熊枫
- 作品数：23 被引量：59H指数：4
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
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- 液基细胞学沉降法在儿童支气管肺泡灌洗液中的应用被引量：2
- 2014年
- 液基细胞学在非妇科疾病中广泛应用，有助于疾病的诊断。其在儿童支气管肺泡灌洗液中通过各种染色方法观察细胞类型和细胞成分，可为肺部多种疾病的诊断和治疗提供理论依据。本文回顾性分析524例肺泡灌洗液标本检查结果，现对液基细胞学沉降法操作体会介绍如下。
- 熊枫黄慧黄志娜曾华杨文萍章高平
- 关键词：肺泡灌洗液儿童液基细胞学
- 儿童急性B淋巴细胞白血病AML1基因检测及其临床意义被引量：3
- 2016年
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童最常见的恶性肿瘤，以急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）为主，其存在多种与预后相关的基因。AML1基因异常是儿童B—ALL常见的分子遗传学改变，其通过基因扩增或易位方式影响着B-ALL预后。TEL／AML1融合基因阳性与ALL关系的研究较多，国内关于AML1基因扩增B-ALL的文献报道较少。
- 黄慧林媛媛熊枫徐红艳吴艳杨文萍
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病AML1基因检测急性淋巴细胞白血病分子遗传学改变B-ALL
- 儿童不消退型先天性血管瘤的临床病理特征及鉴别诊断被引量：4
- 2015年
- 目的探讨不消退型先天性血管瘤（NICH）患儿临床病理特征及鉴别诊断。方法对22例NICH临床资料、组织形态和免疫组织化学进行分析。结果22例NICH患儿男14例，女8例，就诊平均年龄4．2岁。发病部位：头面部5例、颈部3例、躯体6例、上肢5例、下肢3例。组织学呈不规则的结节状或小叶状结构，血管内皮细胞核突出血管腔内，呈现“钉突样”，结节中央通常可见1条或多条管壁厚薄不一的引流血管；小叶间为纤维组织间隔和纤维脂肪间隔，纤维组织中通常可见异常的动脉和静脉结构，小叶边缘可见淋巴管样的结构；3例可见血栓。免疫组织化学均表达CD34（22／22）、CD31（22／22）、平滑肌肌动蛋白（22／22）、波形蛋白（22／22），D2-40表达位于结节边缘，所有病例不表达Glutl。结论NICH属于良性病变，预后较好，病理诊断需结合临床表现和组织形态特点，免疫组织化学有助于诊断和鉴别诊断。
- 杨文萍徐红艳曾松涛傅荣华曾华谭梅军吴艳熊枫黄慧钟梅慧张守华周俊霖
- 关键词：血管瘤儿童
- 针吸细胞学在儿童神经母细胞瘤诊断中的价值被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨针吸细胞学（fine needle aspiration cytology,FNAC）检查在神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）细胞病理学诊断中的应用价值。方法 应用FNAC法结合组织病理学和免疫组化法对11例NB的细胞学和组织学特征进行对照分析。结果 11例NB细胞学特征表现为瘤细胞大小不一,散在的瘤细胞中常见细胞成团现象,胞核为圆形或椭圆形,核染色质呈粗颗粒状,核仁清晰,1-4个不等,以单个核为主,亦可见双核及多核瘤细胞,部分双核瘤细胞呈“人字形”,胞质较丰富,淡蓝色,胞质内可见粉红色细小颗粒。部分区域可见瘤细胞聚集呈“菊花团”状,瘤细胞间常见嗜酸性粉红色丝状纤维物。结论 FNAC作为一种简便、快速且相对微创的病理学检查方法,对大多数神经母细胞可进行准确诊断,为临床治疗提供依据。
- 徐红艳刘志强黄慧吴艳熊枫张守华杨文萍
- 关键词：神经母细胞瘤儿童针吸细胞学
