张立强
- 作品数：8 被引量：44H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载纳米粒的原位凝胶制剂中纳米粒的释放和胶凝温度的考察被引量：1
- 2008年
- 目的制备一种纳米粒-凝胶复合制剂,考察纳米粒的加入对胶凝温度的影响以及纳米粒从凝胶中的释放特性。方法用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,并将其载入泊洛沙姆407(F127)形成的凝胶中,考察纳米粒的加入对不同浓度F127溶液胶凝温度的影响。采用无膜溶出模型研究不同振荡频率下纳米粒的释放与凝胶溶蚀之间的关系。结果纳米粒的加入使不同浓度的F127溶液的胶凝温度普遍提高了11℃;凝胶溶蚀和纳米粒释放对时间均呈现良好的线性关系(r>0.99);加快振荡频率可加快凝胶溶蚀和纳米粒的释放;在不同振荡频率下,纳米粒释放和凝胶溶蚀呈现良好的线性关系。结论纳米粒的加入会提高F127溶液的胶凝温度,纳米粒的释放主要受凝胶溶蚀的影响,随时间呈零级动力学特征。
- 钮萌萌崔福德石凯张立强林文辉
- 关键词：药剂学纳米粒原位凝胶
- 胰岛素肠溶PLGA纳米粒的制备及体内外性质的评价被引量：18
- 2007年
- 目的制备肠溶胰岛素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体外释药以及在正常大鼠体内的降血糖效果进行研究。方法采用改良的乳化溶剂扩散法分别制备了胰岛素PLGA纳米粒和肠溶胰岛素纳米粒(PLGA HP55 NP、PLGA HP50 NP)。通过激光粒度测定仪测定粒径大小,系统考察了肠溶材料HP55的用量及类型对纳米粒性质的影响,以及各种纳米粒在人工胃液、人工肠液中的释药行为和其在正常大鼠体内的降血糖作用,并与PLGA HP50 NP进行了比较。结果制得的最终处方的肠溶纳米粒(PLGA HP55)的粒径为(169±16)nm,胰岛素的载药量为(3.17±0.24)%。肠溶纳米粒在人工胃液中的释药速率明显低于PLGA纳米粒。PLGA纳米粒和肠溶PLGA HP50、PLGA HP55纳米粒均能显著降低正常大鼠的血糖浓度,其在正常大鼠体内24 h相对于皮下注射给药的相对生物利用度分别为(5.46±0.7)%、(6.31±0.64)%和(8.72±0.5)%。结论胰岛素肠溶纳米粒可以有效抑制胰岛素在人工胃液中的释放,与PLGA纳米粒相比显著降低正常大鼠的血糖浓度。其中PLGA HP55纳米粒的降糖作用显著高于PLGA HP50纳米粒。pH值高的纳米粒有望成为胰岛素口服给药的有效载体。
- 陶安进张立强石凯寸冬梅崔福德
- 关键词：胰岛素乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒
- 口服胰岛素聚合物纳米粒的研究被引量：1
- 2003年
- 1国内外口服胰岛素研究概况
药学工作者一直致力于胰岛素非注射途径给药,如鼻粘膜、直肠、口服、肺部和眼内给药,以及透皮吸收等.多年来,沈阳药科大学药剂研究室郝劲松等也围绕胰岛素经皮离子导入和胰岛素传递体的经皮渗透性开展了大量研究,其中,胰岛素经皮离子导入项目获国家自然科学基金资助.
- 张立强潘研徐晖崔福德唐星郑俊民
- 关键词：口服胰岛素聚合物纳米粒给药途径
- 肠溶包衣胰岛素-壳聚糖复合物纳米粒的研究
- 选择恰当的载体以提高胰岛素等蛋白多肽类药物口服给药的吸收度和生物利用度，一直是现代药剂学的研究热点和急需解决的难题。本论文以壳聚糖作为载体材料，通过离子交联法制备了肠溶包衣的胰岛素一壳聚糖复合物纳米粒(EICCN)。首先...
