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秦一雨

作品数:19 被引量:72H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金王宝恩肝纤维化研究基金上海市教育委员会创新基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇胆囊
  • 9篇肿瘤
  • 8篇胆囊癌
  • 8篇细胞
  • 6篇胆囊肿瘤
  • 6篇囊肿
  • 5篇抑素
  • 5篇生长抑素
  • 4篇胆囊癌细胞
  • 4篇基因
  • 4篇癌细胞
  • 3篇胆管
  • 3篇凋亡
  • 3篇分子
  • 2篇胆道
  • 2篇胆管癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇术后
  • 2篇糖蛋白

机构

  • 15篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇盐城卫生职业...
  • 1篇交通大学
  • 1篇杭州市萧山区...
  • 1篇安徽省阜阳市...
  • 1篇广州市番禺区...
  • 1篇江苏医药职业...

作者

  • 19篇秦一雨
  • 13篇全志伟
  • 7篇李济宇
  • 4篇李松岗
  • 2篇王健东
  • 1篇黄文杰
  • 1篇万紫微
  • 1篇周学平
  • 1篇王永军
  • 1篇庄鹏远
  • 1篇李恒
  • 1篇李松岗
  • 1篇汤朝晖
  • 1篇林培艺
  • 1篇李济宇
  • 1篇翁明哲
  • 1篇岳嘉宁
  • 1篇黑振宇
  • 1篇龚伟
  • 1篇龚伟

传媒

  • 3篇中华肝脏外科...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇中华外科杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇医学研究生学...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国保健营养...
  • 1篇器官移植

