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潘蔚绮

作品数:15 被引量:87H指数:6
供职机构:中国科学技术大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇流感
  • 6篇病毒
  • 5篇疫苗
  • 5篇禽流感
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇细胞
  • 2篇原核表达
  • 2篇生物学
  • 2篇灭活
  • 2篇克隆
  • 2篇反向遗传学
  • 2篇分子
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇NA基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇多克隆

机构

  • 10篇中国农业科学...
  • 8篇东北农业大学
  • 3篇中国科学院广...
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇广州呼吸疾病...
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 14篇潘蔚绮
  • 6篇张云
  • 6篇刘明
  • 5篇刘春国
  • 4篇李广兴
  • 4篇杨涛
  • 3篇刘胜旺
  • 3篇刘超男
  • 2篇孔宪刚
  • 2篇夏春
  • 2篇李锋
  • 2篇杨化强
  • 2篇张晓霁
  • 2篇张北武
  • 2篇陈凌
  • 2篇李婷
  • 1篇孙恩成
  • 1篇杜金玲
  • 1篇相文华
  • 1篇刘大飞

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白细胞介素18和鸡白细胞介素18被引量:16
2004年
白细胞介素 18是一种新发现的细胞因子 ,主要由单核巨噬细胞系统的细胞分泌。目前在分子水平上已经证明 ,人、哺乳动物和某些鸟类中都有 IL- 18存在。IL- 18在结构上属于 IL- 1家族 ,在功能上它与 IL- 12相似 ,且二者有协同效应。 IL- 18具有多种生物学功能 ,它不仅可以增强 Th1型免疫反应 ,而且在 Th2型免疫反应中也发挥一定的作用。人类医学研究证明 IL- 18在抗微生物感染、抗肿瘤免疫中具有应用潜力。在集约化畜禽养殖业中 ,包括白细胞介素 18在内的细胞因子作为天然的免疫调节剂 ,目前已被公认为是一种可以替代传统疗法的新型治疗剂。鸡 IL- 18基因是最近才被发现的 ,由于它具有与人和哺乳动物相似的生物学功能 ,因而鸡 IL- 18在比较免疫学研究和禽病治疗中具有重要意义。
潘蔚绮李广兴刘胜旺
关键词:白细胞介素18鸡白细胞介素18免疫调节剂分子结构受体生物学功能
鸡白细胞介素-18基因的原核表达及多克隆抗血清的制备被引量:12
2003年
将编码鸡白细胞介素 - 18(interleukin- 18,IL- 18)成熟蛋白的基因亚克隆至原核表达载体 p PROEXTMHT中 ,构建重组质粒并进行确证性序列测定。然后将重组质粒转化大肠杆菌 DH5α并用 IPTG于 37℃诱导培养。表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在 ,目的蛋白表达量占菌体蛋白的 30 %。 SDS- PAGE和 Western blot分析显示 ,表达的鸡 IL-18融合蛋白相对分子质量约为 2 30 0 0。包涵体被 6 mol/ L 盐酸胍裂解后 ,通过镍离子亲和树脂进行了纯化。用所获得的重组鸡 IL- 18融合蛋白及其纯化产物经 3次肌肉注射豚鼠 ,制备豚鼠抗鸡 IL- 18多克隆抗血清 ,并用琼脂扩散试验多克隆抗血清进行了证明。本试验成功的原核表达、纯化了鸡 IL- 18融合蛋白 ,并制备了抗鸡 IL- 18多克隆抗血清 ,为下一阶段关于鸡 IL -
刘胜旺潘蔚绮孔宪刚李广兴夏春
关键词:原核表达重组蛋白细胞因子
A型流感病毒NS1基因密码子去优化改造引起病毒毒力减弱被引量:5
2009年
根据A型流感病毒密码子使用偏嗜性,选取稀有密码子对A/Puerto Rico/8/34(H1N1)病毒NS1基因内部110个氨基酸区域进行密码子同义突变改造,并全基因合成NS基因,利用反向遗传操作技术拯救出含有密码子去优化NS1基因的重组病毒(deoNS)。体外细胞噬斑形成实验和病毒生长曲线证明该病毒在MDCK细胞内的感染和复制能力比野生型病毒低约1000倍;BALB/c小鼠体内致病力实验证明deoNS病毒不能引起小鼠发病和死亡,该病毒在小鼠肺内的复制滴度比野生型病毒低100~1000倍。本研究探索了通过基因组密码子去优化改造途径降低A型流感病毒毒力的可行性,首次证明流感病毒NS1基因密码子去优化同义突变可以降低病毒毒力,为流感减毒活疫苗的研究提供了新的思路。
栾世家潘蔚绮李婷杨化强张北武李锋陈凌
关键词:A型流感病毒NS1基因致弱减毒活疫苗
人类后基因组计划——蛋白质组学的研究进展被引量:1
2004年
许景军潘蔚绮相文华
关键词:后基因组计划蛋白质组学
禽流感病毒A/Turkey/Canada/63毒株HA和NA基因的克隆及序列分析被引量:8
2006年
用SPF鸡胚增殖禽流感病毒(AIV)A/Turkey/Canada/63毒株,提取病毒基因组总RNA,应用RT-PCR技术分别扩增该病毒分离株的HA和NA基因全片段,并克隆到pMD18-T载体上。测序结果表明,该毒株的HA基因全长为1745bp,含有完整的阅读框架,编码566个氨基酸;NA基因全长1467bp,编码469个氨基酸。BLAST序列比较结果显示,该毒株HA基因属于H6亚型,NA基因属于N2亚型。将获得的HA和NA基因与AIV数据库中H6和N2基因进行遗传演化分析,表明该毒株HA基因与其他H6基因核苷酸的同源性为80.5%~87.3%,氨基酸的同源性为88.0%~93.1%;NA基因与其他N2基因核苷酸的同源性为86.0%~93.5%,氨基酸的同源性为90.6%~96.3%。
