王昭霞
- 作品数：19 被引量：26H指数：4
- 供职机构：威海市文登中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性淋巴细胞白血病患儿骨髓间充质干细胞对K562细胞株药物耐受性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 研究急性淋巴细胞白血病患儿骨髓间充质干细胞（MSCs）对K562细胞药物耐受性的影响,并初步探讨其机制.方法 从白血病患儿骨髓中分离、培养并鉴定MSCs;建立K562细胞株与MSCs共培养的体系,观察MSCs对K562细胞生长的影响;AnnexinV-FITC检测一定浓度的阿霉素（ADM）对K562细胞凋亡的影响;流式细胞仪测定不同培养条件下的K562细胞周期;RT-PCR检测K562细胞的Bcl-2和Bax基因.结果 和单独培养的K562细胞相比,与MSCs黏附共培养的K562细胞生长较为缓慢,未见明显的对数生长期.单独培养组细胞早期凋亡率为（9.19±0.53）%,而黏附培养组为（4.00±0.37）%,差异具有统计学意义（P＜0.05）.黏附共培养组K562细胞,G0-G1期细胞比例为（80.95±3.83）%,显著高于单独培养组（50.2±2.26）%（P＜0.05）;而S期细胞比例为（17.40±1.50）%,显著低于单独培养组（37.03±3.50）%（P＜0.05）.相对于单独悬浮培养的K562细胞,黏附共培养的K562细胞Bcl-2基因相对表达明显增强,Bcl-2/Bax显著增高.结论 白血病患儿MSCs能抑制白血病细胞株K562生长,改变细胞周期而逃避药物的促凋亡作用,K562对阿霉素产生耐药性可能与黏附共培养后Bcl-2基因表达增强有关.
- 王昭霞赵玉新邹亚伟董崇娟肖春光
- 关键词：间质干细胞
- 新生儿色素失禁症1例分析
- 2014年
- 1病例资料
患儿女，生后9小时，因发现全身疱疹9小时于2013年12月8日由外院转人我科。患儿为第2胎第1产，胎龄40周剖宫产娩出，羊水、脐带、胎盘均正常。母亲孕期产检有阴道炎病史；家族中无类似疾病患者。入院时查体全身散在分布大片红斑，红斑上可见米粒或黄豆大小的黄色疱疹，以四肢多见，毛发、指（趾）甲正常，见图1。
- 王永强胡晓静赵玉新王昭霞
- 关键词：色素失禁症新生儿疱疹
- 白血病患儿骨髓间充质干细胞对K562/AO_2细胞增殖和凋亡的影响(英文)被引量：2
- 2009年
- 背景:对白血病患儿在白血病细胞获得耐药、抗凋亡特性的过程中机制的研究目前甚少,多数研究集中在正常骨髓间充质干细胞和已建系的基质细胞,而未重视患儿骨髓间充质干细胞与白血病细胞之间的相互作用。目的:课题创新性提出白血病患儿骨髓间充质干细胞可能对白血病细胞株K562/AO2生长增殖及凋亡产生影响的理论假设。设计、时间及地点:细胞学体外实验,于2007-12/2008-08在广州医学院第一附属医院儿科实验室完成。材料:骨髓间充质干细胞来源于广州医学院第一附属医院住院的30例白血病患儿,其中急性淋巴细胞白血病患儿22例,急性粒细胞白血病8例,患儿家属对实验均签署知情同意书。K562/AO2细胞株由天津血液病研究所提供。方法:Ficoll密度梯度法分离培养白血病患儿骨髓间充质干细胞。设立2组:K562/AO2细胞组单独悬浮培养处于对数生长期的K562/AO2细胞;K562/AO2细胞+骨髓间充质干细胞共培养组在骨髓间充质干细胞贴壁呈融合状态时,加入1×108L-1处于对数生长期的K562/AO2细胞,24h后去除未黏附的K562/AO2细胞。主要观察指标:白血病患儿骨髓间充质干细胞对K562/AO2细胞生长的影响,AnnexinV-FITC法检测阿霉素对K562/AO2细胞凋亡的影响,流式细胞仪测定不同条件培养下的K562/AO2细胞周期,Taqman-MGB探针实时荧光定量PCR检测不同条件培养下耐药基因mdr1的表达。结果:与单独悬浮培养的K562/AO2细胞比较,K562/AO2细胞+骨髓间充质干细胞共培养组的K562/AO2细胞生长较为缓慢,无明显的对数生长期;早期凋亡细胞数明显减少(P<0.05);处于G0～G1期的K562/AO2细胞明显增多,S期细胞减少;K562/AO2细胞mdr1耐药基因的表达无明显差异(P>0.05)。结论:体外细胞学实验结局证实,白血病患儿骨髓间充质干细胞诱导的K562/AO2细胞耐药与mdr1基因无关,而是通过黏附作用改变K562/AO2细胞周期,进而逃避药物的
- 邹亚伟王昭霞陈福雄关镜明卫凤桂吴上志何振涛吴梓梁
- 关键词：骨髓间充质干细胞凋亡耐药基因
- 造血微环境与血液肿瘤耐药被引量：4
- 2007年
- 造血微环境是一个复杂的系统，它是由基质细胞（主要包括成纤维细胞、脂肪细胞、内皮细胞、巨噬细胞等）、基质细胞分泌的细胞因子及细胞外基质（纤维连接蛋白等糖蛋白）组成。造血微环境是造血细胞定居、增殖、分泌和发育的场所。在血液肿瘤发生、发展的过程中，不仅会有造血细胞的恶变，造血微环境也会出现异常。本文就造血微环境与血液系统肿瘤耐药的关系作一综述。
- 王昭霞邹亚伟
