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邓慧连

作品数:11 被引量:46H指数:4
供职机构:广西中医药大学药学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇壮药
  • 4篇色谱
  • 4篇薄层
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇预试验
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱鉴别
  • 2篇肾蕨
  • 2篇显色
  • 2篇显色方法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇薄层鉴别
  • 2篇薄层色谱

机构

  • 10篇广西中医药大...
  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇浙江省安吉县...
  • 1篇广西中医学院

作者

  • 11篇邓慧连
  • 10篇蔡毅
  • 9篇马雯芳
  • 7篇余娇
  • 3篇梁雁
  • 2篇朱华
  • 2篇黎理
  • 1篇冯超群
  • 1篇蔡少芳
  • 1篇闵丹丹
  • 1篇覃庆敏
  • 1篇朱意麟
  • 1篇李海良
  • 1篇吴嘉玲
  • 1篇唐玉荣
  • 1篇秦晓霞

传媒

  • 4篇广西中医药
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2013
  • 6篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化被引量:17
2013年
目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法。方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量。结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8~96.2 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为103.71%(RSD 2.68%,n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法。
马雯芳邓慧连蔡毅余娇
关键词:总黄酮显色方法
马山前胡的显微鉴别
2012年
目的研究马山前胡的显微特征。方法采用显微结构鉴别方法鉴别马山前胡。结果根及根茎木栓层厚,皮层有裂隙并散在油管,薄壁细胞中多含棕色物;韧皮部可见排列成环状的油管及散在的筛管群,导管细胞壁不均匀增厚,有些内含黄棕色填充物。茎中油管易见。叶的栅栏组织由3~4列圆柱形细胞组成,薄壁细胞中常含有类似橙皮苷的结晶,维管束上下方及韧皮部均有油管。根及根茎的粉末中可见众多棕色聚集物,腔内常含棕黄色填充物的网纹导管,含分泌物棕黄色油管碎片。结论以上显微特征稳定、可靠,可作为鉴别马山前胡的依据。
蔡少芳梁雁邓慧连朱意麟秦晓霞蔡毅
关键词:显微鉴别
不同干燥方法对假蒟挥发油成分影响的研究被引量:10
2013年
目的分析不同干燥方法对假蒟挥发油成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法提取假蒟挥发油,并采用GC-MS法分析3种干燥方法假蒟挥发油中的化学成分。结果新鲜、晒干、阴干的假蒟挥发油平均得油率(V/m)分别为0.06%、0.09%、0.15%,阴干处理的假蒟挥发油中α-细辛脑含有量最高。结论阴干处理方式最适用于假蒟的干燥加工。
马雯芳余娇邓慧连闵丹丹蔡毅
关键词:挥发油GC-MS
壮药肾蕨质量标准初步研究被引量:3
2012年
目的:对肾蕨质量标准进行初步研究。方法:对肾蕨进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对肾蕨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:明确了肾蕨化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了肾蕨药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量。结论:所建立的方法可为肾蕨药材质量标准的制定提供实验基础。
朱华马雯芳邓慧连蔡毅余娇颜萍花李海良
关键词:肾蕨预试验薄层色谱鉴别
紫外-可见分光光度法测定肾蕨中多糖含量的实验性研究被引量:4
2012年
目的建立用紫外-可见分光光度法测定肾蕨多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸法显色反应体系,对显色剂的浓度与用量进行考察,测定肾蕨中多糖的含量。结果以D-无水葡萄糖为对照品,测定波长为489 nm,在1.9~22.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为102.29%(RSD=1.29%,n=6)。结论该方法简便、快捷、准确,可作为肾蕨多糖含量测定的方法。
马雯芳邓慧连蔡毅黎理梁雁
关键词:显色方法
壮药假蒟的质量标准研究被引量:4
2012年
目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究。方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0%,总灰分不得超过17.0%,酸不溶性灰分不得超过4.0%,水溶性浸出物不得少于17.0%。结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。
马雯芳余娇蔡毅邓慧连覃庆敏吴嘉玲
关键词:薄层鉴别
广西产假蒟的HPLC指纹图谱研究被引量:3
2013年
目的采用HPLC法研究广西产假蒟的指纹图谱。方法采用Phenomenex C18ODS 2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,检测波长258 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,分析时间90 min。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。结果建立了广西产假蒟的指纹图谱,确定了15个共有指纹峰。结论所用方法简单、稳定、重复性好,可用于假蒟药材的质量控制。
蔡毅余娇马雯芳邓慧连
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
壮药冰糖草质量标准研究
目的:对冰糖草进行真伪、优劣评价,并初步建立冰糖草质量标准。  方法:通过原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定与理化鉴定的方法进行生药学定性研究;按《中国药典》2010年版的方法进行药材水分、灰分、浸出物等限量研究;采用UV-...
邓慧连
关键词:指纹图谱生药学
文献传递
壮药冰糖草质量标准初步研究被引量:6
2012年
目的:对冰糖草质量标准进行初步研究。方法:对冰糖草进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对冰糖草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:初步明确了冰糖草化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了冰糖草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量。结论:所建立的方法可为冰糖草药材质量标准的制定提供实验基础。
马雯芳邓慧连蔡毅余娇谢凤凤冯超群
关键词:预试验薄层色谱鉴别
HPLC法同时测定壮药冰糖草中野黄芩苷和蒙花苷的含量被引量:1
2016年
目的:建立同时测定壮药冰糖草中野黄芩苷、蒙花苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为PhcnomenexCm流动相为乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为330nm,柱温30℃,进样量为10μl。结果:野黄芩苷、蒙花苷检测质量浓度线性范围分别为0.0158~0.3168mg/ml(r=0.9999)、0.0005~0.0104mg/ml(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;加样回收率分别为99.56%~102.38%(RSD=1.07%,n=6)、95.14%~98.29%(RSD=1.24%,n=6)。结论:该方法操作简便,稳定性、重复性好,可用于冰糖草中野黄芩苷、蒙花苷含量的同时测定。
马雯芳邓慧连唐玉荣蔡毅
关键词:野黄芩苷蒙花苷高效液相色谱法
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