苏征
- 作品数：19 被引量：57H指数：5
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市重点科技攻关项目天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 国人高尿酸血症与代谢综合征组分关系的Meta分析被引量：8
- 2011年
- 目的探讨中国居民高尿酸血症与代谢综合征组分关联性并定量评价关联的大小,为预防及临床治疗提供依据。方法通过检索我国1999—2010年发表的关于高尿酸血症与代谢综合征关系的病例-对照研究文献,进行定量综合分析,运用RevMan 4.2进行合并和异质性检验,根据异质性检验结果选择固定效应模型或随机效应模型,计算合并WMD或OR值及95%CI。结果共纳入11篇文献,连续性变量合并WMD值及95%CI分别为,BMI的WMD值=1.66(95%CI:1.45～1.86);高三酰甘油的WMD值=0.86(95%CI:0.80～0.92);HDL-C的WMD值=0.08(95%CI:-0.05～0.20);分类变量合并OR值及95%CI为:高血压的OR值=2.77(95%CI:2.20～3.48);高血糖的OR值=2.28(95%CI:1.79～2.92)。结论除HDL-C外,高尿酸血症与代谢综合征的组分相关联。
- 降凌燕殷珺妹苏征焦振山
- 关键词：高尿酸血症代谢综合征META分析
- 激活的CIK细胞基因表达谱研究
- 目的：观察负载抗原的DC细胞对CIK杀伤活性的作用及DC细胞诱导的CIK基因表达谱的变化。
方法：以人PBMC制备DC细胞和CIK细胞。DC细胞的制备方法是将贴壁细胞混悬于10％FBS RPMI1640...
- 苏征
- 关键词：DCCIK基因芯片
- 文献传递网络资源链接
- 负载肺癌A549抗原的树突状细胞对细胞因子诱导的杀伤细胞特异性激活研究被引量：2
- 2008年
- 目的观察负载肺癌A549抗原的树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)特异性肿瘤杀伤活性的作用。方法由正常人富含淋巴细胞白膜分离、细胞因子诱导制备DC细胞和CIK细胞。用流式细胞术分析DC细胞和CIK细胞的表型。经混合淋巴反应和体外细胞毒性实验观察负载A549抗原的DC对CIK具有特异性激活作用。结果表型分析显示,CIK细胞以CD3+CD56+自然杀伤细胞为主,成熟DC细胞高表达CD40、CD80、CD86和HLA-DR,并可刺激CIK细胞的增殖诱导混合淋巴反应,而负载A549抗原的DC细胞能显著增强CIK细胞特异性杀伤靶细胞的能力(P<0.05)。小鼠注射CIK、DC·CIK和Ag·DC·CIK后的肿瘤直径分别为(65.34±12.33)、(70.17±13.26)和(36.79±9.19)mm,后者的抗肿瘤作用较高(P<0.05)。结论抗原负载的DC细胞可活化CIK细胞,并使其具有特异性杀伤肿瘤细胞的能力。
- 苏征张灏李欣汤华
- 关键词：树突状细胞
- 针对人SND1基因两个AUG的细胞应激分析
- 2014年
- 目的针对人SND1基因2个蛋白翻译起始密码子AUG构建真核表达质粒pCMV-N-Flag-SND1-No1/2,并分析2个AUG在SND1应激颗粒形成中的作用。方法以SND1全长转录本为模板,PCR法扩增含BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的目的基因SND1-No1/2,双酶切法分别酶切目的基因片段和线性pCMV-N-Flag,以T4-DNA连接酶将两者连接成pCMV-N-Flag-SND1-No1/2重组质粒,然后将构建的重组质粒转染入HeLa细胞内,以Western印迹法检测Flag标签(DYKDDDDK)与SND1-No1/2的融合表达,最后以细胞免疫荧光实验检测在氧化应激状态下Flag-SND1-No1/2融合蛋白与内源性SND1应激颗粒的胞内共定位情况。结果以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒无误,Western印迹结果检测到融合蛋白Flag-SND1-No1/2的表达;细胞免疫荧光结果显示Flag-SND1-No1/2均可与内源性SND1应激颗粒共定位。结论重组pCMV-N-Flag-SND1-No1/2质粒构建成功,SND1基因第1个AUG的缺失并不影响SND1应激颗粒的形成。
- 高星杰何津岩葛林张毅付雪尹洁张纬史雪彬苏征姚智杨洁
- 关键词：重组融合蛋白质类应激质粒基因表达
- 苦味叶下珠治疗乙型病毒性肝炎的临床研究
- ＜正＞目的:观察苦味叶下珠治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:按1990年上海第六届肝炎会议制定的乙肝诊断标准,选择60例乙型病毒性肝炎患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例患者（急性肝炎5例、慢迁肝8例、慢活肝11...
