邹润英
- 作品数：63 被引量：145H指数：7
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生历史地理政治法律一般工业技术更多>>
- 血流感染新型隐球菌大鼠的肺泡灌洗液的三种检测方式的研究
- 刘华贺湘玲田鑫邹润英朱秀娟游亚兰
- 90例儿童免疫性血小板减少症免疫状态分析被引量：2
- 2017年
- 【目的】通过检测免疫性血小板减少症（ITP）患儿T、B淋巴细胞亚群，NK细胞，血小板相关抗体（PAIgA、PAIgG、PAIgM），白细胞介素4（IL-4），干扰素7（IFN-γ），探讨ITP发病机制。【方法】选择2013年10月至2015年1月本院儿科医学中心血液肿瘤科收治的90例新诊断ITP患儿（观察组）及30例健康儿童（对照组）作为研究对象，检测其外周血T、B淋巴细胞亚群，NK细胞，血小板相关抗体，IL-4，IFN-γ，并进行比较分析。【结果】观察组PAIgG、PAIgA、PAIgM的水平均明显高于对照组（P〈0．05）；CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平均明显低于对照组（P〈0．05），CD8＋水平明显高于对照组（P〈0．05）；CD3-CD16＋56＋NK细胞百分比低于对照组（P〈0．05）；IFN-γ水平明显高于对照组（P〈0．05），IL-4水平明显低于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后PAIgG、PAIgA、PAIgM浓度低于治疗前（P〈0．05）；CD3＋、CD4＋细胞百分比及CD4＋／CD8＋高于治疗前，CD19＋B细胞百分比低于治疗前，CD3-CD16＋56＋NK细胞百分比高于治疗前（P〈0．05）；治疗后IFN-γ浓度低于治疗前、IL-4浓度高于治疗前（P〈0．05）。【结论】ITP的发病机制可能是细胞免疫、体液免疫及多种细胞、细胞因子共同参与的结果，更深层的机制还需进一步研究。
- 陈可可邹润英朱呈光
- 关键词：淋巴细胞亚群杀伤细胞白细胞介素4儿童
- 大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病79例毒副作用临床观察被引量：19
- 2015年
- 目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解救,检测42~48h MTX血药浓度,同时观察患儿HD-MTX治疗后的毒副作用。结果 79例ALL患儿接受HD-MTX化疗后,发生中性粒细胞减少、血红蛋白降低和血小板减少的分别为52例(66%)、43例(54%)和10例(13%),发生肝脏毒性、黏膜损害和胃肠道反应者各为24例(30%)、29例(37%)和16例(20%),无一例发生肾脏毒性。42~48h MTX血药浓度与毒副作用的发生风险差异有显著性(P<0.05)。比较标危组与中高危组MTX使用毒副作用的发生风险差异无显著性(P>0.05)。结论 HD-MTX治疗ALL时毒副作用多为骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜损害和肝脏毒性。毒副作用的发生与MTX血药浓度有关联,未发现使用3g/m^2和5g/m^2的MTX剂量与毒副作用的发生风险存在关联。
- 朱秀娟伍艳鹏贺湘玲田鑫李婉丽邹润英邹慧朱呈光刘华陈可可
- 关键词：甲氨蝶呤儿童急性淋巴细胞白血病
- 儿童神经母细胞瘤预后因素分析
- 2023年
- 目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿无事件生存期(EFS)、总生存期(OS)的影响因素,为NB的临床诊治提供参考依据。方法回顾性分析2016年1月—2022年12月在湖南省人民医院治疗及随访的134例NB患儿,纳入11个潜在的预后因素包括性别、年龄、肿瘤原发部位、病理组织学类型、骨髓浸润、MYCN基因扩增情况、手术切除情况、国际神经母细胞瘤分期系统(INSS)、乳酸脱氢酶(LDH)、神经元烯醇化酶(NSE)和尿香草苦杏仁酸(VMA)等,单因素、多因素分析它们与EFS、OS的关系。结果NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE组间比较EFS有差异(P<0.05),NSE、组织学类型组间比较OS有统计学差异(P<0.05)。结论NB患儿肿瘤原发部位、LDH、NSE是EFS的独立影响因素,NSE、组织学类型是OS独立影响因素。
- 贺晶李佳倬田鑫陈可可邹润英朱呈光贺湘玲
