金鑫
- 作品数：26 被引量：38H指数：4
- 供职机构：沈阳华泰药物研究有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 不同给药方案时阿奇霉素在Beagle犬体内药物动力学被引量：1
- 2016年
- 目的考察Beagle犬体内阿奇霉素药动学行为,为临床合理用药提供参考。方法 Beagle犬分别按照不同给药方式给予阿奇霉素制剂:1日给药(750 mg每日给药2次,总剂量为1.5 g)和连续给药3日,(500 mg每日给药1次,总剂量为1.5 g),采用液相色谱-质谱联用法测定血浆中阿奇霉素的药物浓度。结果阿奇霉素的主要药动学参数如下:ρmax分别为(3.04±1.16)和(2.44±1.99)mg·L^(-1);tmax分别为(1.06±0.55)和(1.03±0.88)h;t1/2分别为(28.64±2.51)和(36.65±17.89)h;AUC0-t分别为(110.83±49.67)和(96.77±31.16)mg·h·L^(-1);AUC0-∞分别为(121.59±53.93)和(112.75±39.81)mg·h·L^(-1);以AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为(120.8±55.0)%。结论 2组间阿奇霉素的AUC、ρmax无统计学差异(P>0.05),可采用大剂量的给药方案。
- 唐虹王利杰金鑫
- 关键词：阿奇霉素药动学
- LC-MS/MS法测定比格犬血浆中氢吗啡酮
- 氢吗啡酮(Hydromorphone,HYD)为半合成的强镇痛药,其结构与吗啡类似,而镇痛作用大约是吗啡的8倍,且副作用较吗啡轻,临床主要用于缓解癌症、术后、软组织创伤等引起的中强度疼痛。HYD在体内发生广泛的结合代谢,...
- 李小燕陈笑艳徐静华金鑫钟大放
- 文献传递
- α_1-酸糖蛋白手性柱拆分泮托拉唑对映体被引量：9
- 2004年
- 目的:建立泮托拉唑对映体拆分和对映体光学纯度测定方法。方法:用α1-酸糖蛋白手性固定相,考察了缓冲液的种类和pH、有机改性剂的种类和比例、流速及柱温对泮托拉唑对映体拆分的影响。采用Chiral-AGP柱(150 mm×4.6 mm,5μm,配有手性AGP预柱),以10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93:7)为流动相,在流速为0.9 mL·min-1,检测波长为290 nm,柱温为20℃的条件下拆分泮托拉唑对映体。结果:用α1-酸糖蛋白手性固定相能完全分离泮托拉唑对映体,分离度达1.77,并测定了泮托拉唑对映体过量百分率。结论:流动相pH和有机改性剂含量是影响对映体分离的重要因素,可以以调节流速和柱温来提高柱效、改善分离。
- 谢智勇钟大放杨炳华金鑫
- 关键词：泮托拉唑对映体手性固定相
- 微柱离心-高效液相色谱法测定莪术醇脂质体的包封率被引量：7
- 2010年
- 目的建立莪术醇脂质体包封率测定的微柱离心-高效液相色谱法。方法采用葡聚糖凝胶(Sephadex G-50)微柱离心法分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定脂质体中药物含量,计算包封率。结果葡聚糖凝胶G-50对空白脂质体无吸附,最佳离心条件为3000r·min-1、2min,含量测定的线性范围为2.0～16.0mg·L-1,高、中、低3个质量浓度的日内、日间RSD均小于2%,回收率为99.82%～101.61%,3批样品中莪术醇的平均包封率为73.62%。结论微柱离心-高效液相色谱法可作为莪术醇脂质体质量控制的有效手段之一。
- 金鑫王绛玉张娜方亮李铁福
- 关键词：药剂学脂质体微柱离心法莪术醇包封率
- RP-HPLC测定硝酸益康唑不同给药途径的血药浓度
- 2007年
- 目的采用RP-HPLC测定硝酸益康唑口服和阴道给药后比格犬不同时刻体内的血药浓度。方法采用RP-HPLC以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（70∶44）为流动相,ODS色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,紫外检测波长为230 nm。结果硝酸益康唑在0.04-20 mg·L^-1内呈良好线性关系（r=0.998 3）。结论本分析方法简单,结果准确。
- 郭丽霞金鑫赵怀清孟楠
- 关键词：硝酸益康唑阴道片高效液相色谱法血药浓度
- 同时测定比格犬体内的阿洛西林钠/舒巴坦钠及其药动学
- 2014年
