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钟洁

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇血管
  • 1篇血管细胞
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血管细胞黏附...
  • 1篇血性
  • 1篇人脑
  • 1篇人脑胶质瘤
  • 1篇人脑胶质瘤组...
  • 1篇神经功能
  • 1篇神经功能损伤
  • 1篇体积
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血损伤
  • 1篇缺血性损伤
  • 1篇肿瘤

机构

  • 3篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京三博脑科...

作者

  • 3篇李俊发
  • 3篇韩松
  • 3篇钟洁
  • 2篇李洁霏
  • 2篇郭颖
  • 1篇曲彦明
  • 1篇章欣欣
  • 1篇李淑娟
  • 1篇尹艳玲
  • 1篇杨璇
  • 1篇于春江
  • 1篇李筠

传媒

  • 3篇基础医学与临...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
miR-378负性调节caspase-3蛋白表达减轻氧-糖剥夺致小鼠N2A细胞缺血损伤被引量:1
2013年
目的探讨miR-378在氧-糖剥夺(OGD)致小鼠成神经瘤N2A细胞缺血损伤中的作用及其可能分子机制研究。方法离体培养N2A细胞,采用3 h OGD/24 h复糖复氧模拟缺血/再灌细胞模型,3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法检测N2A细胞生存率,蛋白印迹(Western blot)检测caspase-3蛋白表达,实时定量RT-PCR检测miR-378和caspase-3 mRNA表达,荧光素酶报告基因验证miR-378对caspase-3 mRNA 3'非翻译区(UTR)的直接调控作用。结果 miR-378在N2A细胞内表达水平,随着3 h OGD复糖复氧时间的增加,而显著降低(P<0.05,n=5);在3 h OGD/24 h复糖复氧致N2A细胞缺血损伤中,上调或下调miR-378的表达水平可显著提高或降低N2A细胞生存率(P<0.05,n=6);而在非OGD条件下,miR-378表达水平改变对N2A细胞生存率则无明显影响;同样,在3 h OGD/24 h复糖复氧条件下,miR-378表达水平的改变可显著影响caspase-3蛋白表达(P<0.05,n=3)而非caspase-3 mRNA表达水平;共转染pri-miR-378可显著抑制含caspase-3 mRNA 3'-UTR的荧光素酶报告基因的表达(P<0.05,n=6)。结论 miR-378可通过负性调节caspase-3蛋白表达水平,来减轻OGD致N2A细胞缺血损伤,所获实验结果有助于从miRNAs水平为缺血性脑卒中提供潜在的治疗靶点。
钟洁李洁霏郭颖韩松尹艳玲李淑娟李俊发
关键词:缺血性损伤N2A细胞
脑内源性cPKC gamma水平影响缺血性卒中小鼠脑梗死体积和神经功能损伤被引量:3
2013年
目的探讨脑内源性经典型蛋白激酶C(cPKC)γ表达水平对脑中动脉阻塞(MCAO)/再灌注(R)致缺血性脑卒中小鼠脑梗死体积和神经功能损伤程度的影响。方法利用cPKCγ基因野生型(WT)、杂合型(HET)和敲除型(KO)小鼠,建立小鼠1hMCAO/R24h和7d缺血性脑卒中模型,借助Westernblot蛋白印迹、2,3,5-氯化三苯基四唑(TTC)染色、神经行为学测试等技术方法,检测脑内源性cPKCγ蛋白表达水平、脑梗死体积和神经功能损伤情况。结果MCAO/R1h/24h和7d可使WT、HET和KO小鼠脑出现明显的梗死灶和神经功能损伤;具有双拷贝基因的wT小鼠脑内cPKCγ/蛋白表达量存在个体差异的同时,只有单拷贝基因的HET小鼠脑内cPKCγ蛋白表达水平约为wT型小鼠的30%~100%,而非简单的50%;脑内源性cPKCγ/蛋白表达量与卒中脑梗死体积大小呈明显的负相关性,且神经功能损伤程度随着脑内cPKCγ/蛋白表达水平的增高而明显减轻。结论脑内源性cPKCγ/蛋白表达水平可影响缺血性卒中小鼠脑梗死体积和神经功能损伤程度。
李洁霏章欣欣钟洁杨璇李筠韩松李俊发
关键词:脑梗死体积基因敲除小鼠
血管细胞黏附分子-1蛋白在人脑胶质瘤组织内表达改变及其临床意义被引量:7
2013年
目的观察不同级别人脑胶质瘤组织中VCAM-1的表达情况,探讨其与脑胶质瘤病理分级的关系及临床意义。方法用免疫组织化学及蛋白免疫印迹技术,检测6例正常脑组织和30例脑胶质瘤组织中VCAM-1蛋白表达情况,比较各级别之间的表达差异,分析VCAM-1蛋白表达水平与脑胶质瘤病理级别的相关性。结果正常脑组织及各级别胶质瘤组织内VCAM-1阳性细胞率分别为:正常5.8%,Ⅱ级26.5%,Ⅲ级69.5%和Ⅳ级79.3%。高级别脑胶质瘤组织内,阳性细胞集中分布于肿瘤微血管周围。脑胶质瘤组织阳性细胞率明显高于正常脑组织(P<0.05);Ⅲ级和Ⅳ级恶性胶质瘤阳性细胞率显著高于Ⅱ级低级别胶质瘤(P<0.05);正常脑组织中VCAM-1表达量较低,胶质瘤组织中表达量则明显增多(P<0.05);Ⅲ级和Ⅳ级恶性胶质瘤内VCAM-1蛋白表达明显高于Ⅱ级胶质瘤(P<0.05);而Ⅲ级和Ⅳ级脑胶质瘤间,VCAM-1蛋白表达则无显著性差异。结论 VCAM-1蛋白在人脑胶质瘤组织中明显高表达,且与脑肿瘤病理级别相关,提示VCAM-1蛋白在脑胶质瘤恶性进展中可能发挥着重要作用。
郭颖曲彦明韩松钟洁于春江李俊发
关键词:血管细胞黏附分子-1脑胶质瘤肿瘤病理分级
共1页<1>
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