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逄秀娟

作品数:34 被引量:153H指数:8
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇地平
  • 11篇尼莫地平
  • 9篇药剂学
  • 7篇溶出度
  • 5篇体外
  • 5篇稳定性
  • 4篇溶出
  • 4篇晶型
  • 4篇固体分散体
  • 4篇固体分散物
  • 4篇处方
  • 3篇脂质纳米粒
  • 3篇生物利用度
  • 3篇体外溶出
  • 3篇体外溶出度
  • 3篇纳米粒
  • 3篇缓释
  • 3篇固体脂质纳米...
  • 3篇SUB
  • 3篇超声法

机构

  • 34篇沈阳药科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳市中医研...
  • 1篇沈阳志鹰制药...

作者

  • 34篇逄秀娟
  • 9篇王思玲
  • 6篇马英杰
  • 5篇孙淑英
  • 4篇张汝华
  • 4篇田洁
  • 4篇杨赛溶
  • 4篇余克富
  • 4篇崔福德
  • 3篇周俊
  • 3篇曹倬
  • 3篇常笛
  • 3篇吴冬冬
  • 2篇周书余
  • 2篇段江瑛
  • 2篇高雪峰
  • 2篇姜同英
  • 2篇孙长山
  • 2篇朱华桥
  • 2篇姚琳