- 关键词：造血微环境血液系统肿瘤耐药纤维连接蛋白基质细胞造血细胞
- 急性淋巴细胞白血病患儿骨髓间充质干细胞对K562/A02细胞株耐药的影响被引量：3
- 2011年
- 本研究探讨急性淋巴细胞白血病患儿骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)对K562/A02细胞耐药性的影响及其机制。从白血病患儿骨髓中分离、培养并鉴定MSC;建立K562/A02细胞株与MSC共培养的体系,应用AnnexinV-FITC检测一定浓度的阿霉素(ADM)对不同培养条件下K562/A02细胞凋亡的影响;RT-PCR检测K562/A02细胞中的凋亡基因家族中bcl-2和bax基因;荧光定量PCR检测多药耐药基因mdr1浓度。结果表明,单独培养组白血病细胞早期凋亡率为(8.38±0.29)%,而黏附培养组为(1.97±0.11)%,差异具有统计学意义(p<0.05)。相对于单独悬浮培养的K562/A02细胞,黏附共培养的K562/A02细胞bcl-2基因表达明显增强,bcl-2/bax比值显著增高;K562/A02单独悬浮培养组、黏附共培养组细胞中mdr1的水平比较无统计学差异(p>0.05)。结论:白血病患儿MSC能够使白血病细胞逃避药物的促凋亡作用,K562/A02对阿霉素产生耐药性可能与黏附共培养后bcl-2基因表达增强有关,而与其本身含有的mdr1基因无关。
- 王昭霞杨志敏邹亚伟李敏敏陈福雄钟帼钰关镜明卫凤桂吴上志何振涛吴梓梁
- 关键词：急性淋巴细胞白血病K562/A02细胞耐药
- MG132对体外培养人晶状体上皮细胞增殖的抑制作用
- 2010年
- 目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对晶状体上皮细胞系SRA01/04细胞增殖的影响,探讨其抑制细胞增殖的有效药物浓度及分子机制。方法不同浓度的MG132分别处理SRA01/04细胞36h,通过MTT法检测MG132对SRA01/04细胞增殖的影响,通过流式细胞术检测MG132对SRA01/04细胞凋亡的影响,通过Annexin V-FITC/PI双染法在荧光显微镜下观察SRA01/04细胞早期凋亡形态。结果随着MG132浓度的升高,对SRA01/04细胞增殖的抑制作用逐渐增强,半数有效抑制浓度IC50为2.48μmol·L-1。MG132可诱导SRA01/04细胞凋亡;流式细胞术结果表明:浓度为2.5μmol·L-1、5.0μmol·L-1的MG132作用SRA01/04细胞36h后,细胞早期凋亡率分别为6.55%±0.35%和13.75%±3.18%,而0μmol·L-1为0.75%±0.21%,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。凋亡细胞被Annexin V-FITC单独染色(绿色荧光),活细胞不被染色,坏死细胞被Annexin V-FITC和PI(红色荧光)同时染色。结论蛋白酶体抑制剂MG132可通过诱导细胞凋亡来抑制SRA01/04细胞的增殖,起到防治后发性白内障的作用。
- 曾蕊赵玉新高夕宁王昭霞吴明星
- 关键词：MG132晶状体上皮细胞细胞凋亡后发性白内障
- 蛋白酶体抑制剂对人晶状体上皮细胞的增殖抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨蛋白酶体抑制剂MG132对SRA01/04细胞增殖的影响.方法 以不同浓度MG132处理SRA01/04细胞36 h,通过MTT微量比色法检测MG132对SRA01/04细胞活力的影响,通过流式细胞术（FCM）检测MG132对SRA01/04细胞凋亡及细胞周期的影响,通过AnnexinV/FITC-PI双染法观察MG132对SRA01/04细胞的影响.结果 随着浓度的提高（0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 μmol/L）,MG132对SRA01/04细胞增殖的抑制作用逐渐增强.36 h时,半数有效抑制浓度IC50为2.50μmol/L.FCM检测细胞凋亡结果：2.5、5.0 μmol/L的MG132作用于SRA01/04细胞36 h,细胞早期凋亡率分别为（6.55±0.35）%和（13.75±3.18）%,而对照组为（0.75±0.21）%,差异有统计学意义（P＜0.01）.2.5、5.0 μmol/L MG132处理SAR01/04细胞48 h,G0/G1期细胞比例分别为（73.42±3.10）%,（80.95%±3.83）%,而对照组为（42.57±0.64）%,差异有统计学意义（P＜0.01）;S期细胞比例分别为（17.40±1.50）%,（19.57±1.29）%,而对照组为（49.44±1.36）%,差异有统计学意义（P＜0.01）.免疫荧光镜下,MG132诱导SRA01/04细胞的早期凋亡.结论 蛋白酶体抑制剂MG132诱导细胞凋亡、影响细胞周期来抑制SRA01/04细胞的增殖.蛋白酶体抑制剂可起到防治后发性白内障的作用.