- 张立强
- 关键词：胰岛素离子交联酶抑制剂纳米粒复合物
- 文献传递
- 聚酯纳米粒表面修饰对胰岛素口服胃肠道吸收的促进作用
- 本文制成生物粘附性聚酯纳米粒,研究包衣对纳米粒理化特性的影响,评价并比较了壳聚糖包衣和普通纳米粒口服灌胃对糖尿病大鼠的降血糖作用.
- 潘妍张立强高鹏郑俊民崔福德唐星
- 关键词：胰岛素口服给药生物利用度
- 文献传递
- 环孢素A纳米粒-凝胶制剂的制备及兔泪液药动学被引量：4
- 2009年
- 目的制备环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶复合制剂并考察其在家兔泪液中消除情况。方法采用乳化-超声法制备环孢素固体脂质纳米粒,用带正电的十八胺包衣以调节纳米粒表面的电性,用Cou lter LS 230测定纳米粒粒径,用电泳光散射法测定纳米粒的动电电位,将包衣纳米粒载于F127形成的原位凝胶中,考察制剂在家兔泪液中不同时间点药物浓度,以环孢素橄榄油滴眼液作对照,计算药物动力学参数。结果纳米粒粒径121 nm,动电电位+23 mv,纳米粒-凝胶制剂在家兔眼部经3 h的泪液代谢动力学参数AUC、MRT分别为蓖麻油制剂的3.4和4.0倍,包衣纳米粒的AUC和MRT也均比未包衣纳米粒有显著提高。结论环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶制剂可显著提高环孢素在泪液中的浓度,延长作用时间,减少刺激性。
- 钮萌萌于英伟石凯张立强林文辉崔福德
- 关键词：环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶
- 肠溶包衣胰岛素-壳聚糖复合物纳米粒的制备及体内外性质被引量：16
- 2006年
- 目的制备肠溶包衣的胰岛素壳聚糖复合物纳米粒,并对其理化性质、体外释药以及在糖尿病模型大鼠体内的降血糖效果进行研究。方法采用离子交联法制备胰岛素壳聚糖复合物纳米粒,使用羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HP55)对其进行肠溶包衣;通过扫描电子显微镜观察其表观形态,用激光粒度测定仪测定其粒径大小,用Zeta电势测定仪测定其Zeta电势,使用HPLC法测定离心上清夜中胰岛素浓度,计算包封率。结果制备得到的纳米粒均匀、圆整,包衣前后粒径分别为(281±10)nm和(328±13)nm,Zeta电势分别为(30.4±6.97)mV和(33.7±6.69)mV,包封率分别为78.5%和74.3%;肠溶包衣纳米粒在人工胃液和肠液中的释药速率均明显低于未包衣纳米粒,突释效应显著减小;未包衣复合物纳米粒能够显著降低糖尿病模型大鼠的血糖浓度,其降糖效果能持续20 h以上,肠溶包衣后,降糖效果明显增强;肠溶包衣前后在模型大鼠体内24 h相对生物利用度分别为11.12%和16.29%。结论肠溶包衣胰岛素壳聚糖复合物纳米粒可以有效抑制胰岛素的突释,促进其吸收,显著降低模型大鼠的血糖浓度,能够作为胰岛素口服给药的有效载体。
- 张立强陶安进石凯寸冬梅崔福德郑俊民
- 关键词：胰岛素纳米粒口服给药降血糖作用
- 胰岛素壳聚糖胶态纳米粒的制备及体外释药性能被引量：10
- 2004年
- 采用离子趋向凝胶化法制备了胰岛素壳聚糖胶态微粒,并考察了外观、粒径和体外释药性能。所得产品呈球形,表面光滑圆整,平均粒径为276nm,多分散系数为0.08。体外释药呈pH依赖性,释药速度受载药量及泊洛沙姆188含量的影响。
- 李英剑张立强潘妍郑俊民
- 关键词：胰岛素壳聚糖体外释药
