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苏建民: 作品数：29 被引量：31H指数：3; 供职机构：西北农林科技大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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不同培养基对牛转基因克隆胚发育及印迹基因Igf2甲基化状况的影响: 为了研究有血清培养基SOF-serum和无血清序贯培养基G1.2/G2.2支持牛转基因克隆胚胎发育的能力,本研究系统比较了在SOF-serum（SOF-serum组）和G1.2/G2.2（G1.2/G2.2组）条件下分别...; 苏建民; 关键词：体细胞核移植转基因培养基印迹基因; 文献传递

一种通过诱导表达zfp57提高牛体细胞克隆效率的方法: 本发明公开了一种提高牛体细胞克隆效率的方法，通过诱导表达zfp57基因使牛克隆胚胎发育过程中的印迹基因甲基化恢复正常水平，从而提高牛体细胞克隆效率。本发明提供的一种提高牛体细胞克隆效率的方法，利用zfp57纠正牛克隆胚胎...; 苏建民张涌张成图孙洪政陈永忠孟茹安全利程宇尧王勇胜权富生; 文献传递

小鼠早期胚胎发育过程中的DNA去甲基化被引量：3: 2013年; 表观遗传修饰在基因转录与表达、细胞生长与分化以及动物个体正常发育等过程中都具有重要的调控作用。表观遗传修饰发生异常,会引起机体生长发育中的各种异常。哺乳动物从精卵受精到附植前的胚胎早期发育阶段会发生重要的表观遗传重编程,主要包括DNA甲基化和组蛋白修饰。精卵受精后DNA发生主动和被动2种方式的去甲基化。本文主要综述了与DNA甲基化相关的蛋白和早期胚胎发育过程中的去甲基化机制,并对小鼠附植前胚胎发育过程中的DNA甲基化的动态变化进行了详细的论述。; 刘青青郑丽明刘红亮苏建民权富生张涌; 关键词：小鼠早期胚胎

一种基于体细胞核移植构建的牛体细胞克隆胚的处理方法: 本发明公开了一种基于体细胞核移植构建的牛体细胞克隆胚的处理方法，将待移植的牛体细胞注入到去核后的卵母细胞并进行电融合，在电融合之后1h，挑选成功融合的牛体细胞克隆胚用1μM的Oxamflatin处理牛体细胞克隆胚胎12h...; 苏建民张涌王勇胜; 文献传递

一种提高牦牛克隆胚胎发育率的载体、细胞和方法: 本发明公开了一种提高牦牛克隆胚胎发育率的载体、细胞和方法，属于牦牛克隆胚胎技术领域。该载体为shRNA的真核表达载体，shRNA靶向CBX3基因，靶序列如SEQ ID NO.1所示：GGTCTTGATCCAGAACGAA...; 苏建民余彤张成图吴英孟茹陈永忠

一种提高单碱基编辑器运用在藏绵羊成纤维细胞中的编辑效率的方法: 本发明公开了一种提高单碱基编辑器运用在藏绵羊成纤维细胞中的编辑效率的方法。属于细胞编辑技术领域。包括使用NexturastatA与RS‑1。本发明发现不同小分子对于编辑器蛋白表达水平与染色质状态的影响是复杂的，且小分子不...; 苏建民赵逸凡张成图刘军吴英孟茹张迎冰曾小玲权富生张涌

单碱基编辑技术的原理、发展及其在家畜育种中的应用被引量：2: 2023年; 基因编辑技术CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated protein)在家畜育种领域得到广泛应用,但其效率低下,且存在非靶向切割、安全性较低等问题,极大地限制了家畜育种中单碱基突变的引入。单碱基编辑(single base editing)作为一种最新的基因编辑工具,能够在不导入双链断裂的情况下直接进行碱基的替换,具有编辑效率高和特异性强的特性,为家畜育种的精确基因修饰提供了一种更简单、更有效的方法。本文主要介绍了单碱基编辑系统的原理及发展进程和碱基编辑技术在家畜育种中的应用,以期为单碱基编辑器在家畜育种中进一步优化和选择应用提供参考。; 张迎冰张成图吴英于芮峦苏建民; 关键词：家畜育种