传媒

  • 9篇沈阳药科大学...
  • 9篇中国药剂学杂...
  • 3篇中成药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁医学院学...
  • 1篇"99中国药...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,公开了尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法。尼莫地平和阿司匹林重量比为1∶0.01~30,最佳范围为1∶0.05~20。其肠溶片的处方如下:尼莫地平复方,填充剂,崩解剂,抗粘剂,助流剂、粘合剂,稳定...
逄秀娟马英杰
文献传递
水飞蓟素自微乳的研制被引量:8
2007年
目的筛选水飞蓟素自微乳的处方并对其体外溶出及稳定性进行考察。方法通过溶解度实验、正交设计及伪三元相图的建立,筛选水飞蓟素自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中的药物含量,并对照市售制剂考察其溶出度及稳定性。结果水飞蓟素自微乳化系统的组成为水飞蓟素、油酸乙酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor EL)和乙二醇单乙基醚(transcutol)的质量比为0.07∶0.45∶0.45∶0.1;自微乳的平均粒径为72.1 nm;于4种溶出介质中均完全溶出,且溶出曲线明显高于市售制剂;强光照射(4 500 lx)、高温(60℃)及高低温循环实验(40℃和4℃)结果表明,该自微乳性状、含量均无明显变化。结论水飞蓟素自微乳粒径小,溶出度及稳定性良好。
刘琳婕逄秀娟张伟高雪峰段江瑛王思玲
关键词:水飞蓟素自微乳溶出度稳定性
液相中制备尼莫地平缓释微丸的研究
究以尼莫地平(水中溶解度约3μg/mL左右)为模型药物,利用液相中球形晶析粒技术(简称球晶造粒技术)进行了制备固体分散体缓释微丸的研究。
崔福德王旭姜嫣嫣逄秀娟
关键词:尼莫地平缓释微丸固体分散体
辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响被引量:4
2009年
目的研究辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响,为片剂处方筛选提供依据。方法采用微粉特性测定仪、粉体测定仪、硬度仪和千分尺研究辅料对尼莫地平固体分散体(nimodipinesolid dispersion,NMPSD)粉末的压缩性、应力缓和、休止角和抗张强度的影响。结果NMPSD和微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的均匀混合物,随着MCC质量的增加,可压性先增加后趋于稳定,应力缓和能力减弱,抗张强度增加。加入适量滑石粉(talcum powder,Talc)后,NMPSD和MCC混合物休止角变小,但当Talc加入量增加到一定程度后,休止角反而增大。结论当NMPSD和MCC的质量比为1∶1、Talc质量分数为2.6%时,混合粉末的压缩成型性和流动性最好,适合粉末直接压片。
马英杰逄秀娟王思玲余克富
关键词:尼莫地平压缩性抗张强度
国产尼莫地平分散片的药代动力学和生物利用度被引量:5
2001年
目的 :以进口尼莫通片为对照 ,考察国产尼莫地平分散片的药代动力学和相对生物利用度。方法 :10名男性健康志愿受试者 ,随机交叉单剂量口服 2种片剂各 12 0mg ,采用HPLC法测定血药浓度。 结果 :经 3P87程序处理 ,国产尼莫地平分散片的Tmax为 (0 .73± 0 .0 6 )h ,Cmax为 (6 8.99± 8.5 4) μg/L ,t1/2 为 (1.31± 0 .46 )h ,AUC0~t为 (15 2 .76± 2 0 .2 0 ) (μg·h) /L ,相对生物利用度为 (97.2 5± 2 .36 ) %。 结论
逄秀娟聂连之段旭孙亚新张汝华
关键词:尼莫地平药代动力学生物利用度
含中药环维黄杨星D的缓释微丸、胶囊及制备方法
本发明涉及医药技术领域,确切地说它是含中药环维黄杨星D的缓释微丸、胶囊及制备方法,属于中药剂型技术领域。由药物和辅料混匀加入适宜粘合剂,以挤出滚圆法、搅拌-包衣锅制丸法制成微丸,或置离心造粒机中,喷入粘合剂制得微丸,外包...
逄秀娟姚琳王晓丽
文献传递
醒脑静注射乳剂的制备及其物理性质考察
2005年
目的制备醒脑静注射乳剂并对其物理性质进行初步考察。方法用激光电泳-粒度测定仪、可见分光光度计、高分子渗透压计、酸度计、乌氏黏度计等仪器分别测定醒脑静注射乳剂的粒径及分布、Zeta电位、稳定性参数(Ke)、渗透压、pH值、黏度等;观察室温留样乳剂的粒径及输液配伍的稳定性。结果醒脑静注射乳剂的Nicomp分布强度重量径为(176.8±24.0)nm,Zeta电位为–27.49 mV,稳定性参数(Ke)为2.9%,渗透压稍偏高,pH值为7.20,黏滞系数为1.243 cp;醒脑静注射乳剂留样6个月粒径稍增大,与5%葡萄糖、生理盐水配伍10 h内稳定。结论醒脑静注射乳剂各项指标基本符合静脉注射制剂的要求。
朱华桥逄秀娟王思玲汪贻广
关键词:药剂学物理性质
尼莫地平-SiO<Sub>2</Sub>纳米球及其制备和应用
本发明涉及医药技术领域,具体涉及尼莫地平-SiO<Sub>2</Sub>纳米球及其制备和应用。本发明通过将尼莫地平载入SiO<Sub>2</Sub>介孔中空纳米球载体中制备出尼莫地平-SiO<Sub>2</Sub>纳米球...
逄秀娟曹倬常笛杨赛溶王思玲
文献传递
喷雾干燥与高速搅拌方法制备中药颗粒剂的初步研究被引量:20
2000年
目的 :为了改善传统的中药制粒方法 ,降低中药颗粒剂辅料用量。方法 :以续春冲剂作为模型药 ,将其浸出液喷雾干燥制成浸膏粉 ,并与不同比例的不同辅料混合后用高速搅拌粒机制粒。结果 :使用双歧糖与淀粉的比例为 3∶2的混合辅料与浸膏粉以 1∶2的比例混合制粒切实可行 ,制粒过程顺利、粒度均匀。而且甜度适宜、吸湿量低。结论 :该制粒过程中 ,使用含 10 %HPC L的 80 %乙醇溶液作为粘合剂较为适宜。
崔福德刘光艳刘丽俐周书余逄秀娟吴建梅
关键词:颗粒剂喷雾干燥高速搅拌制粒中药
尼莫地平固体分散体及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,具体涉及尼莫地平固体分散体及其制备方法。本发明采用尼莫地平为活性成分,加入高分子载体材料和抗粘剂制成尼莫地平固体分散体;所述的尼莫地平,高分子载体材料和抗粘剂的投料比为1:0.2~10:0.2~1...
逄秀娟马英杰
文献传递
共4页<1234>
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