- 关键词：神经母细胞瘤儿童预后分析
- WAS基因全缺失的Wiskott-Aldrich综合征1例临床分析
- 贺湘玲邹润英田鑫游亚兰杨洋
- 特殊面容、反复高甘油三酯1年余被引量：3
- 2018年
- 患儿,女,1岁9个月,新生儿期即发现高甘油三酯血症,伴逐渐出现的特殊面容和体征:全身皮肤黝黑、皮下脂肪消失,颈部黑棘皮,毛发增多、浓密,面部呈空双颊,四肢肌肉肥大,肝脏肿大,以及中性粒细胞缺乏。单基因病全外显子组测序发现患儿存在已报道的先天性全身脂肪营养不良(CGL)的BSCL2基因突变:c.974(外显子7)_c.975(外显子7)insG纯合突变,其父母均为该位点的杂合子。确诊CGL,但不能明确中性粒细胞缺乏与CGL的关系。予低脂及高碳水化合物饮食控制后甘油三酯可维持正常,体征无明显变化。CGL为罕见的常染色体隐性遗传的系统性疾病,表现为新生儿期出现的全身皮下脂肪消失、四肢肌肉肥大和代谢紊乱:如高甘油三酯、高胰岛素血症、高血糖等,95%的CGL由AGPAT2或BSCL2突变导致。
- 尹泽西贺湘玲邹润英
- 关键词：儿童
- 5例幼年型粒单核细胞白血病临床分析并文献复习
- 邹润英贺湘玲曾敏慧田鑫游亚兰陈可可朱呈光邹慧
- 血小板及其调控因子在幼兔免疫性血管炎中的动态变化被引量：7
- 2009年
- 目的动态观察血小板、巨核细胞、血小板生成素(TPO)、转化生长因子β1(TGF-β1)在幼兔免疫性血管炎模型中的变化及作用机制。方法用牛血清白蛋白复制幼兔免疫性血管炎的川崎病(KD)动物模型,每隔4d分别检测血小板计数、巨核细胞计数及分类、TPO水平、TGF-β1阳性率和积分值,并于第17,28天取冠状动脉、肝、脾、肾、脑等组织作病理学分析。结果实验组血小板、巨核细胞总数、产板巨核细胞百分数于第12,16,20,24,28天,TPO水平于第8,12,16,20,28天,TGF-β1阳性率和积分值于第16,20,24,28天较正常对照组明显升高(P<0.05)。实验组幼兔第17天各组织病理检查可见微小动脉明显的炎性损伤改变,第28天可见中小动脉明显的炎性损伤改变,而主动脉仅见轻度改变。结论血小板、巨核细胞、TPO、TGF-β1共同参与KD的发病机制,在KD的病理生理过程中发挥重要作用,提示其均可作为监测KD病情变化的重要指标。
- 田鑫贺湘玲方亦兵邹润英
- 关键词：血小板巨核细胞血小板生成素转化生长因子Β1
- 三种检测方法在血流感染新型隐球菌大鼠中的对比研究
- 刘华贺湘玲田鑫邹润英游亚兰朱秀娟
- MTHFR、TS联合作用与ALL患儿HD-MTX化疗毒副作用的关系被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨 MTHFR、TS基因多态性联合作用对ALL患儿HD-MTX化疗后不良反应的影响，以及与MTX血药浓度变化之间的关系；分析MTHFR、TS基因多态性联合作用在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法 ALL患儿73例，提取其基因组DNA，PCR扩增后测序鉴定MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TS 5’-UTR的基因型。观察所有ALL患儿HD-MTX化疗后的毒副作用，并监测MTX血药浓度。以Logistic 回归分析基因多态性与化疗毒副作用的危险度；采用Fisher精确概率法比较 HD-MTX 化疗后 MTHFR C677T、MTHFR A1298C、TS 的不同基因型之间42～48 h MTX血药浓度的差异，以P＜0.05为差异有显著性。结果（1）MTHFR677 CT／TT合并1298 AC／CC基因型者，其血红蛋白降低发生的风险下降了2.9倍，而黏膜损害发生的风险则增加了4.3倍，但差异均无显著性。（2）MTHFR1298 AC／CC合并TS 3R／3R基因型者，其发生黏膜损害的风险增加了5.4倍，差异有显著性（χ2＝4.911，P＝0.027）。（3）MTHFR677 CT／TT合并TS 3 R／3R基因型与HD-MTX化疗毒副作用的发生无关。（4）MTHFR677 CT／TT＋MTHFR1298 AC／CC＋TS 3 R／3 R基因型者，其黏膜损害发生的风险增加了7.5倍，且差异有显著性（χ2＝5.295，P ＝0.021）。结论 TS和MTHFRC677T基因多态性可与ALL患儿HD-MTX化疗后黏膜损害的发生有关。
- 田鑫贺湘玲郑敏翠伍艳鹏邹润英邹惠游亚兰刘华朱秀娟
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶毒副作用
