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王昆

作品数：21 被引量：9H指数：3
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 10篇免疫缺陷
  • 10篇多肽
  • 10篇HIV感染
  • 9篇抗HIV感染
  • 8篇缺陷综合征
  • 8篇综合征
  • 8篇免疫缺陷综合...
  • 7篇异构体
  • 7篇立体异构
  • 7篇立体异构体
  • 6篇生理毒性
  • 6篇病毒
  • 5篇药物
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇相关疾病
  • 4篇药物组合物
  • 4篇融合抑制剂
  • 4篇小分子
  • 4篇免疫

机构

  • 21篇军事医学科学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 21篇刘克良
  • 21篇王昆
  • 20篇蔡利锋
  • 13篇郑保华
  • 10篇贾启燕
  • 9篇姜喜凤
  • 8篇王潮
  • 8篇史卫国
  • 5篇冯思良
  • 4篇徐亮
  • 4篇白玉
  • 3篇张沙
  • 3篇凌彦博
  • 2篇张贵英
  • 2篇郑宝华
  • 2篇刘叔文
  • 2篇程卯生
  • 2篇何军林
  • 2篇陈伟
  • 2篇薛慧芳

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇中国社会工作

年份

  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
环肽及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA<Sub>1</Sub...
刘克良贾启燕姜喜凤刘叔文李琳程卯生蔡利锋郑保华王昆
文献传递
抑制HIV感染的二价多肽
本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式Ⅰ或式Ⅱ所示的二价多肽、其衍生物、立体异构体、或药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式Ⅰ或式Ⅱ所示二价多肽、其衍生物、立体异构体、或药学上可接受的盐的药物组...
刘克良凌彦博姜喜凤薛慧芳王昆蔡利锋
文献传递
人工设计的抗HIV感染多肽、组合物以及用途
本发明属于生物医药领域，涉及一种人工设计的抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IX<Sub>a1</Sub>AAX<Sub>d1</Sub>X<Sub>e1</Sub>BB-X<Sub>a2</Sub>AAX<Sub>d2...
刘克良史卫国王潮蔡利锋贾启燕王昆郑保华张沙白玉
文献传递
以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛被引量：5
2014年
芳基吡咯类小分子化合物NB-2衍生物(Noc或Npc)与衍生于C34中的靶标特异性多肽P26所形成的缀合物具有低纳摩尔水平的融合抑制活性.本文通过不同长度或不同柔性的连接臂将Noc或Npc与衍生于C34的靶标特异性多肽P27缀合,探讨了C34中a位残基I635和连接臂对缀合物活性的影响.人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Env介导的细胞-细胞融合实验结果表明,多肽与小分子之间产生了强的协同作用.
梁国栋王潮史卫国王昆姜喜凤许笑宇刘克良
关键词：融合抑制剂
环肽及其医药用途
本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA<Sub>1</Sub...
刘克良贾启燕姜喜凤刘叔文李琳程卯生蔡利锋郑保华王昆
用于抑制HIV的多肽及其作用靶点
本发明公开了一种抑制HIV的多肽及其作用靶点，所述多肽包含11个与HIV－1的NHR直接接触的氨基酸残基，其中两个氨基酸残基分别位于多肽的N末端和C末端。还公开了所述多肽的作用靶点及医药用途。该多肽不含公认的保持高活性必...
蔡利锋刘克良郑保华王昆姜喜凤贾启燕
文献传递
抑制HIV感染的小分子‑多肽缀合物
本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm‑L<Sub>1</Sub>‑XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL‑L<Sub>2</Sub>‑Chol 式I所示的多肽、其衍生物...
刘克良王潮史卫国蔡利锋王昆冯思良徐亮
文献传递
具有抗HIV-1融合活性的修饰的核酸结构
本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。<Image file="DDA000005922835000...
刘克良何军林徐亮陈伟蔡利锋郑宝华王昆
文献传递
抑制HIV感染的小分子-多肽缀合物
本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式ISm-L<Sub>1</Sub>-XNNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELL-L<Sub>2</Sub>-Chol 式I所示的多肽、其衍生物...
刘克良王潮史卫国蔡利锋王昆冯思良徐亮
文献传递
胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛被引量：3
2014年
将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探讨克服耐药性的新思路.生物活性评价结果表明,胆固醇与HR肽C端结合物抑制HIV融合活性显著提高,而连接到N端的序列则完全失去了抗病毒活性,表明所设计的非天然序列确实具有与天然序列类似的作用机制.
张沙史卫国王潮蔡利锋郑保华王昆冯思良贾启燕刘克良
关键词：HIV融合抑制剂多肽耐药性
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共3页<123>
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