郑胜哲
- 作品数：33 被引量：73H指数：5
- 供职机构：延边大学更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- Vogt-小柳-原田综合征6例分析
- 2008年
- 金鲜花吴光郑胜哲刘超
- 关键词：VKH综合征黑色素细胞VOGT-小柳-原田综合征自身免疫性疾病
- 重度酒精中毒患者血清酶含量变化的相关性被引量：2
- 2001年
- [目的 ]探讨重度酒精中毒患者血清酶含量变化的临床意义 .[方法 ]测定 5 3例重度酒精中毒患者和 43例正常对照组的血清酶含量 ,并对其影响因素进行相关分析 .[结果 ]①重度酒精中毒患者血清酶含量升高 ,与对照组相比有显著性差异 ;②重度酒精中毒后心电图异常患者的血清酶含量高于心电图正常患者 ;③重度酒精中毒后死亡者血清酶含量高于存活者 .[结论 ]对重度酒精中毒患者的血清酶进行检测有助于判定患者的心功能。
- 金武丕韩光石鞠文章郑胜哲金善姬金政
- 关键词：酒精中毒乳酸脱氢酶
- 脑卒中后继发癫痫75例临床分析被引量：15
- 2003年
- [目的 ]探讨脑卒中后癫痫的临床特点 .[方法 ]对 75例脑卒中继发癫痫患者的临床资料进行回顾性分析 .[结果 ]患脑卒中后癫痫的发生率为 11 7% ,其中脑卒中急性期癫痫发作者占 68% ,恢复期癫痫发作者占 3 2 % ,脑卒中后癫痫的发生率与病灶部位 (皮质或皮质下 )有关 .[结论 ]脑卒中后发生癫痫的原因与病程和病变部位有关 。
- 王玉书朴铁花朴虎男戚纪胜郑胜哲
- 关键词：癫痫脑血管疾病并发症脑卒中
- 囊虫病致老年人脑梗死1例
- 2012年
- 囊虫病是北方一种较为常见的寄生虫病，有相当一部分患者为脑部囊虫感染即脑囊虫病（neurocysticercosis，NCC）。脑囊虫病临床表现复杂，无特异性，主要表现有颅内高压、脑膜炎、癫痫发作、脑积水、精神障碍等。NCC所致的脑血管病特别是脑梗死少见，约占所有患者的3％^[1]。本文回顾性分析我院收治的1例囊虫病致老年人脑梗死患者的临床资料，以供参考。
- 郑胜哲卢蕾谷玥
- 关键词：囊虫病脑梗死
- 脑桥外髓鞘溶解1例报告
- 2010年
- 李光燮郑胜哲宋磊
- 关键词：脑桥中央髓鞘溶解症脑桥外髓鞘溶解症病例报道病变部位CPM
- 酷似多发性肌炎的低钾性周期性麻痹1例
- 2008年
- 低钾性周期性麻痹是常染色体显性遗传性离子通道病，在我国以散发多见，但合并酷似多发性肌炎病例则少见．1临床资料患者，女性，47岁，以双上肢无力5d，双下肢无力1d为主诉入院．患者自诉自4个月前开始出现四肢肌肉酸痛及四肢无力症状，但生活能自理．入院检查：患者神志清，颅神经未见异常，四肢肌力均为Ⅰ级，腱反射呈阳性（＋＋），腓肠肌、三角肌及股四头肌均有握痛．
- 朴虎男金鲜花郑胜哲
- 关键词：多发性肌炎低钾性周期性麻痹酶类
- 长期饮酒脑缺血大鼠血浆NPY、CGRP、ET含量的测定被引量：12
- 2004年
- 目的 探讨长期饮酒对脑缺血大鼠血浆中神经肽 Y ( NPY )、降钙素基因相关肽 ( CGRP)、内皮素( ET)含量的影响。方法 选用 180～ 2 0 0 g雄性 Wistar大鼠 5 0只 ,分为饮水组与饮酒组 ,饮酒组以 7.2 %酒精喂养10 0 d,制作长期饮酒模型 ,后将两组用线拴法制作脑缺血模型 ,在缺血前、缺血 1h、3h、6 h分别取血 ,用放免法测定NPY、CGRP、ET。结果 各时间段饮酒组 NPY含量明显高于饮水组 P<0 .0 5 ,缺血 3h时 ,两组血浆 NPY含量明显升高 ,于 6 h逐渐下降 ;各时间段饮酒组 CGRP均低于饮水组 P<0 .0 1,饮水组于缺血 3h、饮酒组于缺血 1h时 ,血浆中 CGRP明显下降 ;饮酒组血浆 ET于缺血前及缺血 1h明显高于饮水组 P<0 .0 5 ,饮水组于缺血 3h、饮酒组于缺血1h血浆 ET明显升高。结论 脑梗死超早期伴有血浆 NPY、CGRP、ET的动态改变 ,长期饮酒可加重这些变化 ,增加血浆中缩血管物质的含量减少舒血管物质的含量 ,进一步减少脑部血液供应。
- 吴光金鲜花刘超郑胜哲李芳英
- 关键词：长期饮酒脑缺血血浆NPYCGRPET
- 菖蒲郁金散贴脐结合电针治疗失眠53例被引量：5
- 2006年
- 目的:观察菖蒲郁金散贴脐结合电针治疗失眠的临床疗效。方法:选门诊失眠患者53例,采用菖蒲郁金散贴脐结合电针治疗。结果:治愈38例,有效14例,无效1例,总有效率98%。结论:菖蒲郁金散贴脐结合电针治疗失眠疗效满意。
- 金东席郑胜哲
- 关键词：失眠中医外治电针
- 遗传性痉挛性共济失调——附1家族4代9例报告
- 2003年
- [目的 ]探讨遗传性痉挛性共济失调的家族生育的危害 .[方法 ]对一家族 4代系谱进行分析 .[结果 ]遗传性痉挛性共济失调为常染色体显性遗传性疾病 .[结论
- 朴虎男郑胜哲吴光
- 关键词：共济失调遗传性痉挛家族
- Dab2调控阿尔茨海默病小鼠模型海马内TGF-β1/SMADs信号传导并减轻其脑损伤被引量：6
- 2014年
- 目的研究Dab2蛋白对阿尔茨海默病疾病模型中TGF-β1/SMADs信号通路的调节作用以及其对阿尔茨海默病小鼠脑损伤的影响。方法 24只APP/PS1双转基因小鼠随机分为AD组、Vector组和Dab2组,每组8只,并将10只阴性对照小鼠作为对照组(Control)。对照组不做任何处理;饲养1个月后,AD组小鼠经双侧海马注射生理盐水,Dab2组小鼠双侧海马注射Dab2腺相关病毒质粒,Vector组小鼠双侧海马注射阴性对照质粒。所有小鼠于鼠龄9个月时进行行为学检测。10月龄时处死ELISA法检测脑组织中Aβ含量;Western blot检测海马中Dab2、TβRII和p-SMAD2/3的表达。结果 Dab2腺相关病毒质粒可在小鼠海马内高效表达Dab2。Dab2组小鼠海马组织中TβRII、p-SMAD2和p-SMAD3含量明显高于其阴性对照Vector组。Dab2组小鼠海马内Aβ含量明显低于Vector组,并且行为学评分明显高于Vector组小鼠。结论 Dab2过表达可通过上调TGF-β1/SMADs信号通路的传导,减轻阿尔茨海默病小鼠海马内Aβ的含量并改善其神经功能。
- 刘宝华邵胜敏白光辉邬伟林海燕商萍宋晓杰郑胜哲
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样蛋白