- 具有TSC2基因突变的儿童嗜酸性实性和囊性肾细胞癌临床病理学观察被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨具有TSC2基因突变的儿童嗜酸性实性和囊性肾细胞癌(ESC RCC)临床病理特征、免疫组织化学及分子遗传学特征和预后。方法:收集2017年至2018年2例ESC RCC临床资料,HE和免疫组织化学染色(EnVision)法进行形态学观察;荧光原位杂交检测TFE3、TFEB断裂重排基因;分子基因检测,PCR扩增,二代测序。结果:2例ESC RCC为男性,年龄分别9岁8个月和13岁,均发生在右肾。肿瘤大小5~7 cm,切面囊实性,灰红、灰白鱼肉样。显微镜下肿瘤具有纤维性包膜,肿瘤细胞突破胞膜。肿瘤细胞弥漫分布,圆形、多边性,胞质丰富,嗜伊红,可见大小不一的空泡,呈透明细胞样;部分区域类似乳头样结构,可见纤维轴心。细胞核圆形、泡状核,易见多核及巨核细胞,核分裂象未见;少量大小不一的囊样结构,囊壁可见单层瘤细胞被覆呈钉突样。间质见厚壁血管,灶状淋巴细胞浸润;较多嗜伊红坏死,可见钙化和胆固醇结晶。免疫组织化学阳性表达:PAX8(弥漫)、细胞角蛋白(CK)20、广谱细胞角蛋白(CKpan,局灶)、CD10(1例局灶/1例弥漫)、INI1、波形蛋白、CD68阳性,Ki-67阳性指数5%~10%。HMB45、S-100蛋白、Melan A、p53、结蛋白、TFE3、CK7、CK19、上皮细胞膜抗原(EMA)、CD56、嗜铬粒素A(CgA)、突触素、CD30、CD117、WT1、平滑肌肌动蛋白(SMA)阴性。分子遗传学检测:TFE3、TFEB断裂重排阴性。二代测序:例1,TSC2 p.Lys574Ter(0.198);例2,TSC2 p.Arg406Ter(0.355)。结论:ESC RCC儿童发病比较罕见,容易误诊,其具有独特的病理形态学特征、免疫表型和分子遗传学改变,预后较好。
- 杨文萍Kenneth Tou En Chang徐红艳Chik Hong KuickEileen Hui Qi Ng黄慧熊枫吴艳曾松涛樊金星Xinyi Loh
- 关键词：儿童基因测定
- 钙视网膜蛋白和乙酰胆碱酯酶在新生儿先天性巨结肠症直肠黏膜活检病理诊断中的应用被引量：7
- 2018年
- 目的 探讨钙视网膜蛋白（calretinin,CR）和乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase,AchE）在新生儿先天性巨结肠症（Hirschsprung＇s disease,HSCR）直肠黏膜活检病理诊断中的应用价值.方法 收集2015年1月至2016年1月新生儿直肠黏膜活检标本62例.此62例患儿均有出生后反复出现腹胀、便秘、胎便延迟和/或呕吐等症状,临床诊断或疑诊HSCR.其中,男47例,女15例;年龄为3～28 d,平均17 d.在显微镜下观察黏膜下神经节细胞和神经纤维直径,免疫组织化学标记CR和酶组织化学染色AchE.根据直肠黏膜活检标本黏膜下HE染色有、无神经节细胞将患儿分为非HSCR组和HSCR组,比较两组CR和AchE的表达.结果 HSCR组（49例）无髓鞘神经纤维直径在30～70μm,平均49.6μm;其中直径≥40μm 42例（85.7％）,〈40μm 7例（14.3％,30～38μm）.CR无阳性表达患儿.AchE阳性45例（91.8％）,阴性4例（8.2％）.非HSCR组（13例）无髓鞘神经纤维直径〈25μm者12例（92.3％）;神经纤维直径35μm者1例（7.7％）.CR阳性13例（100％）;AchE阳性1例（7.7％）,阴性12例（92.3％）.CR表达在HSCR诊断中的敏感性和特异性为100％（12/12）,98.0％（49/50）;阳性预测值为92.3％（12/13）,阴性预测值为100％（49/49）.AchE在HSCR诊断中的敏感性和特异性分别为93.9％（46/49）和100％（12/12）,阳性预测值100％ 为（46/46）,阴性预测值为75.0％（12/16）.结论 直肠黏膜活检HE染色结合CR和AchE的病理诊断,有助于提高新生儿HSCR病理诊断准确率,具有较好的应用价值.
