金得辛
- 作品数：43 被引量：152H指数：7
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- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目温州市科技局资助项目温州市科技计划项目更多>>
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- 基底动脉尖综合征28例临床分析
- 2006年
- 目的探讨基底动脉尖(TOB)综合征的临床表现、影像学及经颅多普勒超声(TCD)特征。方法对28例TOB综合征患者的临床资料包括首发症状、临床表现、心脏超声、心电图、TCD、影像学资料、治疗预后进行回顾性分析。结果首发症状常为头晕、意识障碍、瞳孔异常及眼球运动异常、偏盲及皮质盲、记忆力障碍,运动障碍为最常见的症状及体征;头颅影像学表现位于幕上(丘脑、颞枕叶)及幕下(小脑、脑干)改变,双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变;早期CT诊断阳性率为21.4%,而MRI为82.1%,MRI对该病的诊断较CT明显敏感;TCD作为筛选手段,诊断阳性率为91.3%(21/23),并发现皆有不同程度的后循环血管流速改变,结合头颅CT、MRI检查有助于TOB综合征早期诊断,对临床有一定指导意义。结论TOB综合征临床表现复杂,早期往往缺乏特异性改变。有特征性影像学改变,预后不佳。早期诊断和治疗,可改善预后。
- 陈晓丽张旭王汉旻金得辛
- 关键词：基底动脉尖综合征核磁共振经颅多普勒超声
- 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的磁共振表现与早期特征被引量：14
- 2006年
- 金得辛陈秀芸张旭
- 关键词：常染色体显性遗传性脑动脉病皮质下梗死白质脑病磁共振表现CADASILCEREBRAL
- 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病脑内病灶演变的磁共振研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者脑内病灶在磁共振(MRI)上的演变情况。方法回顾性观察了来自同一 CADASIL 家系7例患者3年前后的 MRI 表现,应用改良 Scheltens 半定量评分法,对脑内各种病灶的分布、大小和形态进行了自身对照研究。结果该组7例患者中6例的脑白质损害有不同程度的加重,表现为病灶数量增多,体积增大,部分融合成团块状或链状,其中顶叶、颞叶、额叶和枕叶出现变化的分别有6例、5例、3例和2例;出现新鲜腔隙性梗死灶有5例,病灶数目1～5个不等;1例侧脑室轻度增大,另1例侧脑室和三脑室均有增大。结论 MRI 可以揭示 CADASIL 患者恼内病灶的演变过程,对临床判断疾病的进展和预后具有重要的价值。
- 李建策金得辛杨运俊陈秀芸黎金林王美豪吴恩福
- 关键词：多发性梗塞性
- 广州管圆线虫病35例报告被引量：3
- 2001年
- 金得辛郑荣远陈秀芸王耀光夏君慧徐惠琴邵蓓
- 关键词：广州管圆线虫病流行病学
- CADASIL患者脑血液动力学的TCD研究
- 目的探讨国内伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者脑底动脉的血液动力学变化。方法该组病例来自经临床、影像学、病理学及分子遗传学确诊的CADASIL同一家系。其诊断依据如下:①先证者与有症...
- 金得辛黄河张旭陈秀芸
- 文献传递
- 温州市广州管圆线虫病食源性暴发流行调查被引量：3
- 2000年
- 薛大燕阮云洲林宝楚郑荣远金得辛方金泉赵群歆李梅福潘长旺梁韶晖易维平王耀光陈秀芸
- 关键词：广州管圆线虫病流行病学
- 血管紧张素转换酶基因多态性与中国人Binswanger病的关系被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与国人汉族 Binswanger病 (BD)及其危险因素的关系。方法 应用聚合酶链反应技术 (PCR)测定 111例中国汉族 BD、98例高血压病患者和 10 2名正常对照者 ACE基因插入 /缺失 (I/ D)多态性 ,用比色法测定血清 ACE水平 ,调查 BD的危险因素及家族史。结果 BD组 DD型基因频率为 0 .6 4,高于高血压病组的 0 .31(P<0 .0 1)和正常对照组的 0 .17(P<0 .0 1) ,且 D等位基因亦明显高于高血压病组和正常对照组 (P<0 .0 1)。 BD组中 MRI所见轻 ( )、中 ( )、重 ( )三度的DD型基因频率和 D等位基因亦高于对照组 (P<0 .0 1)。 BD组血清 ACE水平明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,其中 DD基因型血清 ACE水平又高于同组 DI基因和 II基因 (P<0 .0 1)。 ACE基因型分布与 BD患者的年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三脂等差异无显著性意义。结论 ACE基因缺失多态性可能是国人汉族 BD独立危险因素 ,循环
- 张旭夏君慧金得辛林捷叶好好
- 关键词：BINSWANGER病血管紧张素转换酶基因多态性
- 血管紧张素转换酶基因多态性与脑梗死危险因素的关系被引量：17
- 2001年
- 目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与中国汉族人脑梗死危险因素关系。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) ,测定 16 5例脑梗死、10 1例高血压患者和 10 6例正常对照者ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性 ,用比色法测定血清ACE水平 ,并调查脑梗死经典的危险因素。结果 脑梗死组DD型基因频率为 0 .43,高于高血压组的 0 .31(χ2 =4.0 3,P <0 .0 5 )和正常对照组的 0 .17(χ2 =19 .86 ,P <0 .0 1) ,且D等位基因亦明显高于高血压组和正常对照组 (χ2 =7.14、32 .85 ,P <0 .0 1)。基底节、丘脑梗死者其DD型基因频率和D等位基因亦高于对照组 (χ2 =18.30、12 .41、2 9.0 0、12 .10 ,P <0 .0 1)。脑梗死组血清ACE水平明显高于正常对照组 (F =2 2 40 .0 6 ,P <0 .0 1) ,其中DD基因型血清ACE水平又高于同组DI基因和II基因 (F =8.83,P <0 .0 1)。结论 ACE基因缺失多态性可能是中国人汉族脑梗死独立危险因素 。
- 张旭夏君慧金得辛林捷叶好好
- 关键词：脑梗塞基因
- 中枢神经系统表面铁沉积症一例被引量：7
- 2007年
- 目的讨论中枢神经系统表面铁沉积症的病例特点及诊断。方法对1例患者进行临床相关资料分析。结果中枢神经系统表面铁沉积症是由于铁沉积在中枢神经系统表面而产生。临床典型特征为：进行性感音性听力下降，小脑性共济失调和锥体束征，磁共振的梯度回波序列T2·加权像上可见颅脑及脊髓表面显著低信号带，脑脊液中铁蛋白含量增高。结论中枢神经系统表面铁沉积症容易误诊，通过病史及体格检查并结合相关检查可以在疾病的早期确诊。磁共振的梯度回波序列T2·加权像及脑脊液的相关检查有助于诊断。
- 程建华郑荣远金得辛陈国钱
- 关键词：含铁血黄素沉着症中枢神经系统疾病低血糖症中枢神经系统表面铁沉积症
- CADASIL患者脑血液动力学的TCD研究
- 目的:探讨国内伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者脑底动脉的血液动力学变化。方法:该组病例来自经临床、影像学、病理学及分子遗传学确诊的CADASIL同一家系。其诊断依据如下:①先证者与...
- 金得辛黄河陈秀芸张旭
- 文献传递
