王超群
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级重点教学研究项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组织微阵列结合显微数码互动教学系统在病理实验教学中应用被引量：11
- 2010年
- 组织微阵列是一种新型的生物芯片,将其应用在医学形态教学实践中,具有信息量大和对比性强等特点,但也出现一些不足,我们试图把组织微阵列和显微数码互动教学系统结合起来应用到病理学实验教学中,实现了教学互动交流和信息资源共享,做到两种新的教学方法优势互补,大大提高了教学效率和学习效果,为病理学实验教学开创了一种意义的新的教学模式。
- 吴正升王晓楠王超群黄金吴强杨枫
- 关键词：组织微阵列病理学教学方法
- Hsa-miR-133a对人乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨Hsa-miR-133a(miR-133a)对人乳腺癌细胞侵袭、迁移和增殖的影响,并初步分析miR-133a影响乳腺癌细胞侵袭及迁移的可能机制。方法用脂质体介导的转染方法将miR-133a阻遏物(miR-133a inhibitors)转染人乳腺癌细胞株MCF-7,以inhibitor negative control(inhibitor NC)作为阴性对照。通过MTS试剂盒和Transwell侵袭实验检测细胞增殖能力和侵袭力;采用Transwell迁移实验及划痕试验检测细胞迁移能力;再利用生物信息学方法预测miR-133a的靶基因,并对其靶基因进行基因功能分析。结果 (1)miR-133a inhibitors组与inhibitor NC组间细胞增殖活性差异无显著性(P>0.05);(2)划痕后miR-133a inhibitors组细胞迁移能力比inhibitor NC组明显增强(P<0.05);(3)Transwell侵袭及迁移实验显示转染miR-133a inhibitors后,MCF-7细胞的侵袭及迁移能力均明显增强(P<0.01,P<0.05);④生物信息学方法预测miR-133a的靶基因中,部分发挥了促进细胞侵袭、迁移的生物学功能。结论 (1)MiR-133a对人乳腺癌细胞的侵袭及迁移能力可能存在负性调控作用,可能成为乳腺癌治疗的潜在候选靶点;(2)MiR-133a可能通过多种靶基因发挥其对肿瘤的调控作用。
- 王超群吴正升张瑰红项茹朱涛徐晓春吴强
- 关键词：乳腺肿瘤MIRNATRANSWELL迁移
- Hsa-miR-133a对乳腺癌细胞侵袭迁移的影响及其机制
- 背景和目的:微小RNA(microRNA, miRNA)是由长约22个核苷酸组成的非编码蛋白RNA,通过抑制靶mRNA的翻译或降解靶mRNA负性调节基因的表达,从而参与生命过程中一系列的重要进程,包括生长发育、新陈代谢、...
- 王超群
- 关键词：乳腺癌细胞迁移
