您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇胰岛
  • 6篇胰岛素
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 2篇口服
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 1篇电致孔
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇修饰
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇药性
  • 1篇影响因素
  • 1篇乳酸
  • 1篇蛇毒降纤酶
  • 1篇生物利用度
  • 1篇释药

机构

  • 7篇沈阳药科大学
  • 2篇新加坡国立大...

作者

  • 7篇潘妍
  • 6篇郑俊民
  • 4篇赵会英
  • 2篇郝劲松
  • 2篇魏刚
  • 2篇徐晖
  • 2篇张立强
  • 1篇卞生杰
  • 1篇李英剑
  • 1篇高鹏
  • 1篇唐星
  • 1篇崔福德
  • 1篇韩珍珍

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇第六届全国青...

年份

  • 1篇2004
  • 5篇2002
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察(英文)被引量:8
2002年
以Poloxamer188为乳化剂 ,乙酸乙酯为有机溶剂 ,采用复乳法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇 (PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明 ,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5 3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为 149 6nm ,多分散性系数小于 0 1,包封率提高到 42 8%。
潘妍赵会英徐晖魏刚郝劲松郑俊民
关键词:复乳法胰岛素PLGA纳米粒包封率
蛇毒降纤酶多克隆抗体的制备及其某些性质被引量:6
2001年
为制备长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的多克隆抗体 ,以期获得酶免疫测定所需的反应试剂 ,供药剂学的研究应用。经免疫兔获得高效价的抗长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的抗血清 ,以环状沉淀反应、琼脂免疫双扩散 ,以及酶联免疫吸附法 ,验证了产生的抗体。免疫双扩散及ELISA测定的结果表明 ,长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶与日本克栓酶有着不同的抗原决定簇结构。 3只兔的抗血清以 1∶7 2万的倍数稀释时 ,其在ELISA测定中的光密度 (OD4 90nm)仍比空白对照高出 0 2以上 ,具有较高效价 ;该抗体与精制蝮蛇抗栓酶有一定的交叉反应 (比率为 0 0 2 4) ,与江浙蝮蛇蛇毒粗品及日本克栓酶间的交叉反应微小 (比率小于 0 0 0 1) 。
赵会英郑俊民卞生杰韩珍珍潘妍
关键词:蛇毒降纤酶多克隆抗体酶联免疫吸附法
聚酯纳米粒表面修饰对胰岛素口服胃肠道吸收的促进作用
本文制成生物粘附性聚酯纳米粒,研究包衣对纳米粒理化特性的影响,评价并比较了壳聚糖包衣和普通纳米粒口服灌胃对糖尿病大鼠的降血糖作用.
潘妍张立强高鹏郑俊民崔福德唐星
关键词:胰岛素口服给药生物利用度
文献传递
胰岛素乳酸/羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及口服药效学研究被引量:36
2002年
目的 探索可生物降解乳酸 羟基乙酸共聚物 [poly(lactic co glycolicacid) ,PLGA]纳米粒作为大分子蛋白质类口服给药系统的可能性。方法 用复乳溶剂挥发法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物纳米粒 (INS PLGA NPs) ;光子相关光谱法测定了平均粒径 ;HPLC法测定了胰岛素的包封率 ;放射免疫法研究了纳米粒的载药方式 ;考察了INS PLGA NPs的体外释放特性 ;评价了口服给予纳米粒对糖尿病大鼠降血糖作用。结果 以 1%poloxamer 188为乳化剂制备的纳米粒 ,平均粒径为 14 9 6nm ,多分散度为 0 0 9,包封率为 4 2 8% ;同时抗体捕捉实验发现纳米粒主要以吸附方式载药 ;胰岛素的体外释放分为两相 ;以 10u·kg- 1 的剂量给予该纳米粒 ,4h后血糖浓度显著降低 (P <0 0 5 ) ,10h血糖降至最低 ,药理相对生物利用度 (10 3± 0 8) %。结论 PLGA NPs可能成为大分子蛋白质药物口服给药的新型载体。
潘妍徐晖赵会英魏刚郑俊民
关键词:胰岛素纳米粒药效学
胰岛素壳聚糖纳米粒的制备及影响包封率因素的考察被引量:2
2002年
采用离子感胶化法制备亲水性壳聚糖纳米粒。该法制备条件温和,是在下将两种水相混合而形成纳米粒。混合的两相中,其中一相含有壳聚糖和聚氧乙烯,另一相含有聚阴离子三聚磷酸钠。该纳米粒的粒度大小及ζ电位可以通过控制制剂处方组成及工艺进行调节。采用该法制备的胰岛素壳聚糖纳米粒,实验结果表明,胰岛素的包封率可高达90%,且制剂处方及工艺各因素对该纳米粒的包封率有不同程度的影响。该亲水性纳米粒可作为蛋白质或其它能与壳聚糖相互作用的大分子类药物给药系统的载体。
潘妍郝劲松
关键词:胰岛素纳米粒包封率影响因素
电致孔和离子导入对胰岛素经皮渗透的促进作用被引量:15
2002年
目的 研究电致孔 (EP)和离子导入 (ION)对胰岛素经皮渗透的影响。方法 以水平双室扩散池的方法 ,研究电致孔与离子导入联合应用对胰岛素经皮渗透的促进作用 ,并与单独使用离子导入或电致孔进行比较。结果电致孔与离子导入联用比单独离子导入显著增加胰岛素的经皮渗透性 (P <0 0 5 ) ,且高电压比低电压电致孔离子导入显著增加胰岛素的渗透速率 (P <0 0 1)。胰岛素离子导入前 ,5 0 0V电压 ,给 90次脉冲 (指数衰减脉冲 ,每次脉冲持续时间 2 0~ 2 4ms,3次·min- 1 ) ,导致了透皮流速 (Flux)的快速稳定增加。结论 电致孔和离子导入联用能明显促进大分子胰岛素的经皮渗透性。
潘妍赵会英郑俊民
关键词:电致孔离子导入胰岛素经皮渗透
胰岛素壳聚糖胶态纳米粒的制备及体外释药性能被引量:10
2004年
采用离子趋向凝胶化法制备了胰岛素壳聚糖胶态微粒,并考察了外观、粒径和体外释药性能。所得产品呈球形,表面光滑圆整,平均粒径为276nm,多分散系数为0.08。体外释药呈pH依赖性,释药速度受载药量及泊洛沙姆188含量的影响。
李英剑张立强潘妍郑俊民
关键词:胰岛素壳聚糖体外释药
共1页<1>
聚类工具0