- 赵玉新王昭霞王学红田霞宋钰葛建杰吴明星
- 硫鸟嘌呤核苷酸浓度检测在儿童急性淋巴细胞白血病6-巯嘌呤个体化疗中的意义被引量：4
- 2009年
- 目的:建立一种快速、灵敏、高效的方法,检测儿童急性淋巴细胞白血病红细胞中硫鸟嘌呤核苷酸浓度。方法:应用反相高效液相色谱(RT-HPLC)技术,测定急性淋巴细胞白血病患儿红细胞内6-巯嘌呤(6-MP)及其代谢产物[硫鸟嘌呤核苷酸、6-硫代黄嘌呤(6-TX)、6-甲基巯基嘌呤(6-MMP)]浓度。色谱柱为Resolve C18,柱温40℃。流动相A为0.2%的乙酸溶液,流动相B为甲醇。梯度洗脱程序为在16min内流动相B的浓度从0上升到80%。流速1.0mL/min。检测波长为0～12.5min用290nm检测6-硫鸟嘌呤(6-TG)、6-MP和6-TX,12.5min时切换为340nm检测6-MMP。结果:进样体积为10μL时,6-TG和6-TX的线性范围为0～20nmol/mL(r=0.9993,r=0.9980)。硫鸟嘌呤核苷酸浓度与测定后第9天的白细胞计数呈负相关(P<0.01)。结论:RT-HPLC法简便、准确检测6-MP代谢物浓度,有助于个体化的治疗。
- 邹亚伟王昭霞牟德海关镜明卫凤桂翟莺莺陈福雄吴梓梁
- 关键词：白血病淋巴细胞急性儿童
- 小儿葫芦散佐治喘息性支气管炎的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察小儿葫芦散辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法将120例喘息性支气管炎患儿随机分为两组:对照组55例,观察组65例。两组患儿均常规应用抗生素及特布他林布地奈德雾化吸入,观察组加用小儿葫芦散口服。疗程5d,观察两组患儿临床表现的变化及治疗效果。结果观察组患儿喘息明显缓解时间、纳差症状缓解时间、住院天数均比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿葫芦散辅助治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显,并可改善患儿厌食症状。
- 王昭霞赵玉新王永强杨志敏邓芙蓉
- 关键词：喘息性支气管炎纳差
- 高效液相色谱法测定小儿急性淋巴细胞白血病红细胞中硫嘌呤甲基转移酶活性的研究
- 2008年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿红细胞中的硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）活性的高效液相色谱（HPLC）测定法。方法采用反相HPLC直接测定酶促反应的产物浓度，从而计算红细胞中TPMT的活性。以S-腺苷-L-甲硫氨酸（S-adenosyl—L—methionine,SAM）作为甲基供给体，6-硫鸟嘌呤（6-thioguanine，6-TG）作为酶反应底物，TPMT催化6-TG生成2-氨基-6-甲基巯基嘌呤（2-amino-6-methyl mereaptopurine，6-MTG），采用高氯酸溶液终止反应及沉淀蛋白，分离上清液进行色谱分析。色谱柱为AichromBond-1 C18柱（5μm，4．6mm×150mm）；等梯度洗脱，流动相为乙腈：0．01mol／L磷酸钾缓；中溶液（用盐酸调pH=2．74）（6：94，V／V），流速为1．0mL／min；柱温为35℃；进样量为50μL。荧光检测器检测，激发波长为310nm，发射波长为390nm。结果6-MTG在0～250μg／L范围内呈良好的线性关系．相关系数r=0．9999，最低检出限为0．093μg／L（S／N=3），回收率为81．4—106．3％。结论本方法操作简便、分析速度快、检出限低、重现性好、易于推广，能满足巯基嘌呤类药物代谢动力学研究和临床用药监测常规分析。
- 邹亚伟王昭霞牟德海喻凌寒关镜明卫凤桂陈福雄叶铁真吴梓梁
- 关键词：急性淋巴细胞白血病高效液相色谱
