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赵辰阳: 作品数：17 被引量：33H指数：3; 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：大连市科技计划项目辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒肿瘤细胞靶向性研究: 目的:制备理化性质稳定的叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒(FA-CS-LZ-NPs),研究其肿瘤细胞靶向分布及机制。方法:离子交联法制备FA-CS-LZ-NPs,体外靶向分布实验,将FA-CS-LZ-NPs、CS-LZ-NPs及川...; 程荔春马辉郝堂娜赵辰阳邵明坤范青; 关键词：叶酸壳聚糖川芎嗪靶向; 文献传递

多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒的制备及质量评价: 目的制备多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒并对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒,测定纳米粒的形态、粒径、Zeta电位,HPLC法测定纳米粒的包封率、载药量及体外释药规律。结果制成的多肽壳聚糖川芎嗪...; 赵辰阳李代伟马辉程荔春邵明坤范青; 关键词：多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒; 文献传递

川芎嗪壳聚糖纳米粒的制备及体外靶向分布研究: 2013年; 目的:制备川芎嗪壳聚糖纳米粒,考察纳米粒在人癌细胞的靶向分布。方法:以壳聚糖为载体,用离子交联法制备川芎嗪纳米粒。用激光粒度分析仪检测粒径,用透射电镜观察纳米粒的形态。用HPLC法测定纳米粒的包封率、载药量和体外释放度。以川芎嗪溶液为对照,测定纳米粒在人乳腺癌MCF-7细胞株、人肺腺癌A549细胞株和人白血病K562细胞株中的浓度,评价其靶向性。结果:制备的川芎嗪壳聚糖纳米粒为圆球形,平均粒径为(118.6±2.2)nm,分散系数(0.117±0.016)(n=3),包封率(79.7±0.4)%,载药量(24.3±0.2)%,缓慢释药96h累积释药率达75%。纳米粒在人乳腺癌MCF-7细胞株、人肺腺癌A549细胞株和人白血病K562细胞株中的浓度显著高于川芎嗪溶液(P<0.05)。结论:制备的川芎嗪壳聚糖纳米粒对人癌细胞有靶向浓集作用。; 程荔春范青马辉吕慧怡赵辰阳邵明坤; 关键词：川芎嗪纳米粒靶向制剂体外研究

叶酸不同偶联比对壳聚糖纳米粒理化性质的影响: 目的:合成偶联比不同的叶酸壳聚糖(FA-CS),制备并研究不同偶联比叶酸壳聚糖川芎嗪纳米粒(FA-CS-LZ-NPs)的理化性质.方法:通过氨基酰化反应合成叶酸壳聚糖,红外、核磁扫描图谱进行结构分析,紫外分光光度计测定偶...; 程荔春马辉赵辰阳邵明坤范青; 关键词：叶酸药理机制理化性质; 文献传递

多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒的制备及质量评价: 目的：制备多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒并对其进行质量评价. 方法：采用离子交联法制备多肽修饰壳聚糖川芎嗪纳米粒,测定纳米粒的形态、粒径、Zeta电位,HPLC法测定纳米粒的包封率、载药量及体外释药规律. ...; 赵辰阳李代伟马辉程荔春邵明坤范青; 文献传递

