董馨
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种同时筛选超氧阴离子清除剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法
- 本发明涉及药物筛选领域，具体涉及一种快速同时筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂和超氧阴离子清除剂的方法。该方法通过在待测化合物、底物、靶蛋白组成的反应体系中加入荧光探针，探针与超氧阴离子反应生成特异性产物2-OH-E<Sup>+</...
- 陈君张文付钰李萍莫华燕周萍董馨
- 文献传递
- LC-MS法研究地尔硫卓缓释片的人体生物等效性被引量：1
- 2011年
- 目的建立测定人血浆中地尔硫卓浓度的HPLC-MS方法,并研究健康受试者单次口服地尔硫卓缓释片的生物等效性。方法 20名男性健康受试者采用随机交叉的方法口服受试制剂和参比制剂各180 mg,采用HPLC-MS法测定人血浆中地尔硫卓的浓度,估算地尔硫卓的药动学参数及两种制剂的人体生物等效性。结果血浆中地尔硫卓的最低定量限为0.4 ng/ml,在0.4～400ng/ml范围内线性关系良好,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(22.3±7.3)h和(23.0±6.5)h,Cmax分别为(54.32±25.73)ng/ml和(55.63±27.19)ng/ml,t1/2分别为(8.8±2.5)h和(9.9±4.4)h,AUC0-60分别为(1 465.3±686.3)ng.h/ml和(1 539.6±692.9)ng.h/ml。对受试制剂和参比制剂的药动学参数Cmax、AUC0-216、AUC0-经对数转换后,先用双交叉实验设计的方差分析后进行双向单侧t检验及[1-2α]%可信区间判断,经对数转换后的Cmax、AUC0-60、AUC0-的[1-2α]%可信区间为88.5%～108.1%、88.7%～102.1%和86.0%～100.2%,差异无统计学意义。结论两种制剂生物等效。
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- 关键词：地尔硫卓缓释片HPLC-MS
- 盐酸哌甲酯在血浆中的稳定性及其药动学研究被引量：3
- 2014年
- 研究哌甲酯（MPH）在人血浆中不稳定性，建立HPLC．MS／MS测定方法并运用于人体药代动力学研究。采用HPLC及LC．MS／MS法考察哌甲酯在醇、水、血浆中的稳定性及甲酸水溶液处理对哌甲酯降解的抑制作用。结果表明，于新鲜制备的人血浆样品（200μL）中立即加入2％甲酸水溶液10μL，能够抑制血浆中血浆酯酶的活性。以5mmol·L-1醋酸铵水溶液（含0．1％甲酸）-甲醇（54：46）为流动相；使用SapphireCl8柱进行分离。采用电喷雾离子源（ESI＋）及多反应监测模式（MRM）进行检测，检测离子为m／z234．2—84．1（MPH），m／z260.3—183．1（普萘洛尔，内标）。哌甲酯血浆浓度测定线性范围为0．035-40ng·mL-1；日内、日间精密度（RSD）均小于5％，准确度为±2％之内。应用此法研究了6名健康志愿者单剂量口服哌甲酯36mg后药动学特点。所建方法能准确测定人血浆中哌甲酯的血药浓度，可用于哌甲酯的人体药动学研究。
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- 关键词：哌甲酯稳定性药动学LC-MS