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TFPI-2基因在胆囊癌中的表达及其抑癌作用的实验研究被引量:1
2012年
目的研究组织因子途径抑制物2(TFPI-2)基因在胆囊癌组织中的表达情况及其在胆囊癌细胞株和荷瘤组织中的凋亡诱导作用。方法通过免疫组化、RT—PCR和Westernblot法检测胆囊正常组织、息肉组织及胆囊癌组织中TFPI-2基因和蛋白的表达情况。构建携带TFPI-2基因的重组腺病毒(AdS-TFPI-2),检测AdS-TFPI-2抑制胆囊癌荷瘤的生长作用及其诱导细胞凋亡的作用。通过Westernblot法检测TFPI-2蛋白对胆囊癌细胞内凋亡相关蛋白表达的影响。结果RT—PCR结果显示TFPI-2mRNA在正常组织、胆囊息肉和胆囊癌组织中的阳性表达率分别为87.0%、52.2%、23.3%(χ2=21.104,P=0.000)。Westernblot结果显示TFPI-2蛋白在正常组织、胆囊息肉和胆囊癌组织中的阳性表达率分别为78.3%、47.8%、26.7%(χ2=13.882,P=0.001)。TFPI-2基因体内转染显著抑制胆囊癌细胞的生长。TFPI-2蛋白表达增加可以通过诱导Bax蛋白表达,降低Bcl-2,进而激活caspase-3蛋白介导内源性凋亡途径,诱导胆囊癌细胞发生凋亡。结论TFPI.2基因表达降低可能参与胆囊病变从良性向恶性转变的过程。通过腺病毒基因转染的方法恢复TFPI-2基因的表达能够抑制胆囊癌的生长。
秦一雨龚伟翁明哲李济宇全志伟
关键词:胆囊肿瘤糖蛋白类细胞凋亡
微小RNA生物功能的研究进展被引量:8
2007年
微小RNA(micmRNA。miRNA)的研究起始于stRNA(small temporal RNA)。1993年Lee等新杆状线虫(C.elegan)中通过基因筛选和定位克隆的方法发现了lin-4.lin-4可以与lin-14基因的3^- UTR(untranslate region)不完全结合.阻断lin-14蛋白的表达却不影响lin-14的mRNA表达水平。抑制幼虫从L1期进入L2期。而后,在2000年,
秦一雨全志伟李济宇
关键词:微小RNA生物功能MRNA表达基因筛选定位克隆
影像学技术在胆管癌诊断中的应用
2010年
影像学技术是诊断胆管癌(cholangiocarcinoma)的一种重要手段。由于胆管癌的解剖位置、生长方式、组织学分型的不同,其影像学表现是多种多样的。了解胆管癌的各种影像学表现可以准确地诊断胆管癌,鉴别其分型,及评估手术的可行性。随着影像学技术的发展,出现了一些新的诊断技术,比如MRCP、PET等。在临床上综合运用这些影像学技术,对于胆管癌诊断的正确性及治疗方案的可行性,都提供了客观的依据。因此,本文作者就目前应用于胆管癌的影像学技术的研究进展进行综述。
周吉任秦一雨
关键词:胆管癌影像学
生长抑素受体在胆囊癌GBC-SD细胞株中的表达及其意义
2008年
目的:探讨人胆囊癌细胞株GBC-SD生长抑素受体(SSTR)蛋白及mRNA的表达,为生长抑素(SST)增强多柔比星对胆囊癌化疗敏感性的机制提供理论基础。方法:用免疫组化法及RT-PCR法测定GBC-SD细胞SSTR蛋白及核酸的表达。结果:GBC-SD细胞表达SSTR亚型SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4和SSTR5 mRNA分别为0.31±0.01、0.24±0.01、0.19±0.01、0.05±0.01和0.06±0.01。SSTR1的表达明显高于其他亚型(P〈0.05)。蛋白的表达仅检测到SSTR1~3,分别为38%、62%和90%。结论:人GBC-SD细胞SSTR1~3的表达较高,mRNA以SSTR1为最显著,而蛋白的表达以SSTR3为最高。
郭润生秦一雨李松岗李济宇全志伟
关键词:胆囊癌生长抑素受体生长抑素
miRNA检测方法学的研究进展被引量:14
2007年
miRNA是一类新近发现的存在于真核细胞中非编码小RNA,可以调控基因转录后的表达。人们通过获取、检测和验证等方法来研究miRNA及其靶基因。尽管人们已经在各种生物中预测并证实了数百种miRNA,但是miRNA及其靶基因的明确作用机制和功能尚不是完全明了。现就miRNA检测方法学的研究进展作一综述。
秦一雨全志伟李济宇
关键词:MIRNA靶基因研究方法
microRNA调控细胞周期的研究现状被引量:2
2010年
miRNA是一类长度约为21~25个核苷酸左右的非编码单链RNA分子,参与调控细胞的增殖、分化和凋亡及器官的发育等多种生物学过程.其参与细胞周期调控的第1个证据来源于对lin-4的研究.
秦一雨全志伟李松岗
