车绪春
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
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- 酪丝缬肽对肿瘤转移的治疗作用及其机制探讨
- 目的：观察三肽化合物酪丝缬肽(Tyroservatide,YSV)对肿瘤转移的治疗作用，并初步探讨其可能的作用机制。
方法：
1．建立C57BL/6小鼠黑色素瘤B16-F10人工肺转移模型，观察YSV...
- 车绪春
- 关键词：酪丝缬肽肿瘤转移
- 调节性T细胞获得及其免疫抑制作用的实验研究被引量：6
- 2015年
- 目的:制备诱导性调节性T淋巴细胞(i Treg),探讨i Treg的免疫抑制功能及其作用机制。方法:免疫磁珠分选获取CD4+CD25-T淋巴细胞,TGF-β诱导法获取i Treg,流式细胞术和实时定量PCR方法检测i Treg的得率及其叉头状/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)m RNA水平,活性染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色和流式细胞术方法观察Treg细胞对CD4+T淋巴细胞体外增殖能力的影响。利用ELISA和流式细胞术方法分别检测i Treg的IL-10、TGF-β分泌以及胞内因子IL-2、IL-4、IL-17、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:TGF-β诱导法i Treg得率可达42.10%,TGF-β诱导后获得的i Treg Foxp3 m RNA水平明显升高。获得的i Treg可以抑制自体CD4+T淋巴细胞增殖,IL-10和TGF-β分泌水平较原始CD4+T细胞上升(P<0.05),但几乎不分泌IL-2、IL-4、IL-17、IFN-γ。结论:利用TGF-β诱导法制备获得的i Treg具有明显的免疫抑制功能,其发挥免疫抑制功能过程可能均有IL-10和TGF-β的参与。
- 王凊车绪春
- 关键词：FOXP3TGF-Β免疫抑制
- 大肠杆菌肽脱甲酰基酶的表达、纯化及活性检测
- 2010年
- 肽脱甲酰基酶（peptide deformylase，PDF）是原核生物生长、代谢、繁殖必不可少的关键酶，而在人类和其他哺乳动物中不发挥明显作用，因而被视为新一代广谱抗生素药物筛选的理想靶点。最早被发现并进行研究的是大肠杆菌的PDF，但其体外活性非常低且不稳定，20世纪90年代以来人们一直在对不同金属离子形式的PDF进行研究，以获得既稳定活性又高的PDF。
- 王兰兰车绪春陆融朱志峰王松王冲李晓蕾徐琼王莉林刚姚智
- 关键词：肽脱甲酰基酶大肠杆菌活性检测纯化广谱抗生素原核生物
- 酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402细胞钙稳态影响的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目前寻找有效的药物仍是治疗肿瘤的关键环节之一.酪丝亮肽为中国新近研发并具有自主知识产权的三肽化合物.观察了酪丝亮肽的抗肝癌作用,并研究了其对肿瘤细胞钙稳态的影响,以初步探讨它的抗肿瘤作用机制.结果发现,酪丝亮肽能显著抑制人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的生长,160μg/(kg·d)治疗组肿瘤生长抑制率可达41.34%,电子显微镜观察发现酪丝亮肽可引起移植瘤细胞的坏死和凋亡,细胞器线粒体和内质网损伤,并出现钙沉积.应用激光扫描共聚焦显微镜及流式细胞仪观察发现,10μg/mL酪丝亮肽在400s内可引起体外培养BEL-7402细胞胞浆钙离子浓度迅速升高,最高幅度可达239.13%;持续作用1h后BEL-7402胞浆钙离子维持在高水平,作用2h后胞浆钙离子浓度开始下降,4和24h时的胞浆钙离子水平均低于对照,相同剂量的药物对人正常肝细胞株Chang氏肝无明显影响;酪丝亮肽还可使体外培养的BEL-7402细胞线粒体跨膜电位明显下降,提示其抗肝癌机制可能是通过影响肿瘤细胞的钙稳态,诱导其发生坏死或凋亡.
