赵筱玲
- 作品数：30 被引量：77H指数：6
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 双侧颈动脉重度狭窄患者介入干预后再发脑卒中的短中期随访(英文)被引量：9
- 2003年
- 目的评价介入颈动脉血管内支架置入术和内科药物治疗双侧重度颈动脉狭窄患者的效果,观察干预后再发脑卒中的中短期随访结果。方法21例双侧重度颈动脉狭窄患者,按随机数字表分成两组:A组8例患者接受颈动脉血管内支架置入术治疗,B组13例患者接受内科药物治疗;1年半后分别随访临床和超声波检查。结果A组8例手术患者支架放置成功,术前颈动脉狭窄程度为70%～98%,术后狭窄程度小于10%,除1例偶发1次短暂性脑缺血发作(TIA)外,其他患者未出现脑血管病发作;B组9例(9/13)患者再次发生脑卒中(其中4例患者出现TIA发作,2例死亡),另4例(4/13)患者病情无变化,超声波检查发现7例(7/11)患者颈动脉内中膜增厚、动脉粥样斑块增多增大,管腔进一步狭窄。结论颈动脉狭窄血管内支架置入术中短期疗效优于内科药物治疗。
- 赵筱玲贾建平吉训明彭茂凌峰
- 关键词：介入治疗再发脑卒中药物治疗
- 家族性致死性失眠的临床、影像学、睡眠多导图特征总结
- 目的 家族性致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)是一种少见的常染色体显性遗传性朊蛋白病,临床主要表现为睡眠障碍、进行性智能下降、自主神经损害等.本研究总结了5例FFI患者的临床表现和辅助...
- 武力勇陆慧王宪玲詹淑琴赵筱玲叶静李存江贾建平
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者的临床、磁共振成像和脑脊液特征分析被引量：17
- 2014年
- 目的 分析我国成年人抗N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体脑炎患者的临床、头MRI和脑脊液特点.方法 收集29例抗NMDA受体脑炎患者的临床、MRI和脑脊液资料.结果 29例抗NMDA受体脑炎中,主要临床表现为精神异常占86％（25例）,癫痫83％（24例）,意识障碍55％（16例）,不自主运动55％（16例）,中枢性通气障碍34％（10例）,大量唾液分泌17％（5例）,尚有自主神经紊乱、偏瘫、失语等.14％（4例）伴有畸胎瘤.头MRI异常者占62％（18例）,病灶分布于颞叶、海马、丘脑、脑干、扣带回、额顶叶、胼胝体、内囊/基底节/脑室旁.83％腰椎穿刺结果异常,其中脑脊液寡克隆区带阳性率为95％ （19/20）.3年内复发率为31％ （9/29）.结论 抗NMDA受体脑炎患者主要临床表现为精神异常、癫痫,特征性临床表现有不自主运动、中枢性通气障碍、大量唾液分泌;MRI病灶分布不仅局限于边缘叶;是复发率较高但可治疗的疾病.
- 贺菲菲叶静董恺赵筱玲
- 关键词：磁共振成像脑脊髓液
- 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎临床特征分析
- 目的总结富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI-1)抗体脑炎的临床表现、头MRI和脑脊液化验特点,加深对该病的认识。方法收集2012年11月至2014年7月宣武医院住院的8例LGI-1抗体阳性脑炎,3.0T头MRI检查,应用激...
- 叶静贺菲菲赵筱玲
- 家族性致死性失眠的临床、影像学、睡眠多导图特征总结
- 目的家族性致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)是一种少见的常染色体显性遗传性朊蛋白病,临床主要表现为睡眠障碍、进行性智能下降、自主神经损害等。本研究总结了5例FFI患者的临床表现和辅助检...
- 武力勇陆慧王宪玲詹淑琴赵筱玲叶静李存江贾建平
- 文献传递
- 家族性致死性失眠症的临床、影像学和睡眠多导图特征
- 目的家族性致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)是一种少见的常染色体显性遗传性朊蛋白病,临床主要表现为睡眠障碍、进行性智能下降、自主神经损害等。本研究总结了5例FFI患者的临床表现和辅助检...
- 武力勇陆慧王宪玲詹淑琴叶静赵筱玲李存江贾建平
- 文献传递
- 家族性致死性失眠症5例临床、影像、睡眠多导图特征总结
- 目的 家族性致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)是一种少见的常染色体显性遗传性朊蛋白病,临床主要表现为睡眠障碍、进行性智能下降、自主神经损害等.本研究总结了5例FFI患者的临床表现和辅助...
- 武力勇陆慧王宪玲詹淑琴赵筱玲叶静李存江贾建平
- 特发性癫痫患者基因突变与临床特征分析被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨中国癫痫患者基因突变与临床表现的相关性.方法 收集2014年1月至2016年7月在首都医科大学宣武医院就诊的特发性癫痫患者23例,发病年龄8个月至31岁.利用二代测序技术,筛查与癫痫相关的基因突变,部分突变通过家系内连续两代患者的Sanger测序得以验证.比较不同基因突变的携带者在癫痫主要临床特点（家族史、性别、发病年龄、发作形式、并发症）方面的差异.结果 在23例患者中共检出与癫痫发病可能相关的突变基因38个,这些患者多为儿童及青年发病,发病形式以强直阵挛为主,多不伴有智力障碍,病程良性.致病基因以离子通道、酶类、特殊蛋白类基因为主.携带离子通道和特殊功能蛋白基因突变的患者在性别、发病年龄、发作形式、家族史等临床特征方面差异无统计学意义（均P〉0.05）,但强直-阵挛的患者中检出离子通道基因突变的比例（15/15）高于特殊功能蛋白基因突变携带者（16/20）（P=0.066）.结论 二代测序技术是检测各类癫痫患者基因突变的有效手段,可用于临床辅助病因诊断.强直-阵挛发作形式可能与离子通道基因突变存在关联性.
- 孙慧超王朝东李铭玉李丽萍赵筱玲王玉平叶静
- 关键词：癫痫表型基因型
- 家族性致死性失眠症一家系报道
- 目的:报道一例经基因检查结果证实的家族性致死性失眠症的临床表现、影像学检查、睡眠多导图检查.方法:对于一例亚急性进行性痴呆患者进行临床和神经心理检查,行腰穿、头颅MRI、脑血流灌注、脑电图及睡眠多导图等检查,对患者及其家...
- 武力勇叶静赵筱玲贺菲菲詹淑琴贾建平
- 关键词：病理机制影像学诊断
- 文献传递
- 家族性致死性失眠症5例临床特征总结
- ＜正＞～～
- 武力勇詹淑琴王宪玲叶静陆慧贺菲菲赵筱玲贾建平
- 文献传递
