-卤代乙酰基-2-戊烯酸酯1；(2)1继而与N-...
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- 新型1,1-二氧代苯并异噻唑化合物的合成
- 2016年
- 以Pd(OAc)_2为催化剂,Ph I(OAc)_2为氧化剂,脂肪酸为溶剂,于100℃首次实现了1,1-二氧代苯并异噻唑导向的C(sp^3)—H和C(sp^2)—H活化/酰氧基化或羟基化反应,合成了10个新型的1,1-二氧代苯并异噻唑类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)[或HR-MS(EI)]表征。
- 翟娇娇江健安冀亚飞
- 帕比司他的合成被引量：7
- 2011年
- 苯肼与5-氯-2-戊酮经缩合、分子内成环及重排反应得到2-甲基色胺(2),继而和由(E)-4-甲基肉桂酸甲酯(3)与NBS溴化得到的(E)-4-溴甲基肉桂酸甲酯(4)发生N-烷基化反应制得(E)-3-[4-[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺基]甲基]苯基]丙烯酸甲酯盐酸盐(5)。5与过量的羟胺进行酰胺化反应制得抗肿瘤药帕比司他,总收率约40%(以3计)。
- 刘倩江健安冀亚飞
- 关键词：抗肿瘤药
