江志敏
- 作品数：28 被引量：153H指数：9
- 供职机构：中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Caspase-3在结肠癌中的表达及意义被引量：8
- 2005年
- 目的:探讨Caspase-3在结肠癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化LSAB法对79例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁组织进行Caspase-3检测,并结合临床指标、预后进行分析。结果:癌旁组织及肿瘤组织中Caspase-3阳性率分别为53.16%(42/79)和75.95%(60/79),组间阳性表达率差异有显著性(P<0.05)。Caspase-3的表达与结肠癌患者年龄、性别、血清CEA水平、淋巴结转移、浸润深度、Dukes分期均无明显的相关关系(P>0.05),而与组织分级相关,高、中分化组的Caspase-3阳性表达率高于低分化组(P<0.05)。Caspase-3高表达组与低表达组的3年生存率比较无显著差异(40.48%、47.62%,P=0.6512)。结论:结肠癌中有Caspase-3的高表达,其表达与组织分级相关,提示Caspase-3在结肠癌的凋亡、发生、发展过程中有重要作用。
- 江志敏谢德荣姚和瑞詹俊滕虹李海刚
- 关键词：结肠肿瘤CASPASE-3预后
- 吉西他滨固定剂量率输注联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的Meta分析被引量：10
- 2007年
- 背景与目的:有研究提示吉西他滨(Gemcitabine,GEM)固定剂量率(Fixed-doserate,FDR)输注治疗晚期胰腺癌似有较好的疗效,Meta分析也显示含铂类联合化疗优于GEM单药化疗,本文试图通过Meta分析,探讨GEMFDR输注联合奥沙利铂(GEMOX)一线治疗晚期胰腺癌的地位和价值。方法:通过MEDLINE、EMBASE、ASCO等数据库及论文集检索国内外的相关文献。选择治疗组为GEMOX方案化疗,对照组为标准GEM单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验。由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率及主要不良反应进行Meta分析。结果:从182篇文献中筛选出符合纳入标准的2个随机对照试验,共涉及869例患者。与GEM单药组比较,GEMOX组半年生存率提高9%(95%CI0.03～0.16,P=0.005),1年生存率提高5%(95%CI-0.01～0.11,P=0.08),客观有效率提高6%(95%CI0.02～0.10,P=0.006);WHOⅢ/Ⅳ度贫血发生率下降5%(95%CI-0.08～-0.01,P=0.01),恶心/呕吐提高13%(95%CI0.08～0.18,P<0.001),神经毒性增加14%(95%CI0.04～0.24,P=0.009),粒细胞减少症、血小板减少症两组相似,差异无统计学意义。结论:现有的证据提示,GEM固定剂量率输注联合奥沙利铂组成的GEMOX方案一线治疗晚期胰腺癌可能有较好的应用前景,值得进行进一步的临床试验。
- 谢德荣梁汉霖杨琼郭双双江志敏
- 关键词：固定剂量率吉西他滨奥沙利铂META分析
- 乙型肝炎病毒感染与胰腺癌相关性研究被引量：5
- 2009年
- 目的:了解胰腺癌患者乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的发生情况,初步论证胰腺癌与乙型肝炎病毒(HBV)感染是否存在相关性,为胰腺癌早期诊断提供证据。方法:采用回顾性研究,分析本院2003年1月～2009年3月胰腺癌、肺癌和糖尿病患者HBsAg阳性率,并与全国普通人群对比。总体与样本率的比较采用Z检验;样本间率的比较采用x^2检验。P<0.05有统计学意义。结果:3 701例患者符合纳入标准,其中胰腺癌组230例,HBsAg阳性率为16.1%;肺癌组1 188例,HBsAg阳性率10.7%;糖尿病组2 283例,HBsAg阳性率为11.6%。肺癌组患者与全国普通人群HBsAg阳性率差异无统计学意义(Z=1.104,P=0.163)。糖尿病组患者与普通人群HBsAg阳性率差异有统计学意义(Z=2.98,P=0.002) 。胰腺癌患者HBsAg阳性率高于肺癌患者,OR=1.60,95% CI:1.077～2.382,X^2 =5.487,P=0.019。胰腺癌患者HBsAg阳性率高于糖尿病患者,OR= 1.46,95% CI:1.004～2.123,X^2=3.965,P=0.046。结论:胰腺癌可能有较高HBsAg阳性率,推测HBV感染与胰腺癌的发生可能存在一定的相关性。
- 马雯谢德荣曹婉萍杨琼江志敏陈邓林毕卓菲张媛冬
