赵留存
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省科学技术基金贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HS-SPEM-GC-MS法分析黔产葎草花干品和鲜品挥发性成分被引量：2
- 2014年
- 目的:对黔产葎草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较。方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数。结果:在葎草鲜品雄花、雌花和干品雄花、雌花中分别鉴定出55、41、51、32个组分,分别占挥发油总峰面积的96.432%、97.034%、95.193%和68.896%。其中,鲜品与干品中质量分数较大的共同化学成分为β-石竹烯、(E)-β-金合欢烯;质量分数差异较大的化学成分为β-石竹烯(鲜品:49.370%,干品:76.029%)、β-月桂烯(鲜品:15.100%,干品:2.360%)、β-榄香烯(鲜品:9.847%,干品:3.095%)。结论:黔产葎草花雄花中挥发油化学成分多于雌花,鲜品多于干品。
- 靳凤云赵留存章誉吴家红彭小冰
- 关键词：挥发性化学成分气相色谱-质谱联用技术
- HPLC法测定黔产葎草中木犀草苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的:建立葎草中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Dikma Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%醋酸水溶液(38:62),检测波长350nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果:木犀草苷在0.062μg^1.032μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r2=0.9994),精密度相对平均标准差(RSD)=1.28%。,平均加样回收率为100.9%,RSD为2.26%。结论:该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于葎草中木犀草苷的含量测定,为葎草研究提供一定的依据。
- 喻微赵留存吴家红何平王雪蓉靳凤云
- 关键词：葎草木犀草苷正交试验
- UPLC-PDA-ELSD测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量被引量：11
- 2015年
- 目的：建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用（UPLC-PDA-ELSD）同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1mm×100 mm,1.7μm）,流动相乙腈（A）-0.4%乙酸水（B）,梯度洗脱（0-2 min,7%A;2-2.3 min,7%-28%A;2.3-10 min,28%A;10-10.5 min,28%-7%A）,梯度流速（0-2 min,0.35 mL·min^-1;2-2.3 min,0.35-0.25 mL·min^-1;2.3-2.6 min,0.25-0.15 mL·min^-1;2.6-2.8 min,0.15-0.1 mL·min^-1;2.8-4 min,0.1-0.2 mL·min^-1;4-4.3 min,0.2-0.3 mL·min^-1;4.3-4.5 min,0.3-0.35 mL·min^-1;4.5-10.5 min,0.35 mL·min^-1）,PDA（紫外检测器）检测绿原酸（330 nm）;ELSD（蒸发光散射检测器）检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60℃,喷雾器温度48℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50℃。结果：绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5-1.522 5（R^2=0.999 4）,0.449-1.436 8（R^2=0.999 3）,0.044 6-0.223μg（R^2=0.999 4）呈良好的线性关系。结论：该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。
- 赵留存叶世芸杨春林昌虎赵巡郭云
- 关键词：山银花绿原酸
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定知母的挥发性化学成分被引量：2
- 2013年
- 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定知母挥发油成分,用归一化测定其相对含量。共分离出64个组分,鉴定出57种化合物,其含量占总挥发油组分峰面积95.41%。主要挥发成分及其含量为抗氧剂264(24.05%)、正十六烷(15.67%)、乙酸松油酯(8.25%)、正十五烷(7.71%)。
- 姚鹏靳凤云钟可赵留存张应蓉
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱法挥发油知母
- UPLC-ELSD与UPLC-PDA测定山银花中绿原酸的含量对比被引量：2
- 2015年
- 目的:比较两种检测方法优劣,为丰富山银花药材质量控制方法提供参考。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×100mm,1.7μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.4%醋酸(B),梯度洗脱(0~2 min,7%A;2~2.3 min,7%A^28%A;2.3~10 min,28%A;10~10.5 min,28%A^7%A),梯度流速(0~2~2.3~2.6~2.8~4~4.3~4.5~10.5min,0.35~0.35~0.25~0.15~0.1~0.2~0.3~0.35~0.35ml/min),PDA(二极管阵列检测器)λ=330 nm;ELSD检测器,漂移管温度60℃,喷雾器48℃,增益值100,气体流速20psi,柱温50℃。结果:PDA检测绿原酸在0.3045~1.5225μg(R2=0.9994)质量范围内线性关系良好,ELSD检测绿原酸在0.3045~1.5225μg(R2=0.9993)质量范围内线性关系良好。结论:PDA检测器检测时受噪音影响较小,基线较平稳,测得的数据比ELSD检测器更准确。
- 赵留存叶世芸杨春林昌虎郭云赵巡
- 关键词：超高效液相色谱法绿原酸蒸发光检测器二极管阵列检测器
- 用固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术法测定果上叶挥发性化学成分的报告被引量：1
- 2013年
- 目的:研究贵州民族药物果上叶挥发性化学成分。方法:固相微萃取法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对质量分数。结果:共鉴定出48种化合物,占总峰面积的53.84%.主要化学成分为2,6-二叔丁基对甲酚(17.490)、十六烷(10.478)、石竹烯(3.566)、柏木脑(3.536)。结论:本方法可用于果上叶中挥发性成分的快速分析,为进一步开发贵州民族药物果上叶提供了理论依据。
- 赵留存靳凤云马四补郑豪
- 关键词：固相微萃取气相色谱-质谱联用技术挥发性成分
- 一种果上叶复方制剂及其制备方法和检测方法
- 本发明公开了一种果上叶复方制剂，按重量份数计，由以下原料药制成：倒提壶220～420份、白及60～260份、葎草100～300份和果上叶50～190份。本发明的果上叶复方制剂，具有祛风除湿，散寒止痛，补阴敛汗，收敛止血，...
- 靳凤云王祥培赵留存马四补吴家红
- 文献传递