5-Aza-CdR联合TSA对牛核移植胚胎体外发育及表观遗传状态的影响被引量：6: 2009年; 【目的】探讨5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2-′Deoxycytidine,5-Aza-CdR)联合曲古抑菌素A(Trichosta-tin A,TSA)对牛核移植胚胎体外发育及其表观遗传状态的影响。【方法】以体外受精胚胎作为对照组,将部分体细胞、核移植胚胎以及体细胞联合核移植胚胎用5-Aza-CdR+TSA(5-Aza-CdR:20 nmol/L,72 h;TSA:50 nmol/L,12 h)进行处理,统计核移植胚胎体外发育率,并对2-细胞、8-细胞和囊胚阶段胚胎进行DNA甲基化和组蛋白乙酰化检测,研究5-Aza-CdR+TSA处理对核移植胚胎体外发育及其表观遗传状态的影响。【结果】与对照组相比,5-Aza-CdR+TSA单独处理供体细胞和核移植胚胎均可以显著提高克隆胚胎的囊胚发育率和囊胚细胞数(P<0.05);供体细胞和核移植胚胎均用5-Aza-CdR+TSA处理后,核移植胚胎体外发育能力进一步提高,囊胚发育率显著高于单独处理供体细胞或核移植胚胎组(P<0.05)。免疫荧光检测发现,体细胞和核移植胚胎均用5-Aza-CdR+TSA处理,不但显著降低了2-细胞和8-细胞阶段DNA甲基化水平,而且也显著增加了组蛋白乙酰化水平(P<0.05),使核移植胚胎附植前各发育阶段的表观遗传状态更接近于体外受精胚胎。【结论】5-Aza-CdR联合TSA处理供体细胞和核移植胚胎可以更明显地提高克隆胚胎的体外发育能力,改变核移植胚胎的DNA甲基化和组蛋白乙酰化水平,使它们的表观遗传状态及体外发育率更接近于体外受精胚胎。; 胡广卫苏建民曹泽磊丁向彬王勇胜张涌; 关键词：克隆胚胎曲古抑菌素A 体外发育

ZFP57对牛早期克隆胚胎发育及印迹基因甲基化的影响: 引言体细胞克隆胚胎重编程过程中普遍存在的印迹基因异常去甲基化是引起克隆动物发育异常和体细胞克隆效率低下的重要原因[1-3].但异常去甲基化机理尚不明确.我们前期研究中发现具有维持印迹基因甲基化功能的ZFP57基因在牛克隆...; 安全利孙洪政苏建民

牦牛WDR43基因的克隆、表达和功能分析: 2023年; WDR43(WD Repeat Domain 43)是一种核糖体生成因子。本研究旨在分析牦牛WDR43序列的结构功能及其在牦牛组织和早期胚胎不同阶段的表达情况,从而为研究WDR43在牦牛早期胚胎发育过程中的作用机制提供实验依据。本实验选取30~90 d胚龄左右的牦牛胎儿(n=2)和3~4岁健康的母牦牛(n=2)作为材料,克隆获得牦牛WDR43的编码区,生物信息学分析预测WDR43功能并通过qRT-PCR获得WDR43在牦牛不同组织的表达情况。结果表明,牦牛WDR43编码区长度为2046 bp,编码681个氨基酸,该序列有45.23%可能形成无规则卷曲,29.37%形成α螺旋,20.41%形成延伸链,4.99%形成β-转角。WDR43总体带正电荷,属于不稳定蛋白,无跨膜结构及信号肽。WDR43氨基酸序列高度保守,与牛、山羊、绵羊和野猪WDR43基因同源性较高,分别为98.85%、98.53%、98.09%和93.83%。WDR43在卵巢的表达量显著高于其他组织,并且在早期胚胎过程中均有表达,说明WDR43可能参与了牦牛的早期胚胎发育。本研究成功获得了牦牛WDR43基因编码区序列,分析其结构功能并明确其在牦牛不同组织的表达模式,为进一步研究WDR43基因在牦牛早期胚胎发育过程中的作用机制奠定了基础。; 王希越余彤宋为嘉苏建民; 关键词：牦牛生物信息学早期胚胎发育基因表达

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