多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒逆转肿瘤细胞多药耐药作用研究被引量：5: 2020年; 该实验制备多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒(pEGF-CS-TMP-NPs),研究其逆转肿瘤细胞多药耐药作用与机制。通过离子交联法制备pEGF-CS-TMP-NPs,并考察纳米粒理化特性。Western blot法检测MCF-7,MCF-7/ADR,K562,K562/ADR 4种细胞表皮生长因子受体(EGFR)和耐药相关蛋白P-gp的表达水平。选择MCF-7/ADR和K562/ADR作为细胞模型,MTT法检测pEGF-CS-TMP-NPs的细胞毒作用,测定细胞对阿霉素的耐药倍数,测定pEGF-CS-TMP-NPs对阿霉素耐药的逆转指数,考察pEGF-CS-TMP-NPs对阿霉素抗肿瘤的增敏作用。MCF-7/ADR和K562/ADR细胞分别给予pEGF-CS-TMP-NPs后Western blot法检测细胞P-gp表达水平的变化。HPLC测得pEGF-CS-TMP-NPs的包封率为37.66%±0.53%,载药量为3.25%±0.34%。激光粒度仪测定纳米粒的粒径为(150.50±9.3)nm,分散度为0.059±0.007,Zeta电位为(19.30±2.02)mV。透射电镜观察纳米粒形态成球形,分散均匀。Western blot结果显示EGFR在MCF-7和MCF-7/ADR细胞中呈现阳性表达,而在K562和K562/ADR细胞中呈现阴性表达;P-gp在MCF-7/ADR和K562/ADR 2种耐药细胞中呈现高表达,而在MCF-7和K562 2种细胞中呈现阴性表达。pEGF-CS-TMP-NPs对MCF-7/ADR和K562/ADR 2种耐药细胞毒作用较弱。MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药倍数为108.36倍,K562/ADR细胞对阿霉素的耐药倍数大于100倍。pEGF-CS-TMP-NPs的IC85作为给药浓度时,MCF-7/ADR和K562/ADR细胞的逆转指数分别为3.68和1.87,存在明显差异。pEGF-CS-TMP-NPs能增强阿霉素对MCF-7/ADR细胞的敏感性明显高于K562/ADR细胞,而在MCF-7/ADR细胞中该作用与pEGF-CS-TMP-NPs的浓度成正相关。Western blot结果显示2种耐药细胞给予pEGF-CS-TMP-NPs处理后,P-gp在MCF-7/ADR细胞中的表达水平下降明显,而在K562/ADR细胞中的表达无明显变化。实验结果说明本研究制备的pEGF-CS-TMP-NPs对EGFR高表达的MCF-7/ADR细胞具有主动靶向作用,且能有效的逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药,其主动靶向作用与纳米粒的多肽修饰有�; 刘向阳范青赵辰阳邵明坤马辉程荔春阿仁宝力高于振龙; 关键词：川芎嗪表皮生长因子受体纳米粒逆转多药耐药

多肽偶联壳聚糖纳米粒给药载体的构建及其体外靶向分布研究: 目的:　　合成多肽偶联壳聚糖，制备多肽偶联壳聚糖川芎嗪纳米粒(多肽壳聚糖纳米粒， pEGF-CS-TMP-NPs)，研究其体外靶向性与靶向分布机制。　　方法:　　1.氧化降解法制备低分子量壳聚糖。乌氏粘度计测定不同浓度过...; 赵辰阳; 关键词：多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒靶向分布; 文献传递

新型靶向给药载体材料多肽壳聚糖的合成: 目的：合成多肽壳聚糖并对多肽壳聚糖表征进行鉴定.方法：将2-亚氨基硫烷盐酸盐以酰胺键偶合到壳聚糖(CS)上,得到巯基壳聚糖(CS-TBA),再通过二硫键将含有半胱氨酸的多肽序列偶联到壳聚糖表面.运用FT-IR以及NMR结...; 赵辰阳马辉程荔春邵明坤范青; 关键词：制剂工艺; 文献传递

新型给药载体在逆转肿瘤多药耐药方面的应用进展被引量：1: 2016年; 肿瘤多药耐药(multiple drug resistance,MDR)常出现于肿瘤治疗过程中,目前逆转肿瘤MDR的治疗主要有化学药物治疗、天然药物治疗和基因治疗等。部分化学药物和天然药物虽然在体内外都有明确的逆转肿瘤MDR作用,但由于存在给药途径受限、给药剂量较大、体内分布广、靶组织浓度不高、毒副作用明显等缺点限制了其临床应用。近年来国内外学者将一些新型给药载体如:脂质体、纳米粒、微乳以及微球等作为逆转剂的载体,在体内外开展逆转肿瘤MDR的研究。本文就新型载体剂型包载逆转剂在逆转肿瘤多药耐药方面的应用研究进展进行综述。; 刘向阳范青马辉程荔春赵辰阳; 关键词：多药耐药逆转肿瘤治疗

克拉霉素与抗高血压药物合用致晕厥1例被引量：1: 2017年; 1临床资料患者,男,70岁,高血压病史3年,一直规律口服替米沙坦（80 mg,1次/d）、苯磺酸氨氯地平（2.5mg,1次/d）治疗。患者服药前血压160~180/90~100 mmHg,服药后血压控制在120~130/80~90mmHg。; 周雪莹赵辰阳; 关键词：克拉霉素替米沙坦药物相互作用

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