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苏基滢

作品数:34 被引量:102H指数:7
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 21篇骨髓
  • 13篇多发
  • 13篇多发性
  • 10篇多发性骨髓瘤
  • 10篇增生
  • 10篇综合征
  • 10篇细胞
  • 10篇骨髓瘤
  • 9篇骨髓增生
  • 9篇骨髓增生异常
  • 8篇异常综合征
  • 8篇增生异常综合...
  • 8篇骨髓增生异常...
  • 6篇肿瘤
  • 5篇文献复习
  • 5篇复习
  • 4篇疗效
  • 4篇病理
  • 3篇铁过载
  • 3篇综合征患者

机构

  • 28篇上海交通大学...
  • 6篇上海交通大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 34篇苏基滢
  • 29篇常春康
  • 21篇李晓
  • 15篇宋陆茜
  • 14篇张曦
  • 12篇周立宇
  • 8篇吴凌云
  • 8篇浦权
  • 7篇杨梅如
  • 6篇肖超
  • 5篇张征
  • 5篇徐黎
  • 4篇贺琪
  • 4篇周立宇
  • 4篇应韶旭
  • 3篇吴东
  • 3篇张曦
  • 3篇徐黎
  • 3篇刘薏芝
  • 3篇蒋秦燕

传媒

  • 7篇中国实验血液...
  • 5篇诊断学理论与...
  • 3篇现代中西医结...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 3篇中华血液学杂...
  • 2篇新医学
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇癌症进展
  • 1篇上海医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇医师进修杂志
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇内科理论与实...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2002
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利妥昔单克隆抗体治疗难治复发性特发性血小板减少性紫癜临床疗效初步评估被引量:2
2012年
本研究评价利妥昔单克隆抗体治疗难治复发性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。选择我院2007年1月-2010年12月期间确诊为难治、复发性ITP患者18例,给予利妥昔单克隆抗体375 mg/m2静脉滴注,每周1次,连用4周为1个疗程。结果表明,18例患者接受22个疗程的利妥昔单克隆抗体治疗,治疗有效率为68%,完全反应率为45%,部分反应和微小反应率为23%,无效率为32%。自利妥昔单克隆抗体治疗开始中位治疗反应时间为3周(1-17周),中位疗效持续时间13周(1周-42个月)。大多数反应持续时间短,随访中位时间20个月(1-52个月),36%患者的治疗反应维持时间超过6个月,27%患者的治疗反应维持时间超过1年,随访结束,4例患者存在持续疗效。未行脾切除患者对利妥昔单克隆抗体治疗反应较脾切除患者好(P=0.037)。应用利妥昔单克隆抗体治疗失败及应用多种治疗手段包括脾切除的ITP患者后续治疗效果差。结论:利妥昔单克隆抗体治疗难治性、复发性ITP,疗效较好,患者容易耐受,20%左右患者有远期疗效。利妥昔单克隆抗体治疗失败ITP患者的后续治疗效果差。
周立宇张征宋陆茜张曦苏基滢李晓常春康
关键词:利妥昔单克隆抗体
急性粒细胞白血病并神经系统副肿瘤综合征1例
2009年
1病例介绍 患者男,17岁,从事模具制作。右侧臀部和大腿根部疼痛,2~3d后出现右肢乏力,并出现周围性面瘫,大小便潴留就诊。
苏基滢应韶旭张曦李晓
关键词:神经系统副肿瘤综合征急性粒细胞白血病周围性面瘫大小便