潘蔚绮刘明刘春国张云杨涛
关键词:HA基因NA基因
一株鹅源H5N2亚型高致病性禽流感病毒的分离鉴定及生物学特性分析被引量:8
2009年
分离到一株鹅源H5N2亚型高致病性禽流感病毒,SPF鸡静脉接种致病指数为2.99,但鸭子对该病毒不敏感.病毒感染小鼠后不致病,但能够在肺内有效复制,表明其具有感染哺乳动物的潜在风险.血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白裂解位点上插入有多个连续的碱性氨基酸(-RRRKKR-),从分子上证实这是一株高致病性禽流感病毒.核酸序列比较分析表明,分离的流感病毒HA基因与A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)同源率达到99.4%,神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因与A/chicken/Jilin/53/01(H9N2)同源率达到99.8%;氨基酸水平上,HA与2004年分离到的A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)、A/swan/Guangxi/307/2004(H5N1)、A/wildduck/Guangdong/314/2004(H5N1)和A/chicken/Henan/210/2004(H5N1)同源率均为99.3%,NA与A/chicken/Jilin/53/01(H9N2)同源率为99.6%.进化树分析结果表明,该流感病毒分离株可能是由H5N1和H9N2两个亚型病毒重排而来.
刘春国刘明张云刘大飞潘蔚绮孙恩成杜金玲李洪涛
关键词:禽流感病毒H5N2亚型
编码鸡IL-18成熟蛋白基因的分子克隆与序列测定被引量:29
2003年
白细胞介素 18(IL_18)是一种能诱导IFN_γ产生的新型细胞因子 ,在调节Th1型细胞免疫应答中起重要作用。本研究根据已发表的鸡白介素 18(IL_18)cDNA基因序列设计引物 ,用反转录_聚合酶链反应 (RT_PCR)技术从有丝分裂原ConA刺激 4 8小时活化的白来航鸡脾细胞中扩增出编码鸡IL_18成熟蛋白质的基因 ,并进行序列测定 ,并与结果进行了比较 ,发现本研究克隆到的鸡IL_18成熟蛋白编码基因序列在 4 82位为C ,而Schnieder等报道的序列为T ,这一核苷酸序列的变化导致了推导的对应氨基酸残基由苯丙氨酸变为丝氨酸。该处碱基变化的原因究竟是鸡IL_18本身存在多态性 ,还是反转录或PCR过程中的碱基错配所致 ,该处碱基的变化对于鸡IL_18蛋白的表达及其生物活性究竟有无影响等问题正在研究中。该基因为国内首次报道经序列测定证实的鸡IL_18基因 。
潘蔚绮刘胜旺孔宪刚李广兴夏春
关键词:克隆白细胞介素8
空肠弯曲菌病的研究进展被引量:1
2002年
潘蔚绮李广兴
关键词:人畜共患病流行病学发病学免疫性
利用反向遗传学技术构建H5亚型禽流感高产疫苗株被引量:18
2006年
采用RT-PCR技术分别扩增了鹅源高产禽流感病毒的6条内部基因片段,近期分离的H5N1亚型禽流感病毒的血凝素基因以及N3亚型参考毒株的神经氨酸酶基因,分别构建了8个基因的转录与表达载体,利用反向遗传学技术拯救出了全部基因都源于禽源的重组流感病毒疫苗株rH5N3。通过对血凝素蛋白HA1和HA2连接肽处的5个碱性氨基酸(R-R-R-K-K)基因缺失与修饰,从而消除了病毒基因的毒力相关序列,拯救的rH5N3疫苗株对鸡和鸡胚均无致病性,病毒在鸡胚尿囊液和细胞培养上清的HA效价得到极大提高,分别为1:2048和1:512。制备的禽流感疫苗免疫动物后4~5周即可诱导产生高效价的HI抗体,鸡免疫后18周依然保持高水平的HI抗体。重组疫苗不论是对于国内早期分离的禽流感病毒A/Goose/Guangdong/1/96还是近期分离的A/Goose/HLJ/QFY/04都能够产生完全的免疫保护作用,免疫鸡攻毒后不发病、不排毒、不死亡。带有N3鉴别诊断标记禽流感疫苗株的研制为H5N1高致病性禽流感的防治提供了新的技术保障。
刘明张云刘春国潘蔚绮刘超男杨涛
关键词:禽流感病毒反向遗传学高产株疫苗
A/PR8/34(H1N1)NA基因包装信号对H5N1流感疫苗株NIBRG-14产量的影响被引量:1
2010年
NIBRG-14是采用"6+2"策略制备的一株H5N1灭活疫苗株,其表面抗原HA和NA基因来自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),内部基因来自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究表明该疫苗株在鸡胚中的产量不佳.本研究发现,在PR8背景下,VN1194NA基因被包装入重组病毒中的效率仅为正常包装量的38%~68%,因此有一部分重组病毒为不含有NAvRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通过在VN1194NA基因完整编码区(CDS)的5′和3′两端嵌合PR8NA基因包装信号序列(vRNA3′末端41bp,5′末端67bp)的方法,使重组病毒中NAvRNA的包装效率得到完全恢复,并且病毒在鸡胚的生长滴度提高了10倍,血凝素HA含量提高了约2·7倍,从而为H5N1流感疫苗株的研制提供了新的思考方向.
郑薇潘蔚绮杨化强李婷张北武李锋陈凌
关键词:疫苗
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