- 关键词：乙型肝炎病毒胰腺肿瘤
- 吉西他滨联合化疗一线治疗晚期胰腺癌生存结果的亚组meta分析被引量：9
- 2007年
- 【目的】Meta分析提示吉西他滨(GEM)联合化疗一线治疗晚期胰腺癌优于标准的GEM单药化疗,在此基础上进行亚组生存结果的meta分析及资料更新,旨在寻找确切有效的化疗方案。【方法】通过MEDLINE、EMBASE、ASCO、ECCO等数据库及论文集检索相关文献。按纳入标准筛选新增文献并进行资料更新。主要对各亚组进行半年生存率、其次是1年生存率的meta分析。【结果】17个随机对照临床试验(RCT)共3 821例患者纳入分析,按化疗方案分为GEM联合顺铂(GEMDDP)、GEM固定剂量率输注联合奥沙利铂(GEMOX)、联合5FU(GEMFU)、联合卡培他滨(GEMCAP)以及联合伊立替康(GEMIRI)等5个亚组,各亚组半年生存率的治疗优势(RD)分别为5%(P=0.24)、9%(P=0.005)、2%(P=0.46)、7%(P=0.03)和-1%(P=0.88);1年生存率RD为6%(P=0.11)、5%(P=0.07)、4%(P=0.19)、5%(P=0.08)和0(P=0.97)。【结论】现有的证据提示GEMOX、GEMCAP联合化疗方案一线治疗晚期胰腺癌,有较好的应用前景,值得进一步的临床试验。
- 谢德荣梁汉霖杨琼江志敏郭双双陈邓林毕卓菲
- 关键词：吉西他滨卡培他滨META分析
- Survivin和Caspase-3在结肠癌中的表达被引量：1
- 2005年
- 【目的】探讨 Survivin 和 Caspase-3在结肠癌组织中的表达及其临床意义。【方法】对77例术前无放、化疗的结肠癌标本及其相应的癌旁上皮组织进行 Survivin 和 Caspase-3检测(LSAB 法),并结合肿瘤临床病理特征、预后进行分析。【结果】癌旁上皮组织及肿瘤组织中 Survivin 和 Caspase-3阳性率分别为32%(25/77)和79%(61/77)、52%(40/77)和77%(59/77),组间阳性表达率的差异有统计学意义(P<0.05)。以肿瘤细胞 Survivin 阳性率>25%%作为 Survivin 高表达的标准,肿瘤细胞 Caspase-3阳性率>50%作为 Caspase-3高表达的标准,则 Survivin 和 Caspase-3的高表达与结肠癌患者年龄、性别、血 CEA 水平、淋巴结转移、分化程度、浸润深度、Dukes 分期均无统计学差异(P>0.05)。Caspase-3高表达组及低表达组的3年生存率比较无差异(P>0.05)。Survivin 高表达组的3年生存率明显低于低表达组(39% vs 62%,P=0.0421)。Cox 多因素风险模型分析发现仅 Dukes 分期和 Survivin 是否高表达是影响本组患者生存的预后因素,Wald 值分别为17.841和5.812,P 值分别为0.000和0.016。Survivin、Caspase-3表达之间 Spearman 相关系数 r 为0.064(P=0.578)。【结论】结肠癌中有 Survivin 和 Caspase-3的高表达。Survivin 过度表达提示预后不良,可作为结肠癌独立预后指标。Caspase-3不是结肠癌的独立预后指标。Survivin 和 Caspase-3表达无显著相关性。
- 詹俊姚和瑞江志敏谢德荣滕虹李海刚
- 关键词：结肠肿瘤SURVIVINCASPASE-3预后
- 羟喜树碱联合双周疗法治疗晚期大肠癌
- 2003年
- 评价羟喜树碱联合双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法:研究组20例予羟喜树碱10mg/m2第1～2日静脉滴注加双周疗法,每2周重复为一周期,2周期为一疗程。对照组27例予羟喜树碱8mg/m2第1～5日静脉滴注加Mayo方案。每4周用药5日为一疗程。结果:研究组和对照组的有效率分别为35%(7/20)和30%(8/27)(P>0.05),无进展时间分别为8.0、6.8个月(P<0.05)。主要不良反应为静脉炎、黏膜炎、腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制等,均较轻微,病人耐受良好。结论:羟喜树碱联合双周疗法治疗晚期大肠癌疗效较好,病人耐受良好,值得临床进一步观察研究。
- 林显敢谢德荣姚和瑞李志花江志敏刘天浩
- 关键词：羟喜树碱双周疗法晚期大肠癌疗效
- 吉西他滨联合顺铂与吉西他滨单药化疗治疗晚期胰腺癌比较的Meta分析被引量：2
- 2006年