多发性骨髓瘤的维持治疗被引量:5
2009年
传统的标准剂量化疗或大剂量化疗后行自体干细胞移植对多发性骨髓瘤有一定的缓解作用,但存在复发的可能性,因而维持治疗则有助于延长缓解期。维持治疗包括使用烷化剂,干扰素,糖皮质激素,沙利度胺等。各种维持治疗手段有其一定的优势及副作用。真正有效的维持治疗不仅要将疾病的危害最小化,还要延长无病生存期,总生存期及无进展生存期。本文对目前多发性骨髓的的维持治疗方法及潜在的可能的治疗手段做一总结。
苏基滢李晓
关键词:多发性骨髓瘤烷化剂干扰素糖皮质激素沙利度胺
套细胞淋巴瘤被引量:7
2011年
套细胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL)是2001年WHO淋巴造血组织肿瘤新分类中的一种独立的B细胞非霍奇金淋巴瘤…,占非霍奇金淋巴瘤的5%-10%。它来源于初级淋巴滤泡未成熟生发中心前CD5+的B细胞或次级淋巴滤泡套区细胞。好发于中老年人。大多诊断时处于Ⅲ~Ⅳ期,有广泛性淋巴结累及,结外病变多见。
苏基滢常春康
关键词:套细胞淋巴瘤预后
地西他滨治疗骨髓增生异常综合征患者后粒细胞受抑的临床分析被引量:10
2014年
骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干/祖细胞,以病态造血、一系或多系血细胞减少、高风险向急性白血病转化为特征的一组异质性疾病。
吴东李晓常春康吴凌云苏基滢张曦周立宇宋陆茜贺琪肖超张征郭坨
关键词:地西他滨粒细胞造血干祖细胞血细胞减少
骨髓增生异常综合征合并自身免疫性疾病的临床分析被引量:2
2004年
目的研究骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)与自身免疫性疾病(autoimmunedisorders,AID)的关系。方法对135例MDS患者的临床和骨髓病理资料进行回顾性分析。结果135例MDS患者中,11例合并AID(81%),包括合并类风湿关节炎3例,SLE、溃疡性结肠炎、多发性血管炎各2例,克罗恩病、多发性软骨炎各1例。合并AID的患者与单纯患MDS的患者相比较,两者治疗的有效率、转白率相似,但MDS合并AID的中位生存期更短(P<005)。结论MDS合并AID是MDS预后不良的因素之一。
常春康杨梅如苏基滢宋陆茜李晓浦权
关键词:MDSAID骨髓增生异常综合征自身免疫性疾病多发性
骨髓增生异常综合征患者铁代谢参数异常和铁过载状况的研究被引量:4
2016年
目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者铁代谢参数和临床特征。方法对2015年6月至2016年3月间初诊未经祛铁治疗的94例MDS患者的铁代谢参数和临床特征进行回顾性调查。结果94例初治MDS患者中,71例(75.53%)贫血,56例(59.57%)存在输血依赖,52例(55.32%)存在铁过载。IPSS低危/中危-1较中危-2/高危铁过载多见(P〈0.01)。铁过载组和非铁过载组比较,血清铁(SI)升高[36.5(8.5-64.7)μmol/L对25.2(3.7-45.3)μmol/L,P〈0.01],转铁蛋白饱和度(TSAT)降低[43.5%(12.2%-77.2%)对53.4%(14.8%-97.5%),P〈0.01],不稳定细胞铁(LCI)及细胞内活性氧簇(ROS)差异无统计学意义。靶器官(心、肝、胰岛等)功能临床资料比较中,铁过载组ALT及B型钠尿肽前体分别为25(3-158)U/L及190(6-4 281)ng/L,均明显高于非铁过载组的16(5-80)U/L及84(12-2 275)ng/L(P=0.03及P=0.05)。难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)患者与非RARS患者铁代谢参数差异均无统计学意义(P〉0.05),输血依赖程度和输血量显著影响SI、TSAT及SF(P值均〈0.01),但LCI及ROS组间差异无统计学意义。无输血依赖、非铁过载的38例患者中,骨髓红系病态造血、幼红细胞比例增高组LCI水平显著增高。结论初治MDS患者贫血及输血依赖现象较为常见,输血频率和输血量显著影响铁代谢参数。而无输血依赖的非铁过载患者骨髓红系病态造血、幼红细胞比例增高影响LCI水平,LCI可以作为衡量铁过载和铁分布重要的早期指标。
