蒋伟
- 作品数：11 被引量：80H指数：5
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P物质对肉芽组织成纤维细胞表皮生长因子的表达调控及其意义被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨感觉神经肽P物质 (SP)对离体培养的肉芽组织成纤维细胞表皮生长因子 (EGF)表达的调控作用及特点。方法 采用甲醛注射的方法造成Wistar大鼠局部无菌性炎性反应 ,提取肉芽组织进行成纤维细胞原代培养 ;采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测SP对肉芽组织成纤维细胞EGF基因表达的调控作用 ,观察时间及剂量 效应关系 ;采用Western blotting方法检测EGF蛋白表达情况 ,观察时间及剂量 效应关系。结果 10 -7mol/LSP可诱导成纤维细胞EGFmRNA的表达 ,在作用后 6h与对照组比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;SP在 10 -8～ 10 -6mol/L范围内可以显著促进成纤维细胞EGFmRNA表达 ,在 10 -7mol/L达到峰值 ,10 -5mol/L时与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 10 -7mol/LSP作用 12h后可检测到EGF蛋白明显表达增强 (P <0 .0 1) ,2 4h达高峰 ,48h后逐渐有所回落。SP在在 10 -8～ 10 -5mol/L范围可诱导EGF蛋白的表达 ,均在 10 -7mol/L剂量点达到峰值 (P <0 .0 1)。结论 SP可诱导肉芽组织成纤维细胞EGF基因和蛋白的表达 ,且呈现出一定的时间和剂量特点 ,在SP调控创伤愈合的作用中具有重要意义。
- 蒋伟王正国赖西南朱金明朱佩芳
- 关键词：P物质肉芽组织成纤维细胞表皮生长因子创伤
- 外源性P物质诱导的表皮干细胞P物质自分泌现象研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究表皮干细胞P物质（substance P，SP）自分泌特点。方法体外培养表皮干细胞，给予外源性SP刺激，采用免疫荧光、ELISA、Western blot、定量PCR等方法检测刺激后细胞的SP基因、蛋白以及外周环境中SP蛋白的表达变化。结果外源性SP刺激后，表皮干细胞及其培养液中SP蛋白表达上调，24h达到峰值，浓度明显高于外加的SP浓度；SP基因在6h即已达到峰值；封闭自然杀伤（NK）细胞受体后给予刺激，则SP表达不上调。结论给予外源性SP能诱导表皮干细胞自身的SP自分泌。
- 黄晖赖西南王正国蒋伟刘育杰王丽丽
- 关键词：表皮干细胞P物质自分泌
- 感觉神经肽P物质对肉芽组织成纤维细胞核因子-κB的激活及生物学作用被引量：5
- 2004年
- 目的:研究感觉神经肽P物质(SP)对肉芽组织成纤维细胞核因子-κB(NF-κB)的激活作用,以探讨其生物学作用的信号机制。方法:采用甲醛注射的方法造成Wistar大鼠局部无菌性炎症反应,提取肉芽组织进行成纤维细胞原代培养;采用凝胶迁移阻滞实验的方法,检测SP对肉芽组织成纤维细胞NF-κB的激活作用,观察其量效和时效关系及NF-κB的亚基组成;观察NK-1受体在NF-κB活化中的作用。结果:SP可有效激活NF-κB,且呈显著的剂量依赖性(r=0.712,P<0.01);在0.1μmol/LSP作用下,NF-κB活性在刺激30min时达到高峰;活化的NF-κB是由p50和p65亚基组成的;NF-κB的活化可被NK-1受体阻断剂所阻断。结论:SP可有效激活肉芽组织成纤维细胞NF-κB,该作用是通过NK-1受体途径实现的。
- 蒋伟王正国赖西南朱佩芳
- 关键词：感觉神经肽P物质肉芽组织核因子-ΚB生物学
- P物质对肉芽组织成纤维细胞bFGF表达的调控作用及意义被引量：16
- 2003年