- 目的注射用阿洛西林钠/舒巴坦钠(质量比为4∶1)中阿洛西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药动学。方法比格犬给予受试制剂和参比制剂后,采用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿洛西林和舒巴坦的浓度。结果阿洛西林的主要药动学参数如下:ρmax分别为(119.34±25.27)mg·L-1和(140.64±28.48)mg·L-1;t1/2分别为(1.61±1.29)h和(1.85±1.91)h;AUC0-t分别为(61.62±15.30)mg·h·L-1和(64.97±13.70)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(65.22±15.72)mg·h·L-1和(68.93±15.37)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,阿洛西林的相对生物利用度平均为(97.1±23.3)%;舒巴坦的主要药动学参数如下:ρmax分别为(47.30±15.57)mg·L-1和(41.97±14.19)mg·L-1;t1/2分别为(0.46±0.23)h和(0.53±0.35)h;AUC0-t分别为(26.82±7.49)mg·h·L-1和(23.67±6.05)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(28.05±8.59)mg·h·L-1和(25.50±8.61)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(104.8±24.5)%。结论该方法适用于药动学研究。所得主要药动学参数表明,制剂间阿洛西林及舒巴坦的药动学参数AUC及ρmax均无显著性差异,两药组成复方后不影响各自在比格犬体内的药动学行为。
- 王利杰梁骥周艺佳王鹏孙璐金鑫
- 关键词：阿洛西林钠舒巴坦钠高效液相色谱质谱药动学
- 流化床包衣法制备鸦胆子油肠溶微囊的研究
- 目的：制备鸦胆子油肠溶微囊并对其进行质量评价;方法：采用吸附法将鸦胆子油吸附到吸附剂中制囊心物后，采用Eudragit L30D-55为包衣材料在流化床中包衣制备鸦胆子油肠溶微囊，并对肠溶微囊的收率、粒度分布、外部显微形...
- 刘东春金鑫徐晖朴宏宇唐星崔福德
- 关键词：流化床包衣法多孔淀粉
- 文献传递
- 国产与进口瑞舒伐他汀钙片在健康人体的药代动力学及生物等效性被引量：6
- 2009年
- 目的评价进口与国产瑞舒伐他汀钙片(降血脂药)在健康人体的生物等效性。方法20例健康成年男性受试者随机分组,按自身对照单次口服瑞舒伐他汀钙片20mg后,用UPLC-MS-MS法测定瑞舒伐他汀的血浆浓度,非房室模型法计算各主要药代动力学参数,并进行方差分析和生物等效性评价。结果瑞舒伐他汀片和胶囊的达峰时间tmax分别为(3.35±0.99)和(3.00±1.17)h;达峰浓度Cmax分别为(21.59±15.44)和(16.86±11.03)ng·mL-1;t1/2分别为(11.90±4.34)和(11.27±3.87)h;AUC0-96分别为(173.30±118.18)和(150.58±95.35)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(175.05±119.02)和(151.88±95.78)ng.h.mL-1。经统计分析,2组间无显著性差异(P>0.05)。结论国产瑞舒伐他汀钙片(浙江京新药业股份有限公司)与进口瑞舒伐他汀钙片(阿斯利康公司)2种制剂生物等效。
- 肇丽梅金鑫王鹏
- 关键词：瑞舒伐他汀超高效液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- 盐酸博安霉素脂质体及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及盐酸博安霉素脂质体及其制备方法，包括盐酸博安霉素、磷脂、胆固醇、柠檬酸、柠檬酸钠、梯度调节剂，其质量百分比分别为0.5-3.0％，3-30％，1-10％，0.5-3％，0.5-3％，1-5...
- 李铁福方亮刘宇金鑫
- 文献传递
- MRI纳米靶向造影剂的药动学研究
- 采用ICP发射光谱分析法进行MRI纳米靶向造影剂在大鼠体内药动学的系统研究。定量测定MRI纳米靶向造影剂在大鼠血中的铁浓度,所得的血药时程数据用3P87药物动力学计算程序处理.研究结果表明:MRI纳米肝靶向造影剂在大鼠体...
- 金鑫高声传姜铁夫姚崇舜李铁福
- 关键词：药物动力学发射光谱分析
- 文献传递
