钟武
- 作品数：231 被引量：241H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 巴戟天寡糖药用组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种巴戟天寡糖咀嚼片，其中包含活性成分巴戟天寡糖，以及药学上可接受的辅料，优选地，所述的药学上可接受的辅料选自填充剂、矫味剂、助流剂、润滑剂和包衣材料中的一种或多种。本发明提供的巴戟天寡糖咀嚼片吸收迅速，起效...
- 李松郑爱萍梁希肖军海钟武
- 文献传递
- 一种特考韦瑞注射用药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种特考韦瑞注射用药物组合物，含有活性成分特考韦瑞、环糊精和附加剂。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺，比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺，大大提高了特考韦瑞的水中溶解度。且具有处方...
- 钟武杨美燕龚伟王玉丽高春生周辛波李松
- 文献传递
- 双吡啶酮缩氨基硒脲的合成工艺改进
- 2016年
- 目的改进双(2-吡啶)酮缩-4-烯丙基-3-氨基硒脲(4)和双(2-吡啶)酮缩-4,4-二甲基-3-氨基硒脲(8)的合成工艺。方法以4-烯丙基-3-氨基硫脲为起始原料,经碘甲烷甲基化,硒氢化钠取代,最后与双(2-吡啶)酮脱水缩合制得终产物4;以4,4-二甲基-3-氨基硫脲为起始原料,与双(2-吡啶)酮脱水缩合,再经碘甲烷甲基化,硒氢化钠取代,最终制得终产物8;并优化各步反应条件。结果按照相应的合成路线有效制备了目标化合物4和8,目标化合物与中间体的结构均经1H NMR、MS谱确认。结论优化后的工艺路线具有成本低、操作简便、适合大量制备等优点。
- 邢晓东钟武
- 制备3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯的方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种制备3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯的方法，优选地，所述3,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯‑5β‑胆烷‑24‑酸甲酯为3α,7‑二(三甲基硅基氧基)‑6‑烯...
- 李松李行舟钟武郑志兵肖军海周辛波谢云德王晓奎谢菲
- 文献传递
- 托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地，所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、...
- 李松高春生钟武王玉丽杨美燕单利周辛波郑志兵王晓奎
- 文献传递
- 苯并环庚烯类衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并环庚烯类衍生物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其可药用盐或水合...
- 李松刘瑶苏靖肖军海王莉莉钟武郑志兵谢云德李行舟赵国明王晓奎周辛波刘洪英
- 文献传递
- 一种新型细菌群体感应调节剂及其医疗用途
- 一种新型细菌群体感应调节剂及其医疗用途，本发明涉及一种式I所示的化合物、其制备方法和用途。该化合物具有细菌群体感应调节作用，可以用于细菌感染所致相关疾病的预防和/或治疗。<Image file="DDA000028323...
- 李松肖军海赵明明钟武王莉莉郑志兵谢云德李行舟赵国明周辛波王晓奎陈伟
- 文献传递
- 芳基丙烯酰胺化合物及其用于制备免疫抑制剂的用途
- 式I芳基丙烯酰胺化合物或其几何异构体或可药用盐或水合物，它们的制备方法，含有所述化合物的药物组合物。所述化合物作为免疫抑制剂，用于制备抗器官移植排斥反应以及治疗和/或预防某些自身免疫疾病如类风湿、牛皮癣、多发性硬化症、系...
- 李松郑志兵徐岩钟武王晓奎刘洪英肖军海谢云德周辛波赵国明李行舟
- 文献传递
- 苯并环庚烯类衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及具有抗HIV活性的通式I的苯并环庚烯类衍生物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其可药用盐或水合...
- 李松肖军海王莉莉钟武郑志兵谢云德李行舟赵国明王晓奎周辛波刘洪英
- 黑色素瘤治疗新组合--Nivolumab和Ipilimumab被引量：8
- 2017年
- Nivolumab(商品名Opdivo),一种由百时美施贵宝公司研制的单克隆抗体,是程序性死亡受体(PD-1)阻断剂。至2015年10月,FDA已批准其单用或联用ipilimumab(商品名Yervoy)用于黑色素瘤的治疗。Nivolumab作为目前最受关注的新一类抗肿瘤药物,可治疗多种类型的肿瘤,能够实质性提高客观响应率,其通过结合PD-1并阻断肿瘤细胞内部PD-1通路对T细胞的抑制作用,同时联用ipilimumab抑制CTLA-4对T细胞的负调控作用,共同增强活化T细胞,攻击肿瘤,这种治疗手段是免疫治疗的研究热点。笔者就nivolumab及ipilimumab的研发历程、基本性质、作用机制、药动学、药效学、临床试验及不良反应等信息作一概述,希望能对医院临床用药提供帮助和指导。
- 张珉钟武
- 关键词：IPILIMUMAB黑色素瘤