宋陆茜郑晴晴肖超郭娟吴东苏基滢周立宇常春康
关键词:骨髓增生异常综合征铁超负荷
高危骨髓增生异常综合征患者阿杂胞苷去甲基化治疗30疗程1例被引量:3
2019年
患者:男性,64岁。于2013年4月中旬因胃部不适伴乏力,于当地医院就诊,无发热,无头晕,无皮肤瘀点、瘀斑,无自发活动性出血。查血常规示白细胞(white blood cell,WBC) 3.5×10~9/L,血红蛋白(hemoglobin,Hb) 110 g/L,血小板(blood platelet,Plt) 46×10~9/L。
肖超苏基滢宋陆茜吴凌云常春康
关键词:骨髓增生异常综合征去甲基化
COAEP联合粒细胞集落刺激因子动员及采集造血干细胞在自体外周血干细胞移植中的应用被引量:2
2008年
目的:探讨COAEP化疗方案联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗对血液病患者外周血干细胞(PBSC)动员的效果。方法:选择恶性血液病患者24例,其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)15例,多发性骨髓瘤(MM)6例,霍奇金病(HD)3例。以COAEP方案动员[d1(第1天):环磷酰胺(CTX)400 mg/m^2,长春地辛(VDS)2 mg/m^2;d1~5应用阿糖胞苷(Ara-C)60 mg/m^2,依托泊甙(VP-16)60 mg/m^2,泼尼松(Pred)30 mg/m^2]。将患者随机分为试验组和对照组。试验组取患者化疗后自细胞抑制达最低点开始稳定回升(第二次回升)时为节点,予G-CSF(惠尔血)300μg/d;而对照组以动员方案结束后白细胞跌至低谷首次回升时即使用G-CSF 300μg/d。2组患者开始使用G-CSF后每日查血常规,当白细胞计数>10.0×10~9/L和单个核细胞(MNC)计数>1.0×10~9/L时使用COBE血细胞分离机,以自动单个核细胞分离程序采集PBSC。结果:使用COAEP方案动员后,24例恶性血液病患者平均获得的CD34+细胞数达每例17.25×10~6/kg。试验组患者平均使用G-CSF的时间为4.17 d,采集PBSC次数为1~2次,采集液CD34+细胞数为每例11.73×10~6/kg(几何均值);对照组患者平均使用G-CSF的时间为5.92 d,采集PBSC次数为1~2次,采集液CD34+细胞数为每例1.79×10~6/kg(几何均值),2组间差异有统计学意义(P<0.0028)。结论:COAEP联合化疗可作为血液病患者自体PBSC动员的方案,并能获得良好的干细胞产率。患者白细胞开始稳定回升时使用G-CSF,可显著提高PBSC产率。根据患者外周血白细胞计数及单个核细胞数决定PBSC采集时机有效可行,值得临床推广。
徐黎李晓常春康应韶旭苏基滢周立宇张曦吴凌云宋陆茜贺琪刘宏
关键词:自体外周血干细胞移植粒细胞集落刺激因子
氟达拉滨联合MP方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤疗效分析被引量:1
2011年
目的 氟达拉滨联合MP方案治疗复发难治的多发性骨髓瘤患者的疗效观察.方法 17例复发难治的多发性骨髓瘤患者接受氟达拉滨联合MP方案(每一疗程氟达拉滨35 mg/d×5 d或50 mg/d×3 d,静脉滴注,马法兰2 mg/d×7 d,口服,强的松25 mg/次,2次/d×7 d,口服)治疗.结果 17例患者中2例失访.另15例中2例在一疗程FMP方案治疗后取得了疗效进步.1例治疗后效果仍不理想.其余12例病情未再进展.17例患者中2例因严重肺部感染,呼吸衰竭死亡.结论 氟达拉滨联合MP方案一定程度上可改善复发难治的多发性骨髓瘤患者的病况,为患者争取进一步治疗提供机会.
苏基滢张曦周立宇徐黎宋陆茜常春康
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