王斌
- 作品数：46 被引量：88H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市残疾人康复科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- GNAS新错义突变导致D/E型短指畸形被引量：1
- 2019年
- 目的对我国一个短指家系进行致病基因进行鉴定。方法应用全外显子测序对该短指家系进行基因突变检测,并用Sanger测序对突变位点进行验证。结果该家系共有3名患者,均为短指表型,符合常染色体显性遗传。全外显子检测提示患者均存在GNAS基因(NM_001077488:exon13:c.A1145T:p.D382V)杂合错义突变,Sanger测序验证与全外显子结果一致。结论GNAS基因第13号外显子上c.A1145T杂合错义突变是该短指家系的致病原因。
- 郭芮吉韩刚方霞孙滨崔恒庆周晟博孙文海王斌
- 比较不同处理方法对脱细胞真皮渗透性的影响被引量：7
- 2008年
- 目的比较不同处理方法对猪脱细胞真皮渗透性的影响。方法对猪脱细胞真皮分别进行冷冻干燥、机械打孔、戊二醛交联三种处理,比较处理前后孔隙率的变化,并将100μl浓度为1×106/ml的成纤维细胞悬液分别接种于无处理脱细胞真皮基质(ADM)及经3种处理后ADM上,于1、3、5、7d用MTT法测定其OD值,每组各取接种1周后的复合皮行HE染色观察。结果猪脱细胞真皮的平均孔隙率为65.61%,冷冻干燥后为67.85%,机械打孔后为71.37%,经戊二醛交联后为66.11%。MTT试验的生长曲线图显示,成纤维细胞在打孔后ADM上黏附增殖优于其他组。切片HE染色显示,经打孔处理后,细胞可部分渗透至ADM内,其他组细胞仅在其表面爬行且膜片不完整。结论机械打孔法能提高猪脱细胞真皮的渗透性,可用于组织工程皮肤的构建。
- 陈灿王志军刘伟王斌杨柠泽张晨
- 关键词：脱细胞真皮基质渗透性
- 正交信号校正技术在正常成人血清1H-NMR谱的代谢组分析中的滤噪作用及其评价
- 观察比较正交信号校正(OSC)滤噪前后,不同模式识别方法对正常成人血清1H-NMR谱的代谢组学分析效果,以探讨NMR代谢组学技术应用于临床研究和疾病早期诊断的可行性。78例正常成人采血前仅按常规要求禁食8h,记录血清一维...
- 冒海蕾徐旻王斌王惠民邓小明林东海
- 文献传递
- 先天性黑素细胞痣的发病机制及诊疗策略
- 2024年
- 先天性黑素细胞痣(Congenital melanocytic nevi,CMN)是一种常见的皮肤发育异常,可发生于人体任何有黑素细胞存在的部位。其发生与体细胞突变密切相关,受多种信号通路调控,临床表现多样。手术切除、扩张器应用仍是治疗CMN的主要方式,光电治疗是消除色素、清除卫星灶的有力手段。靶向、免疫治疗正成为治疗先天性黑色素巨痣的新方向。
- 李东东王斌
- 关键词：发病机制体细胞突变靶向治疗
- 一个先天性指间关节粘连家系致病基因鉴定
- 2020年
- 目的鉴定1个先天性指间关节粘连家系的致病基因,体外验证致病位点并分析其功能意义。方法收集1个2017年9月就诊于上海交通大学医学院附属第九人民医院患有指间关节粘连的家系临床资料,采集其外周血并提取基因组DNA,PCR扩增NOG、FGF9、GDF5外显子区段,使用一代测序技术测定外显子区段基因突变。计算机模拟noggin-GDF5蛋白复合体空间结构。体外COS-7细胞转染5μg空载质粒、野生型noggin质粒及V202G突变型质粒,每组设置3个复孔,实验重复3次,并以蛋白质印迹法检测noggin蛋白表达量。C2C12细胞体外同样转染上述质粒,进行成骨诱导分化,通过碱性磷酸酶染色、定量实验,并用qRT-PCR对成骨相关基因Col1α1、ALP及Runx2 mRNA进行定量分析,每组设置3个复孔,实验重复3次。采用Graphpad Prism 6软件对数据进行分析,组间比较采用非配对t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。