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王昊

作品数:7 被引量:14H指数:3
供职机构:上海第二医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇神经保护
  • 3篇神经保护作用
  • 3篇鼠脑
  • 3篇脑片
  • 3篇大鼠脑
  • 3篇大鼠脑片
  • 2篇蛋白
  • 2篇阿尔采末病
  • 2篇G蛋白
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱能
  • 1篇胆碱能神经
  • 1篇胆碱能神经元
  • 1篇信号
  • 1篇信号传递
  • 1篇信号转导
  • 1篇药理
  • 1篇人体生物
  • 1篇人体生物利用...
  • 1篇神经生长

机构

  • 7篇上海第二医科...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 7篇王昊
  • 6篇陈红专
  • 5篇陆阳
  • 3篇王泽剑
  • 1篇陆洁莉
  • 1篇刘玥
  • 1篇姜昌斌
  • 1篇赵咏桔
  • 1篇荣征星

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
神经生长因子治疗阿尔采末病的胆碱能神经机制被引量:5
2004年
神经生长因子 (nervegrowthfactor,NGF)是中枢胆碱能神经元存活和功能维持最重要的神经营养因子之一 ,对阿尔采末病 (Alzheimersdisease,AD)的治疗潜力已引起人们极大兴趣。投射于大脑皮质和海马的基底前脑胆碱能神经元退变是AD早期病变 ,也是导致患者认知功能降低的主要原因。NGF可通过兴奋残存神经元上高亲和性TrkA受体 ,促进中枢胆碱能神经元的存活和正常功能的发挥 ,同时神经元激活也使其自身免受AD的有害作用 ,即所谓“useitorloseit”现象。然而 ,NGF不能透过血脑屏障 ,如何使外源性NGF到达脑内靶区是亟待解决的难题 ,一旦获得理论和技术上的突破 。
王昊陆阳陈红专
关键词:神经生长因子胆碱能神经元阿尔采末病
三七脂溶性有效成分PL112对大鼠脑片的神经保护作用
目的:观察三七脂溶性有效小分子成分PL对大鼠海马及皮层脑片神经保护作用。方法:通过离体震动切片分离大鼠海马及皮层脑片(n=6),分别以缺氧缺糖再灌注及HO作为氧应激的诱发因素,通过TTC染色,Photoshop计算其灰度...
王泽剑王昊陈红专陆阳
文献传递
三七脂溶性有效成分PL112对大鼠脑片的神经保护作用
目的:观察三七脂溶性有效小分子成分PL对大鼠海马及皮层脑片神经保护作用。方法:通过离体震动切片分离大鼠海马及皮层脑片(n=6),分别以缺氧缺糖再灌注及HO作为氧应激的诱发因素,通过TTC染色,Photoshop计算其灰度...
王泽剑王昊陈红专陆阳
文献传递
G蛋白介导的信号传递在阿尔采末病中的功能变化被引量:3
2002年
阿尔采末病 (AD)是一种神经退行性疾病 ,病理特点主要有 β 淀粉样蛋白的沉积和神经纤维缠结的形成。一直以为AD脑中神经元功能受损与突触后受体变化无关 ,但近来越来越多的证据表明中枢神经递质受体 /G蛋白介导的腺苷酸环化酶和磷酯酰肌醇水解信号转导途径在AD病程中均受到不同程度的损害 ,这亦解释了神经递质替代疗法在治疗AD中疗效有限的原因 。
王昊陆阳陈红专
关键词:G蛋白信号转导AD腺苷酸环化酶
毒蕈碱乙酰胆碱受体新成员:孤儿受体m_5被引量:3
2003年
m5受体是M受体家族一个新成员 ,与其它亚型相比 ,由于缺乏高选择性配体和标记条件以及富含m5受体的组织来源 ,目前对其分子结构、结合特性、组织分布、生理功能等知之甚少。随着免疫沉淀、原位杂交和药理学标记方法的发展 ,现已证实m5受体主要分布于大脑皮质最外层 ,海马齿状回、CA1、CA2区 ,嗅结节 ,横核以及外周血淋巴细胞、单核细胞、睫状肌等部位 ,提示m5受体在调节大脑和外周组织胆碱能神经活动方面具有独特而重要的作用 ,有可能成为治疗帕金森病、阿尔采末病、局灶性脑缺血等疾病新的药物靶点。
王昊陆阳陈红专
关键词:G蛋白偶联受体M受体
三七脂溶性有效成分PL112对大鼠脑片的神经保护作用
2003年
王泽剑王昊
关键词:脑片神经保护作用药理
左甲状腺素钠2种配方片剂人体生物利用度比较被引量:4
2005年
目的:评价进口新配方与旧配方左甲状腺素钠片剂的人体相对生物利用度及生物等效性。方法:24名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹单剂量口服新配方或旧配方左甲状腺素钠片600μg。35d清洗期后再交叉给药。分别在服药前30,15,4min内和服药后0.5,1.0,1.5,2.0,2.53.0,3.5,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,18.0,24.048.0h取静脉血,用放射免疫分析法测定血清样品T4和T3的浓度。结果:受试者口服新配方和旧配方左甲状腺素钠片剂后血清中T4呈明显时量变化主要药动学参数如下:tmax为(3.4±s2.3)和(3.5±2.1)h,cmax为(168±39)和(160±34)μg·L-1AUC0~48为(5640±1060)和(5620±1010)μg··L-1。而血清中T3无明显时量变化。结论:新配方和旧配方左甲状腺素钠片剂相对生物利用度为(102±18)%,2种配方的制剂具有生物等效性。
荣征星赵咏桔陈广洁王昊席晔斌张颖德陆洁莉刘玥姜昌斌陈红专
关键词:甲状腺素片剂生物利用度放射免疫测定左甲状腺素钠处方
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