- 目的 观察感觉神经肽P物质 (substanceP ,SP)对离体培养的肉芽组织成纤维细胞中碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)表达的特点及调控作用。 方法 采用甲醛注射的方法造成Wistar大鼠局部无菌性炎性反应 ,提取肉芽组织进行成纤维细胞原代培养 ;采用RT PCR方法检测SP对肉芽组织成纤维细胞bFGF基因表达的调控作用 ,观察时间及剂量 效应关系 ;采用Western blot方法检测bFGF蛋白表达情况 ,观察时间及剂量 -效应关系。结果 10 -7mol/LSP可诱导成纤维细胞bFGFmRNA的表达 ,在作用后 3、6h与对照组比较 ,差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ;12h后可检测到bFGF蛋白表达明显增强 (P <0 .0 1) ,2 4h达高峰 ,4 8h后逐渐回落。SP在 10 -9～ 10 -5mol/L范围内可显著促进成纤维细胞bFGFmRNA表达 ,在 10 -8～ 10 -5mol/L范围可诱导bFGF蛋白的表达 ,均在 10 -7mol/L剂量点达到峰值 (P <0 .0 1)。 结论 SP可诱导肉芽组织成纤维细胞bFGF基因和蛋白的表达 ,且呈现出一定的时间和剂量特点 ,在SP调控创伤愈合的作用中具有重要意义。
- 蒋伟王正国赖西南朱金明朱佩芳
- 关键词：P物质肉芽组织创伤愈合
- 中华创伤杂志2008年主要刊文综述
- 2009年
- 2008年我刊共刊登论文341篇，组织了“多发伤”、“颅脑损伤”、“脊柱脊髓损伤”、“骨与关节损伤”、“足踝损伤”、“肩损伤”、“组织修复”等多期重点号，基本反映了我国创伤救治方面的最新进展，并在“5·12”汶川大地震后，及时组织了“抗震救灾专题报道”6期，总结了抗震救灾医疗救援的经验，对后期的抗震救灾工作起到了一定的指导作用。现综述如下。
- 蒋伟
- 关键词：创伤救治脊柱脊髓损伤骨与关节损伤抗震救灾
- 碱性成纤维细胞生长因子在P物质诱导肉芽组织成纤维细胞增殖中的作用被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨感觉神经肽P物质 (substanceP ,SP)对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)表达的调控作用及其在SP促离体培养的肉芽组织成纤维细胞增殖中的作用。方法 采用MTT法测定SP对原代培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用 ;采用RT PCR和Westernblotting方法检测SP对成纤维细胞bFGF基因和蛋白表达的调控作用 ,观察时间及剂量 效应关系。结果 10 -9～ 10 -5mol/L的SP在体外对原代培养的肉芽组织成纤维细胞均具有明显的促增殖作用 (P <0 0 1) ,且具有明显的剂量依赖性 (r =0 5 94,P <0 0 1) ,bFGF抗体只能部分抑制这一作用 (与对照组比较 ,P <0 0 1;与 10 -7mol/LSP组比较 ,P <0 0 5 )。 10 -7mol/LSP可诱导成纤维细胞bFGFmRNA的表达 ,在作用后 3 ,6h与对照组相比 ,差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;12h后可检测到bFGF蛋白明显表达增强 (P <0 0 1) ,2 4h达高峰 ,48h后逐渐有所回落。SP在 10 -9～ 10 -5mol/L范围内可显著促进成纤维细胞bFGFmRNA表达 ,在 10 -8～ 10 -5mol/L范围可诱导bFGF蛋白的表达 ,均在 10 -7mol/L剂量点达到峰值 (P <0 0 1)。结论 SP对肉芽组织成纤维细胞具有明显的促增殖作用 。
- 蒋伟王正国赖西南朱金明朱佩芳
- 关键词：P物质成纤维细胞生长因子创伤愈合成纤维细胞
- P物质在诱导肉芽组织成纤维细胞增殖中的作用被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨感觉神经肽P物质 (substanceP ,SP)对离体培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用及其对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)基因表达的调控作用。 方法 采用MTT法测定SP对原代培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用 ;采用RT PCR方法检测SP对成纤维细胞bFGF基因表达的调控作用 ,观察时间及剂量 效应关系。 结果 10 -9～ 10 -5mol/L的SP在体外对原代培养的肉芽组织成纤维细胞均具有明显的促增殖作用 (P <0 0 1) ,且具有明显的剂量依赖性 (r=0 5 94 ,P <0 0 1) ,bFGF抗体能部分抑制这一作用。在作用后 3、6hSP可诱导成纤维细胞bFGFmRNA的表达 ,在 10 -9～ 10 -5mol/L范围内均可以显著促进成纤维细胞bFGFmRNA表达 ,在 10 -7mol/L达到峰值 (P <0 0 1)。 结论 SP对肉芽组织成纤维细胞具有明显的促增殖作用 。
