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郑保华
作品数:
17
被引量:3
H指数:1
供职机构:
军事医学科学院毒物药物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
“重大新药创制”科技重大专项
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
刘克良
军事医学科学院毒物药物研究所
蔡利锋
军事医学科学院毒物药物研究所
王昆
天津大学化工学院制药工程系
贾启燕
军事医学科学院毒物药物研究所
史卫国
军事医学科学院毒物药物研究所
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新型抗HIV感染多肽及其利用
本发明属于生物医药领域,涉及用于抑制HIV感染的多肽及其用途。具体地,本发明所述多肽包含选自SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列。本发明还涉及所述多肽在制备抗HIV感染或预防或治疗艾滋病的药物...
刘克良
蔡利锋
郑保华
张贵英
曹德强
姜喜凤
文献传递
胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛
被引量:3
2014年
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探讨克服耐药性的新思路.生物活性评价结果表明,胆固醇与HR肽C端结合物抑制HIV融合活性显著提高,而连接到N端的序列则完全失去了抗病毒活性,表明所设计的非天然序列确实具有与天然序列类似的作用机制.
张沙
史卫国
王潮
蔡利锋
郑保华
王昆
冯思良
贾启燕
刘克良
关键词:
HIV融合抑制剂
多肽
耐药性
抑制HIV感染的小分子‑多肽缀合物
本发明属于生物医药领域,涉及一种抗HIV感染的小分子‑多肽缀合物,具体地,涉及式IS<Sub>m</Sub>‑L<Sub>1</Sub>‑X<Sub>a1</Sub>EEX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</S...
刘克良
王潮
史卫国
蔡利锋
王昆
郑保华
贾启燕
冯思良
白玉
文献传递
新型抗HIV感染多肽及其利用
本发明属于生物医药领域,涉及用于抑制HIV感染的多肽及其用途。具体地,本发明所述多肽包含选自SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列。本发明还涉及所述多肽在制备抗HIV感染或预防或治疗艾滋病的药物...
刘克良
蔡利锋
郑保华
张贵英
曹德强
姜喜凤
文献传递
环肽及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA<Sub>1</Sub...
刘克良
贾启燕
姜喜凤
刘叔文
李琳
程卯生
蔡利锋
郑保华
王昆
文献传递
人工设计的抗HIV感染多肽、组合物以及用途
本发明属于生物医药领域,涉及一种人工设计的抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式IX<Sub>a1</Sub>AAX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</Sub>BB-X<Sub>a2</Sub>AAX<Sub>d2...
刘克良
史卫国
王潮
蔡利锋
贾启燕
王昆
郑保华
张沙
白玉
文献传递
六肽或其衍生物及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的新型六肽及其衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。
刘克良
贾启燕
史卫国
白玉
冯思良
康晓宇
杨琛
张沙
郑保华
姜世勃
文献传递
用于抑制HIV的多肽、其药物组合物及其用途
本发明公开了用于抑制HIV的多肽、包含所述多肽的药物组合物及其用途。所述多肽包含SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9所示的序列。虽然所述多肽不含目前公认的高活性多肽融合抑制剂必需的口袋结合区或脂膜结合区,且所述...
蔡利锋
刘克良
王昆
郑保华
文献传递
抗HIV‑1多肽及其用途
本发明涉及一类多肽,其可以抑制HIV或其他相关包膜类病毒与靶细胞的融合,所述多肽具有SEQ ID NO:1~42所示序列。本发明还提供了所述多肽在制备HIV融合抑制剂中的用途,在制备用于治疗或预防HIV感染相关疾病尤其是...
蔡利锋
刘克良
郑保华
王昆
贾启燕
张贵英
姜喜凤
文献传递
环肽及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA<Sub>1</Sub...
刘克良
贾启燕
姜喜凤
刘叔文
李琳
程卯生
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