- 杨文萍陶强曾松涛徐红艳黄慧黄金狮吴艳熊枫甘亮陶俊峰
- 关键词：HIRSCHSPRUNG病钙视网膜蛋白乙酰胆碱酯酶
- 伴Ph样染色体儿童急性白血病两例
- 2017年
- 例1男，3岁，因“浮肿、纳差、面色黄1周，发现肾功能异常1天”入院。查体：颜面、双下肢呈轻度凹陷性水肿。颈部及颌下可触及数个黄豆大小肿大的淋巴结。心肺未见异常，肝脾肿大，肝肋下5cm可及，质地软，无压痛，脾肋下5cm。
- 李红熊枫何飞张小珍黎文婷刘志强
- 关键词：儿童急性白血病肝脾肿大肾功能异常凹陷性水肿面色黄双下肢
- 儿童白血病MLL基因重排检测方法的比较
- 李红周菁胡清华易丽君乐萍熊枫
- 上皮间质转化相关蛋白在胆道闭锁肝纤维化中的表达研究被引量：1
- 2018年
- 目的检测上皮间质转化相关蛋白(N-cadherin,E-cadherin,vimentin,SMA,CK19)在胆道闭锁(biliary atresia,BA)患儿肝组织中的表达情况,初步探讨其在BA患儿肝脏上皮间质转化中的意义。方法采用免疫组化法对34例BA患儿(实验组)及13例胆总管囊肿患儿(对照组)的肝组织标本进行上皮间质转化相关蛋白检测,分析其表达差异及其与肝纤维化严重度的相关性。结果实验组与对照组相比,N-cadherin、E-cadherin、vimentin、SMA、CK19抗体不同表达等级的构成比存在统计学差异(P <0. 05)。结论上皮间质转化相关蛋白在BA患儿肝组织中的表达水平总体高于胆总管囊肿患儿,提示上皮间质转化相关蛋白可能参与BA患儿肝纤维化的发生与发展。
- 吴艳杨文萍张守华徐红艳曾松涛黄慧熊枫曾华
- 关键词：胆道闭锁肝硬化免疫组织化学
- 儿童散发性伯基特淋巴瘤中MUM1的异常表达及其临床病理特征分析
- 2021年
- 目的探讨儿童MUM1阳性散发性伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的临床病理学特征。方法收集37例儿童MUM1阳性散发性BL的临床资料,免疫组化检测CD10、BCL2、BCL6和P53染色,原位杂交检测EBER,荧光原位杂交检测c-myc、BCL2和IRF4基因,并与同期73例MUM1阴性BL比较。结果MUM1阳性BL患者中男女比例、就诊年龄、发病部位及临床分期与MUM1阴性者比较,均无统计学意义(P=0.807、0.527、0.686、0.640)。MUM1阳性BL患者中CDl0、BCL2、BCL6、P53和EBER的阳性表达率,与MUM1阴性者比较,均无统计学意义(P=1.000、0.110、0.481、0.481、0.150)。MUM1阳性BL中c-myc基因重排率为91.9%(34/37),与MUM1阴性BL中c-myc基因重排率97.3%(71/73)无统计学差异;两者均无BCL2和IRF4基因重排及扩增。37例MUM1阳性BL中随访到21例,死亡3例,与MUM1阴性者比较无统计学意义(P=0.661)。结论儿童MUM1阳性散发性BL与MUM1阴性者比较在性别、年龄、部位、临床分期、EBV感染状态及预后方面无明显差异,其表达意义可能与成人BL不同。MUM1阳性BL可能不存在IRF4基因重排及扩增,其主要与伴11q异常的Burkitt样淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤进行鉴别。
- 黄慧樊金星吴艳黄传生熊枫徐红艳杨文萍林媛媛
- 关键词：伯基特淋巴瘤儿童免疫组织化学