- 蒋伟王正国赖西南朱金明朱佩芳
- 关键词：P物质肉芽组织成纤维细胞增殖创伤
- 皮肤创面成纤维细胞内源性生长因子蛋白质表达与感觉神经的关系被引量：5
- 2004年
- 目的了解感觉神经对皮肤损伤愈合中肉芽组织成纤维细胞表达的表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)蛋白表达的影响.方法在体实验中Wistar大鼠分为辣椒素组和对照组,对辣椒素组实验大鼠皮下注射辣椒素(capsaicin),以特异化学毁损感觉神经.停止注射辣椒素后一周行鼠背部皮肤全层切割伤,采用免疫组化结合图像分析,分别观察伤后3～12 d肉芽组织内EGF、bFGF和主要由感觉神经末梢释放的感觉神经肽P物质,对照组大鼠除不毁损感觉神经外,余处理和观察指标同辣椒素组.离体实验采用无菌肉芽组织培养的成纤维细胞,以蛋白印迹观察不同浓度(10 9～10-5 mol/L)P物质作用培养大鼠肉芽组织成纤维细胞后,上述生长因子的蛋白表达.结果肉芽组织P物质免疫阳性染色除分布于小血管周围、细胞间隙外,成纤维细胞胞浆也有较强的染色.辣椒素组化学去除感觉神经后肉芽组织P物质与EGF、bFGF蛋白质含量均较对照组减少,提示P物质可上调培养肉芽组织成纤维细胞EGF、bFGF的蛋白表达.结论皮肤创面愈合中成纤维细胞内源性EGF、bFGF蛋白表达与感觉神经释放的感觉神经肽P物质有关.
- 赖西南王丽丽魏立蒋伟王正国
- 关键词：成纤维细胞肉芽组织感觉神经EGF皮肤创面
- 神经肽P物质对肉芽组织成纤维细胞增殖及表皮生长因子基因表达的作用被引量：30
- 2003年
- 目的 探讨感觉神经肽P物质 (SP)对离体培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用及其对表皮生长因子 (EGF)基因表达的调控作用。 方法 采用MTT法测定SP对肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用 ;采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)方法检测SP对成纤维细胞EGF基因表达的调控作用 ,观察时间及剂量 -效应关系。 结果 10 - 9～ 10 - 5mol L的SP在体外对肉芽组织成纤维细胞均具有明显的促增殖作用 (P <0 .0 1) ,且具有明显的剂量依赖性 (r =0 .5 94,P <0 .0 1) ,EGF抗体只能部分抑制这一作用 (与对照组比较 ,P <0 .0 1;与 10 - 7mol LSP组比较 ,P <0 .0 5 )。 10 - 7mol LSP可诱导成纤维细胞EGFmRNA的表达 ,在作用后 6h与对照组比较 ,差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1) ;SP在 10 - 8～ 10 - 6 mol L范围内可以显著促进成纤维细胞EGFmRNA表达 ,在 10 - 7mol L达到峰值 ,当浓度 >10 - 7mol L时 ,其促EGFmRNA表达的效应强度随浓度升高而有所降低 ,至 10 - 5mol L时与对照组比较 ,差异无显著性意义。 结论 SP对肉芽组织成纤维细胞具有明显的促增殖作用 。
- 蒋伟王正国赖西南朱金明朱佩芳
- 关键词：表皮生长因子尿抑胃素基因表达神经肽类
- 钙拮抗剂在P物质激活肉芽组织成纤维细胞核因子-κB中的作用被引量：7
- 2004年
- 目的 研究感觉神经肽P物质 (SP)对肉芽组织成纤维细胞核因子 κB(NF κB)的激活作用 ,探讨钙信号在其中的作用。方法 采用甲醛注射的方法造成Wistar大鼠局部无菌性炎症反应 ,提取肉芽组织进行成纤维细胞原代培养 ;采用凝胶迁移阻滞实验 (EMSA)的方法 ,检测SP对肉芽组织成纤维细胞NF κB的激活作用 ,观察其量效和时效关系及NF κB的亚基组成 ;观察钙拮抗剂BAPTA AM在NF κB活化中的作用。结果 SP可有效激活NF κB ,且呈显著的剂量依赖性 ;在SP刺激 3 0min时达到高峰 ;活化的NF κB是由 p5 0和p65亚基组成的 ;NF κB的活化可被BAPTA AM所阻断。结论 SP可有效激活肉芽组织成纤维细胞NF κB ,Ca2
- 蒋伟王正国赖西南朱佩芳
- 关键词：钙拮抗剂P物质细胞培养