- 王淑慧夏淑玲张灏苏征王立军李冬田
- 文献传递
- 反义miR-221/222上调p27^(kip1)对MCF-7乳腺癌细胞系的放射增敏作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨敲低miR-221/222表达上调p27kip1对MCF-7人乳腺癌细胞系放射敏感性的影响。方法经生物信息学分析查询miR-221/222成熟体序列和它们与p27kip1的关系。脂质体共转染反义寡聚核苷酸(反义miR-221/222)后,用Northern blot法检测转染后MCF-7细胞miR-221、miR-222表达水平;将实验细胞分为6组:对照组、对照照射组、无义序列组、无义序列照射组、反义miR-221/222共转染组和反义miR-221/222共转染照射组。用MTT法检测细胞增殖及放射协同作用,流式细胞仪分析细胞周期,克隆形成实验检测细胞增殖,Western blot分析p27kip1蛋白的表达变化。数据间的方差分析采用F检验;两两比较采用LSD-t检验。结果经生物信息学分析显示miR-221/222成熟体序列的种子序列几乎一致,p27kip1是miR-221/222的靶基因。Northern blot显示反义miR-221/222共转染组miR-221、miR-222的表达水平明显下降(miR-221:P=0.000;miR-222:P=0.000)。对照组及无义序列组之间miR-221、miR-222表达水平的差异无统计学意义(miR-221:P=0.371;miR-222:P=0.284)。MTT结果显示转染后第4天共转染组肿瘤细胞生长抑制效果最好,细胞增殖率明显低于对照组和无义序列组(P=0.000),但与放射治疗无协同作用(P=0.091)。流式细胞术检测可见共转染组细胞周期存在G0/G1期阻滞(P=0.000)。经放射治疗后,可明显降低S期比例(P=0.002)。克隆形成实验表明反义miR-221/222可增加MCF-7细胞的放射敏感性。Western blot显示反义miR-221/222共转染组的p27kip1蛋白表达明显上调(P=0.000)。结论反义miR-221/222通过上调p27kip1蛋白表达可以增加MCF-7人乳腺癌细胞系放射敏感性。
- 梅玫任玉周旋祁艳斌王鸿梅张灏申潇咏赵川苏征姚智
- 关键词：MIR-221MIR-222
- 大承气颗粒药物血清增强小鼠肠上皮内淋巴细胞产生IL-2及IL-6的作用研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨大承气颗粒药物血清对小鼠肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,IELs)产生IL-2和IL-6的作用。方法:制备IELs,单次灌胃多次采血和以大黄酚t1/2(e)为间隔多次灌胃一次采血无菌制备药物血清,体外作用于IELs,用放免法检测IL-2和IL-6。结果:不同浓度的大承气颗粒剂用药后多数时间点的药物血清和多次给药的药物血清组IL-2显著高于培养液对照和IELs对照组;6.025g/kg大承气颗粒剂用药后9h,24h的药物血清的作用强于正常大鼠血清;用药后1.5h,1.205g/kg和6.025g/kg大承气颗粒剂的作用强于0.241g/kg大承气颗粒剂;多次给药的药物血清增加IL-2的作用强于正常血清,血清稀释后的作用显著减弱。单用大黄素、大黄酚和厚朴酚不能增加IL-2的产生。大承气颗粒药物血清引起IELs产生IL-2的量是IL-6的100余倍。结论:大承气颗粒药物血清具有增强小鼠肠上皮内淋巴细胞产生IL-2及少量IL-6的作用,以维护肠道免疫屏障,为其防治SIRS/MODS的可能机理之一。
- 苏征方步武吴咸中
- 关键词：大承气颗粒剂药物血清肠上皮内淋巴细胞白细胞介素-2白细胞介素-6
- 树突状细胞为基础的肿瘤生物免疫治疗被引量：1
- 2005年
- 苏征汤华
- 关键词：肿瘤生物免疫治疗
- 苦味叶下珠治疗乙型病毒性肝炎的临床研究
- 2000年
- 本文对天然苦味叶下珠进行了生物药学分析及该药水、乙醇提取物对HBVDNA转染的22.15细胞表达的抑制作用的基础上对乙肝进行治疗观察HBVM的变化。其结果显示HBsAg阴转率16.7％,HBeAg阴转率57.1％,抗-HBe阳转率35.7％,HBV DNAP阴转率56.5％。与对照组比较有明显差异。表明该药能降低/消除一定比例患者的HBsAg、HBeAg和HBV DNAP活性,改善临床症状,作用较佳,并能促进肝功能复常。 目前有效的单味中药治疗乙肝尚少,本文使用自制苦味叶下珠,临床有明显HBeAg转阴,抗-HBe阳转和DNAP活性减低。经动物实验及临床应用无明显毒副作用。价格便宜,符合我国国情,叶下珠有望成为有潜力的抗HBV药物。
- 王淑慧夏淑玲张颢苏征王立军李冬田
- 关键词：苦味叶下珠乙型病毒性肝炎HBSAG阴转率HBEAG肝功能
- 女性生殖道人乳头瘤病毒感染的临床诊治进展
- 2005年
- 苏征汤华
- 关键词：人乳头瘤病毒生殖道感染免疫治疗
