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王晶: 作品数：75 被引量：149H指数：7; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学理学更多>>

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南京市城区5～12岁儿童握力和捏力的研究: 目的本研究以南京市城区5～12岁儿童作为研究对象,以探索、研究握力和捏力在年龄、性别、左右手方面的发育特征,客观和规范地评价儿童握力和捏力发育水平,为进一步的临床和科研工作提供参考依据。方法1.2016年3～12月,根据...; 王晶; 关键词：儿童握力年龄性别身高体重; 文献传递

一株分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Sao单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法: 本发明属于病原微生物免疫学检测技术领域，涉及一株分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Sao单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其制备方法。本发明分泌抗2型猪链球菌表面蛋白Sao鼠源单克隆抗体细胞株是通过以甲醛灭活的猪链球菌2型菌株（05ZY...; 潘秀珍王晶李敏王长军李先富高基民; 文献传递

江苏城区1～6岁儿童语言发育常模研究被引量：5: 2019年; 目的建立江苏城市1~6岁儿童语言发育常模。方法对自行研制的《1~6岁儿童语言发育测评量表》进行标准化,制定江苏城市1~6岁儿童语言发育常模,包括量表分常模、百分位常模。结果在江苏四城市采样1093名儿童(男553名、女540名),年龄为1岁6个月~6岁9个月。量表具有较好的信度和效度。以标准分-1.33SD为界值点,低于此值视为儿童语言发育落后,诊断儿童语言发育落后的灵敏度为97.44%、特异度为78.21%。结论《1~6岁儿童语言发育测评量表》常模样本代表性好,量表统计指标符合心理测量学要求,在江苏城市1~6岁儿童的语言评估中具有较高的临床应用价值。; 徐亚琴张秀萍池霞解雅春贾佳吴天琪王晶杜洁森蓝芷芊童梅玲; 关键词：灵敏度特异度儿童

DNA纳米技术与液相色谱联用的转录因子多通路检测方法: 本发明公开了一种DNA纳米技术与液相色谱技术联用的转录因子多通路检测方法，该方法为：先用捕获有待测转录因子的探针修饰的磁珠捕获待测转录因子，将捕获的待测转录因子与对应掩蔽链序列结合，将待测转录因子的信号转化为核酸信号的释...; 周学敏李昺之陈月严孝强朱婉莹王晶卢巧云洪俊丽

猪链球菌真核样丝氨酸/苏氨酸激酶stk基因敲除株的构建被引量：4: 2013年; 目的构建猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)2型强毒株05ZYH33真核样丝氨酸/苏氨酸激酶(eukaryoticlike Ser/Thr kinase,eSTK)stk基因敲除突变株。方法构建中间为壮观霉素抗性基因(Spcr),两侧为stk编码基因上下游同源序列的基因敲除质粒,通过同源重组筛选stk编码基因敲除突变株。结果组合PCR分析和基因测序结果均显示stk编码基因完全被壮观霉素抗性基因替代,基因敲除突变株△stk构建成功。逆转录PCR(RT-PCR)证实了stk在转录水平上的缺失。对筛选的突变株进行连续传代培养,证实△stk能够保持稳定的壮观霉素抗性表型。结论 stk基因敲除突变株的成功构建,为阐明该基因在猪链球菌致病过程中的作用奠定基础。; 杜骁杰王玲郑峰李敏王晶胡丹李先富王长军潘秀珍; 关键词：猪链球菌苏氨酸激酶基因敲除突变株

基于磁性生物复合材料的DNA酶和杂交链式反应的电化学生物传感器检测铅离子的方法: 本发明公开了一种基于磁性生物复合材料的DNA酶和杂交链式反应双重放大的电化学生物传感器检测铅离子的方法：(a)、构建磁性生物复合材料Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>@Au NPs‑S1；(b)、铅离...; 周学敏朱婉莹翁晨园李晓芸卢巧云杨威王晶严孝强马瑞文洪俊丽; 文献传递

2型猪链球菌Sao蛋白单克隆抗体的制备与鉴定: 目的制备2型猪链球菌Sao蛋白的单克隆抗体并鉴定。方法以纯化的重组Sao蛋白为免疫原,皮下多点注射免疫Balb/c小鼠,加强免疫后3天取其脾脏与SP2/0进行常规融合,间接ELISA法筛选分泌抗Sao特异性单克隆抗体的杂...; 王晶李先富王长军高基民潘秀珍; 关键词：2型猪链球菌单克隆抗体

猪链球菌2型二元信号转导系统ciaR基因敲除突变株的构建及生物学功能研究被引量：4: 2009年; 目的构建猪链球菌2型强毒株05ZYH33二元信号转导系统1094HK/1095RR的反应调节因子ciaR基因敲除突变株(ΔciaR),并研究ΔciaR的生物学功能。方法和结果基于同源重组原理筛选ciaR基因缺失株,PCR分析及Southern杂交结果均显示突变株构建成功。通过检测OD600值绘制生长曲线,发现突变株在37℃和40℃其OD600值均明显低于野生株;与40mmol/L过氧化氢共作用15min后涂板计数,突变株存活率明显低于野生株;不同pH值的培养基中培养,发现在pH5.0的酸性环境中突变株OD600值明显低于野生株;野生株与突变株对BALB/c小鼠攻毒(约1×109CFU/只),各10只,两组16h后均死亡9只。结论成功获得05ZYH33ciaR基因敲除突变株;发现删除ciaR基因会导致细菌的生长繁殖能力减弱,抗氧化应激能力下降,在酸性环境生长存活能力下降;但对小鼠毒力无差别。; 冯晓丹程功王晶王长军潘秀珍唐家琪; 关键词：信号转导系统猪链球菌2型基因敲除突变株分离菌株鼠源性