您的位置： 专家智库 > >

杜彩彦

作品数：6 被引量：3H指数：1
供职机构：华东理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸酯
  • 2篇顺式
  • 2篇酸酯
  • 2篇噻唑
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰胺基
  • 2篇胺基
  • 2篇氧
  • 2篇丙醛
  • 2篇达利
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异丙胺
  • 1篇制剂
  • 1篇生物活性

机构

  • 6篇华东理工大学

作者

  • 6篇杜彩彦
  • 5篇冀亚飞
  • 3篇江健安
  • 3篇翟娇娇
  • 2篇刘宏伟
  • 2篇王毅
  • 2篇廖道华
  • 2篇黄伟彬
  • 2篇黄伟彬
  • 1篇刘倩
  • 1篇金文虎
  • 1篇黄伟斌
  • 1篇杜加磊

传媒

  • 2篇合成化学

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
并发合成香草乙酮和异香草乙酮被引量：2
2013年
愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反应合成了香草乙酮和异香草乙酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
黄伟彬杜加磊杜彩彦刘宏伟廖道华冀亚飞
一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法
本发明涉及一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法，(1)以卤代乙酰乙酸酯为原料，低温下与正丙醛发生Knoevenagel缩合反应生成顺式-2-卤代乙酰基-2-戊烯酸酯1；(2)1继而与N-...
冀亚飞翟娇娇江健安黄伟彬杜彩彦王毅
文献传递
宾达利和4-取代1,5-二芳基-1H-吡唑-3-羧酸化合物的合成
宾达利是一种选择性抑制慢性炎症反应的药物，已与2010年6月进入Ⅲ期临床研究。在此我们报道了一条由通用试剂合成宾达利的方法。邻氨基苯乙酮首先经过一个连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑，3经(Boc)...
杜彩彦
关键词：慢性炎症反应生物活性
一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法
本发明涉及一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法，(1)以卤代乙酰乙酸酯为原料，低温下与正丙醛发生Knoevenagel缩合反应生成顺式-2-卤代乙酰基-2-戊烯酸酯1；(2)1继而与N-...
冀亚飞翟娇娇江健安黄伟彬杜彩彦王毅
文献传递
合成宾达利的新方法被引量：1
2013年
以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
杜彩彦黄伟彬刘宏伟廖道华冀亚飞
关键词：吲唑药物合成
一种头孢卡品二异丙胺盐的一锅煮制备方法
本发明涉及头孢类抗生素药物头孢卡品酯的关键中间体头孢卡品二异丙胺盐III的一锅煮制备方法，III能够与新戊酸碘甲酯进行成酯反应高收率、高纯度制备头孢卡品酯盐酸盐一水合物。所述中间体的制备过程为：将Boc基保护的(Z)-2...
冀亚飞江健安刘倩黄伟斌翟娇娇杜彩彦金文虎
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0