- 傅正陆融李国立赵岚高卫真车绪春简序周春雷姚智
- 关键词：BEL-7402细胞钙稳态肝癌生长抑制率肝细胞株
- 人脂肪源性间充质干细胞对乳腺癌转移的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究人脂肪源性间充质干细胞(h AD-MSC)的基本生物学特征及对乳腺癌转移的影响。方法贴壁法从人脂肪组织分离获得h AD-MSC,完成鉴定;分别用脂肪诱导培养基和成骨诱导培养基诱导其向脂肪和成骨细胞分化;h AD-MSC与人乳腺癌细胞MDA-MB-231共培养,Transwell小室法观察肿瘤细胞的形态和迁移、侵袭能力。结果从人脂肪组织中成功培养出间充质干细胞,其具有较强的体外增殖和自我更新能力。共培养之后的MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力增强。结论从人脂肪组织中可分离培养出具有多分化潜能的间充质干细胞,并可促进乳腺癌细胞的转移。
- 王凊张博车绪春
- 关键词：乳腺癌共培养
- 基质金属蛋白酶在肿瘤血管生成中的作用被引量：3
- 2007年
- 血管生成是在原有毛细血管和（或）毛细血管后微静脉基础上生成新血管的过程，是肿瘤持续生长和发生转移的必要条件，其过程极为复杂，需要多种因素的参与。近年来的研究结果显示，基质金属蛋白酶（MMP）在肿瘤血管生成中发挥重要作用。
- 车绪春陆融（综述）姚智（审校）
- 关键词：基质金属蛋白酶类肿瘤转移
- 三肽化合物酪丝缬肽对小鼠黑色素瘤细胞B16-F10侵袭和转移的抑制作用被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:三肽化合物酪丝缬肽(tyroservaltide,YSV)对实验性肝癌具有明显抑制作用,本研究观察YSV对小鼠黑色素瘤细胞B16-F10侵袭和转移的抑制作用。方法:MTT法检测YSV对B16-F10的细胞毒作用;利用基质胶Matrigel研究YSV对细胞粘附能力的影响;用Transwell小室侵袭模型研究YSV对肿瘤细胞侵袭能力的改变;经C57/BL6小鼠尾静脉注射B16-F10细胞,建立人工肺转移模型,观察YSV对B16-F10肺转移的影响;免疫组化方法观察YSV对细胞间粘附分子(intercellularadhesionmolecule-1,ICAM-1)在肺组织中表达水平的影响。结果:100μg/mlYSV作用48h对B16-F10细胞的增殖抑制率为24.36%;作用24h对B16-F10细胞在Matrigel胶上的粘附抑制率为36.51%;10μg/mlYSV作用48h对B16-F10细胞的侵袭抑制率为36.53%;640μg·(kg·d)-1YSV抑制B16-F10的肺转移,抑制率为62.21%;YSV组ICAM-1的组织量明显少于生理盐水组。结论:YSV具有抑制B16-F10生长和侵袭转移的作用。
- 车绪春陆融胡景霞郑敏娜章明放王松郁春艳杨湘龙邢冬红姚智
- 关键词：酪丝缬肽小鼠
- 酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的抑制作用被引量：5
- 2006年
- 目的观察酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的抑瘤作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法通过动物模型观察酪丝缬肽对裸小鼠人肝癌BEL-7402移植瘤肿瘤重量及体积的影响；以电镜观察肿瘤细胞超微结构的改变；以免疫组化法观察瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达；以利用TUNEL法检测瘤组织细胞的凋亡情况。结果给药剂量为80μg·kg^(-1)·d^(-1)和160μg·kg^(-1)·d^(-1)时,酪丝缬肽可以显著抑制裸小鼠BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率分别为64．02%和66．27%,与生理盐水及相应氨基酸混合物组比较,差异均有统计学意义(P＜0．05)。酪丝缬肽可引起肿瘤细胞超微结构改变,导致肿瘤细胞广泛坏死和凋亡。酪丝缬肽给药组与生理盐水组比较,肿瘤组织细胞的PCNA表达明显降低,凋亡细胞明显增多。结论酪丝缬肽可显著抑制人肝癌BEL-7402细胞在裸小鼠体内的生长,抑制肿瘤细胞增殖,促进瘤细胞凋亡。
- 贾静陆融傅正邱爽石琳熙简序刘俊燕李会强车绪春姚智
- 关键词：酪丝缬肽裸小鼠移植瘤
- 基因芯片分析三肽化合物酪丝亮肽对人肝癌基因表达谱的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察三肽化合物酪丝亮肽(YSL)的抗肿瘤作用,分析酪丝亮肽对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法:建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果:给药剂量为160μg(/kg·d)时,酪丝亮肽能显著抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为41.34%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P<0.05)。酪丝亮肽组与生理盐水组比较有33个基因变化倍数大于1倍以上,21个促进肿瘤增殖的基因表达下调,12个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。结论:酪丝亮肽具有显著的抗肿瘤活性,可能是通过影响肿瘤细胞的PI3K信号转导通路,并籍此影响该通路的下游事件,损伤肿瘤细胞线粒体,诱导凋亡。
- 孙亚军傅正朱志峰王莉贾静车绪春陆融林刚姚智
- 关键词：酪丝亮肽裸鼠基因芯片PI3K
- 人脂肪源性间充质干细胞的分离培养和鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的:分离培养并鉴定人脂肪源性间充质干细胞(hAD-MSC)。方法:采用贴壁法从人脂肪组织分离获得hAD-MSC,并从表面分子表达和定向分化两个方面进行鉴定。结果:成功从脂肪组织中分离获得间充质干细胞,该群细胞贴壁生长,形态类似成纤维细胞样;具有较强的体外增殖能力和自我更新能力;一致性好,纯度高,99%的细胞阳性表达CD105、CD90、CD13、CD44分子;CD117、CD34、CD45和HLA-DR阴性表达,阳性率低于2%;可向脂肪和成骨细胞定向分化。结论:分离所得细胞符合间充质干细胞基本特点,可确定为hAD-MSC。
- 赵辉吕军强贾静王松傅正车绪春陆融林刚姚智
- 关键词：定向分化
