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邱伟华

作品数:6 被引量:55H指数:5
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇地黄
  • 2篇液相色谱
  • 2篇六味地黄
  • 2篇马钱
  • 2篇马钱苷
  • 2篇内标
  • 2篇近红外
  • 2篇近红外光
  • 2篇近红外光谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇光谱
  • 2篇红外
  • 2篇红外光
  • 2篇红外光谱
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇地黄丸

机构

  • 6篇国家工程研究...
  • 6篇江西中医药大...
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇颈复康药业集...

作者

  • 6篇饶毅
  • 6篇邱伟华
  • 6篇魏惠珍
  • 3篇陈燕军
  • 2篇杜艳龙
  • 2篇方少敏
  • 2篇刘安
  • 1篇罗晓健
  • 1篇杨世林
  • 1篇陈银芳
  • 1篇谢菲
  • 1篇李新南
  • 1篇王信
  • 1篇王跃生
  • 1篇张洁
  • 1篇张红红

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚被引量:8
2010年
目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80μg(r=0.9997)、1.58~633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。
魏惠珍邱伟华饶毅陈银芳陈燕军杜艳龙
关键词:马钱苷丹皮酚高效液相色谱
近红外光谱技术在中药制药过程质控中的应用被引量:13
2011年
目的:针对近红外光谱分析的特点及中药制药过程质量控制的现状,分析近红外用于中药制药过程的可行性与优势所在,重点对近年来近红外在中药制药过程中各个环节的最新应用作一综述,并对有关问题进行了讨论,从而为该领域内相关研究提供参考。
饶毅魏惠珍方少敏刘安邱伟华杨世林
关键词:近红外光谱中药制药
近红外光谱法快速测定六味地黄丸中马钱苷被引量:13
2011年
目的利用近红外光谱(NIRS)法快速测定不同厂家浓缩六味地黄丸中马钱苷。方法利用HPLC法测定六味地黄丸中马钱苷,运用偏最小二乘法建立NIRS与HPLC测定值之间的多元校正模型。结果马钱苷定量校正模型的内部交叉验证均方差RMSECV为0.049 3,决定系数R2为96.62,对预测集进行预测,预测值与真实值的相关系数r2=97.17,预测均方差RMSEP为0.038 9,方法精密度RSD为1.99%,稳定性RSD为1.13%。结论 NIRS法可准确测定马钱苷,为中成药的快速、无损定量分析提供了依据。
董晓强魏惠珍饶毅方少敏邱伟华刘安
关键词:六味地黄丸马钱苷近红外光谱法偏最小二乘法
气相色谱内标法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯含量的不确定度评定被引量:11
2009年
目的:建立气相色谱法(GC)测定牡荆油胶丸中β-丁香烯含量的测量不确定度评定方法。方法:通过建立GC内标法测定含量的数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:本次实验的牡荆油胶丸β-丁香烯含量测定结果为(84.25±3.59)mg.g-1。结论:建立的不确定度评定法适用于气相内标法测定药物含量的不确定度分析。
魏惠珍饶毅李新南张洁陈燕军谢菲邱伟华
关键词:测量不确定度
六味地黄方不同剂型中多糖含量的比较研究被引量:4
2010年
目的对六味地黄方不同剂型中多糖含量进行测定及比较。方法采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果六味地黄方不同剂型中多糖含量为0.26%~15.41%。结论六味地黄方不同剂型中多糖含量具有一定的差异。
魏惠珍饶毅邱伟华陈燕军王信张红红
关键词:六味地黄方剂型多糖
单一内标多控法同步测定杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量被引量:8
2009年
目的建立杏香兔耳风中绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的一标多控含量测定方法。方法采用HPLC单一内标多控法进行测定,以绿原酸为3,5-二咖啡酰基奎宁酸的参照内标,在328nm处测定3,5-二咖啡酰基奎宁酸相对于绿原酸校正因子,利用校正因子和绿原酸同时测定绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量。结果绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.20~2.00μg和0.08~0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率绿原酸为99.07%(RSD=0.77%),3,5-二咖啡酰基奎宁酸为99.26%(RSD=0.98%)。结论该方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可实现只用绿原酸一种对照品同时测绿原酸和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量。
魏惠珍杜艳龙饶毅王跃生罗晓健邱伟华
关键词:杏香兔耳风绿原酸高效液相色谱法
共1页<1>
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