结果先证者(1岁男性患儿)及其母亲均患有指间关节粘连。一代测序结果显示,该家系中患者均存在NOG基因(c.605T>G p.V202G)杂合错义突变,FGF9、GDF5未测及与疾病相关的突变。计算机三维结构模拟显示该位点位于noggin蛋白α螺旋处。蛋白质印迹法结果显示突变型蛋白表达量显著低于野生型。体外成骨诱导分化显示,V202G突变型蛋白抑制成骨分化作用下降。碱性磷酸酶染色定量结果显示,空白载体组碱性磷酸酶活性为(12.3±0.8)U/L,野生型质粒组为(2.6±0.3)U/L,与空白载体组相比其碱性磷酸酶活性显著降低(t=11.550,P<0.001),突变型质粒组碱性磷酸酶活性为(10.8±0.3)U/L,与空白载体组相比差异无统计学意义(t=1.830,P=0.141)。成骨相关基因mRNA表达水平定量分析,与前述结果一致,与空白载体组相比,野生型noggin组成骨相关基因ALP、Col1α1及Runx2 mRNA表达量显著降低(t=5.987、4.498、4.170,P=0.004、0.011、0.014),突变型质粒组与空白载体组相比差异�
- 崔恒庆孙滨方霞周晟博杨皓然戴心怡韩刚王斌
- 关键词：关节粘连遗传家系关节强直
- 先天性并指畸形康复专家共识被引量：2
- 2022年
- 并指畸形是指相邻指间软组织和(或)骨骼不同程度的融合,是最常见的手部先天性畸形之一,手术分离是其最重要的治疗手段。通过引入精准康复理念,对并指畸形术后康复方案进行全面优化,可以进一步提高患者康复疗效。本共识以循证医学证据为依据,经过全国专家组反复讨论,同时借鉴和参考国内外近年来的研究成果,供全国手外科医师、康复医师、康复治疗师、康复工程师、护理人员等在临床工作中参考使用。本共识主要内容包括先天性并指畸形术后康复的目标、关注的问题、治疗的主要内容、团队的组成与职责、治疗手段与措施以及推荐康复方案等。
- 俞沁圆王斌沈小芳陈山林田晓菲张红星刘波方有生谭为孙文海邵锋华栋许东升廖维俞芳祁奇仲荣洲王陶黎陆佳妮孟令军张桐黄国懂张梦月周阳
- 关键词：先天畸形并指畸形
- 胃癌术后黄色肉芽肿性胆囊炎一例
- 2014年
- 患者男性,60岁.2011年因“胃癌”于我院行胃癌D2根治并毕Ⅱ式消化道重建手术.病理诊断为胃窦部溃疡型高分化腺癌,浸润胃壁全层至浆膜外,胃大弯侧淋巴结转移（1/6）.患者术后接受规范化疗.术后2年常规行CT随访检查无明显异常.患者出现右上腹不适症状,CT检查提示“胆囊占位性病变”,以“胆囊肿瘤”于2013年6月5日收入院.患者无畏寒、发热、黄疸、恶心呕吐症状,大小便正常.
- 周尊强戚晓升潘明王书云王斌周光文
- 关键词：黄色肉芽肿性胆囊炎胃癌术后消化道重建手术胆囊占位性病变CT检查高分化腺癌
- 一种用于检测先天性肢体畸形的基因包、试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种用于检测先天性肢体畸形的基因包、试剂盒及其应用，所述基因包包含359个基因，并通过进一步研究和筛选，提供了针对22种不同类型的先天性肢体畸形的各种基因组合(基因检测包(1)至(22))。应用本发明基因包，...
- 王斌冒海蕾俞沁圆崔恒庆孙滨方霞周家腾
- 活色生香的Bilhaut-Cloquet技术和复拇畸形困难病例的矫正
- 复拇畸形在新生儿中的发病率高达8/100000,表现复杂多样,尽管在Wassel分类(1969)基础上增加了Wood分类(1978),仍无法涵盖所有复拇畸形。复拇矫正的目标为调整手指的纵轴列线、稳定关节、平衡动力、重建甲...
- 王斌
- 关键词：骨融合肌腱转位
- 一种两次打击营养失衡大鼠跨代遗传模型建立方法
- 本发明公开了一种两次打击营养失衡大鼠跨代遗传模型建立方法，涉及动物模型建立技术领域，其技术方案要点是：从父系角度入手，选取3周龄SD雄性大鼠，适应性饲养1周，再饥饿喂养4周，最后高脂喂养17周，评估脂肪肝表型，建立两次打...
- 王宁荐王禹盈夏芳珍王斌陈驰陆颖理