- 目的:通过Meta分析,探讨吉西他滨联合顺铂和吉西他滨单药化疗在治疗晚期胰腺癌的意义。方法:通过MEDLINE、EMBASE、ASCO论文集等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献。选择治疗组为吉西他滨联合顺铂化疗,对照组为吉西他滨单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)。由两位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率进行Meta分析,其次是客观缓解率和毒副反应。结果:共纳入6个RCT。吉西他滨联合顺铂化疗与吉西他滨单药化疗比较,半年生存率无差别(P=0.24),临床获益反应率无差别(P=0.58),客观缓解率提高6%(P=0.05),半年TTP/TTF提高了9%(P=0.02);同时3/4度毒副反应可能会增加,中性粒细胞减少症增加6%(P=0.08)、血小板减少症增加8%(P=0.17)、恶心/呕吐增加11%(P=0.07),但均无统计学意义。结论:现有证据不推荐吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌,吉西他滨单药化疗仍是目前的标准治疗。
- 谢德荣梁汉霖王羽郭双双杨琼江志敏王展宏（校对）
- 关键词：META分析总生存率
- 吉西他滨联合伊立替康一线治疗晚期胰腺癌随机对照试验的Meta分析被引量：1
- 2007年
- 目的通过Meta分析,探讨吉西他滨联合伊立替康治疗晚期胰腺癌的地位和价值。方法通过MEDLINE、EMBASE、ASCO论文集等数据库检索国内外已发表和未发表的相关文献。选择治疗组为吉西他滨联合伊立替康化疗,对照组为吉西他滨单药化疗的晚期胰腺癌随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。由2位评价者分别按上述检索策略收集资料,按纳入标准入选,主要对总生存率进行Meta分析,其次是客观缓解率和毒副反应。结果共纳入3个RCT。吉西他滨联合伊立替康化疗与吉西他滨单药化疗比较,前者半年生存率及一年生存率均无差别(P值分别为0.88,0.97),客观缓解率提高9%(P=0.0009);同时WHO3/4度骨髓毒性(除中性粒细胞减少症外)及非骨髓毒性可能增加:血小板减少症增加2%(P=0.46)、贫血增加1%(P=0.58),恶心/呕吐增加6%(P=0.34)、腹泻增加10%(P=0.10),但均未取得统计学意义。结论现有证据不推荐吉西他滨联合伊立替康一线治疗晚期胰腺癌。
- 杨琼江志敏郭双双王羽梁汉霖谢德荣
- 关键词：胰腺癌化学治疗吉西他滨伊立替康META分析
- FAP-1在人结肠癌组织中的表达被引量：3
- 2003年
- [目的]探讨Fas相关磷酸酯酶(FAP-1)在结肠癌抵抗Fas介导的凋亡中的作用。[方法]通过免疫组化方法检测结肠癌组织中FAP-1、Fas受体(Fas-R)的表达及癌旁肿瘤浸润淋巴细胞Fas配基(Fas-L)的表达,通过TUNEL染色原位检测肿瘤细胞凋亡。[结果]56例结肠癌组织中,肿瘤细胞FAP-1阳性率为71％(40/56),FAP-1表达与组织分化程度及病理分期无关,P均>0.05。56例结肠癌组织中肿瘤细胞Fas-R免疫组化染色均阳性,且肿瘤组织中均可见到Fas-L免疫组化染色阳性的癌旁肿瘤浸润淋巴细胞浸润。FAP-1阴性的结肠癌组织中肿瘤细胞凋亡百分比较FAP-1阳性组高,(6.0±1.6)郴(4.0±1.2),P<0.05。FAP-1阴性的结肠癌组织中,肿瘤细胞凋亡与Fas-L阳性的肿瘤浸润淋巴细胞数目呈正相关,r=0.785,P<0.01;FAP-1阳性组未见此现象。[结论]结肠癌抵抗Fas介导的细胞凋亡与结肠癌细胞表达FAP-1有关。
- 姚和瑞谢德荣李志花林显敢梁新文刘天浩江志敏詹俊
- 关键词：结肠肿瘤脱噬作用FAP-1FAS受体
- Bcl-2反义核酸增强三氧化二砷诱导NCI-H69肺癌细胞凋亡被引量：8
- 2003年
- 目的 :探讨Bcl 2反义核酸对三氧化二砷 (As2 O3 )诱导NCI H6 9肺癌细胞株凋亡的影响。方法 :合成Bcl 2反义核酸 (ASON) ,导入NCI H6 9肺癌细胞。Western blot法检测Bcl 2蛋白的表达 ;FTIC TUNEL流式细胞仪检测导入ASON的NCI H6 9肺癌细胞凋亡的变化 ;Western blot法检测As2 O3 作用后多聚ADP核糖聚合酶 (PARP)裂解片段。结果 :1)导入Bcl 2反义核酸后NCI H6 9肺癌细胞 (ASON -NCI H6 9)的Bcl 2基因表达受抑制 ,Bcl 2蛋白的合成减少 ;2 )随As2 O3 浓度增加 ,肺癌细胞的凋亡指数逐渐上升 ,ASON NCI H6 9细胞凋亡指数明显高于NCI H6 9细胞 ;3)As2 O3 诱导后ASON NCI H6 9肺癌细胞PARP的89KD裂解片段检测呈强阳性 ,NCI H6 9肺癌细胞则呈弱阳性。结论 :三氧化二砷可诱导肺癌细胞株NCI H6 9凋亡 ;Bcl 2反义核酸通过阻断Bcl 2基因表达 ,增强了As2 O3 诱导NCI H6
- 姚和瑞向燕群谢德荣李志花刘宜敏江志敏
- 关键词：寡核苷酸类