关键词:细胞周期调控MICRORNARNA分子MIRNA生物学过程核苷酸
生长抑素逆转胆囊癌细胞株耐药性的作用研究被引量:3
2008年
目的探讨生长抑素(SST)逆转胆囊癌细胞株耐药性的作用机制。方法将胆囊癌细胞株(GBC-SD)分为4组:单独SST作用组、单独阿霉素作用组、联合用药组(SST预处理24h后,再加入阿霉素)和对照组。药物作用24、48、72和96h时,采用MTT法观察各组细胞生长曲线。同时,运用Western blot方法检测SST作用后GBC-SD细胞内ICBP90和拓扑异构酶α(Topo Ⅱ α)的蛋白表达的情况。结果单独应用SST对GBC-SD细胞没有明显的生长抑制作用(P〉0.05);而SST作用于GBC-SD细胞24h时,ICBP90和Topo Ⅱ α蛋白的表达都明显增多(P〈0.05)。结论生长抑素可能是通过上调ICBP90的表达来增加Topo Ⅱ α的表达,从而增强阿霉素的杀伤作用。
秦一雨李济宇李松岗岳嘉宁全志伟
关键词:胆囊肿瘤生长抑素基因研究
生长抑素调控细胞内药物浓度增强阿霉素对胆囊癌细胞的杀伤效能被引量:3
2010年
目的 探讨生长抑素(SST)增强阿霉素(DOX)杀伤胆囊癌细胞株(GBC-SD)的作用机制.方法 以GBC-SD细胞为实验对象,按处理因素不同,共分为4组:SST组、DOX组、SST-DOX联合用药组和仅添加等量磷酸盐缓冲液(PBS)的对照组.根据我们以前的研究结果,药物作用浓度分别为SST(75 μg/ml),DOX(5μg/ml).药物作用0,6,12,24,36 h后,MTT法观察各组细胞活性;荧光分光光度法检测各组细胞内DOX浓度的变化;分别采用Real-time PCR与Western印迹检测药物作用后各时间点细胞多药耐药基因1(MDR1)mRNA表达及P-糖蛋白表达(P-gp)的变化情况.结果 单独应用SST没有明显抑制GBC-SD细胞生长的作用(P>0.05);药物作用12 h,与空白组比较,DOX组与SST+DOX组细胞杀伤显著增多,但DOX与SST+DOX组间差异无统计学意义;SST联合作用24 h可显著增强DOX对GBC-SD细胞的杀伤作用,与DOX组比较差异有统计学意义(P<0.05).与DOX比较,SST联合作用可升高细胞内DOX浓度,二者间差异以联合作用24 h后最为显著(P<0.05);SST作用可显著降低GBC-SD细胞MDR1 mRNA表达(P<0.05)及其转录翻译产物P-gp蛋白表达(P<0.05).结论 SST通过降低GBC-SD细胞内MDR1基因和P-gp蛋白的表达水平,使GBC-SD细胞泵出DOX减少,提高了细胞内DOX浓度,增强DOX对GBC-SD细胞的杀伤作用.
龚伟秦一雨李松岗全志伟李济宇庄鹏远万紫微
关键词:胆囊肿瘤生长抑素P糖蛋白阿霉素细胞内药物浓度
肝移植术后胆道吻合口狭窄处理方法探讨——来自美国匹兹堡大学移植研究所的经验被引量:4
2015年
肝移植术后胆道并发症严重影响肝移植手术患者的生存时间和质量,尤其是胆道狭窄。胆道狭窄根据狭窄发生部位分为吻合口狭窄和非吻合口狭窄,以前者较为常见。在本文中,我们对肝移植术后胆道吻合口狭窄的概念、病因、诊断和治疗进行了探讨,并对美国匹兹堡大学移植研究所处理吻合口狭窄的方案进行了解读,旨在与国内肝移植外科医师进行经验交流。
秦一雨周迪王健东全志伟
关键词:肝移植吻合口狭窄磁共振胰胆管造影内镜下逆行性胰胆管造影
生长抑素对胆囊癌细胞株的致凋亡研究被引量:5
2009年
目的通过前期实验发现,生长抑素(somatostatin,SST)作用于胆囊癌细胞株(GBC—SD)后,可显著增强阿霉素(doxorubicin,DOX)的杀伤能力。该实验旨在研究SST对GBCSD细胞的诱导凋亡作用,并探讨其发生机制。方法GBCSD细胞分为4组:单独SST作用组、单独DOX作用组、联合用药组(SST预处理24h后,再加入DOX)和对照组。药物作用24、36、48和60h后,采用FITC—AnnexinV/Pl试验分别检测各组GBCSD细胞的凋亡情况;另外运用Western印迹方法检测SST作用24h后,GBCSD细胞内P53蛋白和Bax蛋白表达的变化。结果SST分别作用24、36、48和60h后,GBC-SD细胞没有出现明显的细胞凋亡,SST的致凋亡作用仅仅表现出微弱的时间依赖性;而在SST作用24h后,GBCSD细胞内的P53蛋白和Bax蛋白的表达都没有明显的变化(P〉0.05)。结论SST不能诱导GBC—SD细胞产生明显的细胞凋亡,P53蛋白和Bax蛋白在其中发挥着重要作用。
秦一雨李济宇李松岗全志伟
关键词:胆囊肿瘤生长抑素P53BAX
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