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王志鹏

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生艺术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇艺术

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 3篇基因
  • 2篇修饰
  • 2篇血红
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇胎儿
  • 2篇胎儿血
  • 2篇胎儿血红蛋白
  • 2篇红蛋白
  • 2篇Β-地中海贫...
  • 2篇P基因
  • 2篇表型
  • 1篇单基因
  • 1篇单基因病
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇低体质量
  • 1篇对照临床试验
  • 1篇遗传异质性

机构

  • 6篇南方医科大学

作者

  • 6篇王志鹏
  • 1篇徐湘民
  • 1篇季文进

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
理想体质量可作为低体质量患者喉罩型号的选择依据:137例随机对照临床试验
2023年
目的对比基于理想体质量与实际体质量确定经典喉罩型号对低体质量指数患者喉罩首次放置成功率的影响。方法选取137例18~60岁、体质量指数低于18.5 kg/m^(2)、根据实际体质量和理想体质量选择喉罩型号时存在差异的患者,以随机数字表法将患者分为理想体质量组(n=68)和实际体质量组(n=69)。理想体质量组患者根据公式计算体质量,实际体质量组则根据实际测量体质量,作为经典喉罩型号选择依据。记录喉罩首次放置成功率、总体成功率、纤维支气管镜下视野等级、喉罩漏气压力、麻醉维持期间及麻醉复苏期喉罩相关并发症。结果理想体质量组患者喉罩首次放置成功率高于实际体质量组(86.8%vs 68.1%,P=0.016),理想体质量组患者较实际体质量组使用较大型号喉罩(P<0.005),且具有较好的纤支镜视野评分(P=0.001)和较高的气道密封压(P<0.005),两组患者吸气气道峰压的差异无统计学意义(P=0.154),且麻醉维持期间和复苏期喉罩相关并发症发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论低体质量指数患者基于身高、性别的理想体质量选择经典型喉罩型号能显著提高喉罩首次放置成功率。
郭志华王志鹏季文进
AHSP基因对β-地中海贫血表型的修饰及BCL11A基因在β-地中海贫血患者持续表达胎儿血红蛋白中的作用
第一部分 AHSP基因对β-地中海贫血表型的修饰   背景与目的:   β-地中海贫血(简称β-地贫)是一种遗传获得性的血红蛋白病,其特征是β-珠蛋白合成不足及α-血红蛋白过剩。过剩的α-血红蛋白在红细胞中积聚,会导...
王志鹏
关键词:Β-地中海贫血胎儿血红蛋白
文献传递
AHSP基因对β-地中海贫血表型的修饰用BCL11A基因在β-地中海贫血患者持续表达胎儿血红蛋白中的作用
王志鹏
文献传递网络资源链接
丙泊酚对不同发育时期斑马鱼鞘磷脂蛋白表达的影响
2023年
目的探讨丙泊酚对斑马鱼鞘磷脂蛋白(MBP)表达的影响及相关机制。方法将受精后6~48 h胚胎(共180个)采用随机数字表法分别浸泡于新鲜养鱼水(对照组)、含二甲基亚砜养鱼水(二甲基亚砜组)和含30μg/mL丙泊酚养鱼水(丙泊酚组)中,每组60个胚胎。于受精后3、4、5、6、7、10 d收集幼鱼,通过RT-qPCR法和Western blot法检测不同发育时期mbp mRNA及蛋白表达。采用TUNEL、免疫荧光法检测3 d少突胶质细胞的凋亡情况。采用RT-qPCR和Western blot法检测凋亡相关因子caspase-8、caspase-9和caspase-3的表达。结果与对照组相比,丙泊酚组出生后3~7 d幼鱼mbp mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05);丙泊酚组少突胶质细胞凋亡增多,并伴随caspase-8、caspase-9和caspase-3 mRNA和蛋白的表达上调。结论丙泊酚抑制MBP表达具有短期持续性,其机制可能与少突胶质细胞凋亡相关。
郭志华王志鹏曾琳玲纪雪霞
关键词:斑马鱼少突胶质细胞
丙型肝炎病毒感染对肾移植术后影响的临床研究
[目的]探讨丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)感染对肾移植术后的影响,为临床实践中HCV感染受者的选择和治疗提供新的思路和方法.[方法]1.研究对象:从南方医院器官移植中心1992.1~2002....
王志鹏
关键词:HCV感染肾移植肝脏疾病
文献传递
导致α和β地中海贫血的分子病理学新机制被引量:3
2009年
α和β地中海贫血(地贫)是被最先阐明分子基础的人类单基因病,α地贫主要是由于α珠蛋白基因大片段缺失引起,而α-地贫则主要为β-珠蛋白基因点突变所致。其经典的分子病理学机制主要聚焦在表达α-和β-珠蛋白链的结构基因缺陷上,这些经典知识尚难以圆满解释一些特殊病例中疾病发生的临床多样性和复杂性。近些年来,针对这二组疾病所展开的一些探索性研究,为我们展示了异彩纷呈的分子病理学机制新篇章。本文选择了α-和β-地贫有代表性的6种分子病理学新机制加以阐述,这些新知识不仅可用于指导地贫的临床诊治和遗传咨询,也为我们深入、系统地认识和理解人类遗传病的发生机制开启了新思路。
王志鹏徐湘民
关键词:地中海贫血分子病理学单基因病遗传异质性分子诊断
共1页<1>
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