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陈国梁

作品数：7 被引量：6H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸喹那普利
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇叔丁胺
  • 3篇喹那普利
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血压
  • 2篇依那普利
  • 2篇沙坦
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇片剂
  • 2篇转化酶抑制剂
  • 2篇马来酸
  • 2篇马来酸依那普...
  • 2篇酶抑制剂

机构

  • 7篇上海医药工业...

作者

  • 7篇陈国梁
  • 6篇钟静芬
  • 6篇时惠麟
  • 3篇高达敏
  • 3篇孟小弟
  • 2篇单晓燕
  • 2篇周明华
  • 2篇郭晔堃
  • 2篇张庆文
  • 2篇沈晓峰
  • 1篇王爱民
  • 1篇闵旸
  • 1篇卢波
  • 1篇施圆
  • 1篇熊全美
  • 1篇钱麟兴
  • 1篇金永君
  • 1篇初虹
  • 1篇周治
  • 1篇郭晔坤

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1989
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
替米沙坦盐及其制备方法
本发明公开了一种替米沙坦盐及其制备方法。本发明的替米沙坦盐为一种替米沙坦与碱金属、碱土金属、医药学上可接受的胺、氨基酸(例精氨酸或赖氨酸)中的一种所成的盐，包括钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、胺盐，通常采用钠盐、钾盐或叔丁胺盐。...
钟静芬孟小弟郭晔堃陈国梁时惠麟
文献传递
替米沙坦及其片剂的研制
陈国梁时惠麟钟静芬孟小弟郭晔堃
替米沙坦为新型血管紧张素受体拮抗剂，用于治疗高血压。与其他同类药物相比，替米沙坦作用时间更长，不良反应发生率较低。本研究成果研制了替米沙坦及其片剂的生产工艺，已获得国家食品药品监督管理局生产批文和新药证书。替米沙坦的制剂...
关键词：
关键词：替米沙坦片剂受体拮抗剂
N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
本发明公开了一种N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法。本发明使用碳酸双(三氯甲基)酯制备N-羧酸酐，再与相应的α-氨基酸偶合制备N-羧烷基二肽型ACE抑制剂，如马来酸依那普利和赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利...
时惠麟张庆文钟静芬单晓燕陈国梁周明华胡功允金永君
文献传递
富马酸喹硫平及其片剂的研制
时惠麟陈国梁钟静芬戈冬眠高达敏孟小弟初虹熊全美沈晓峰卢波王爱民华磊周治郭晔坤施圆
1.技术关键、主要技术经济指标、与国内外同类技术的比较1.1.技术关键1.1.1.富马酸喹硫平的合成富马酸喹硫平合成关键是提高收率，降低原材料成本，文献报道合成工艺总收率为32%（以硫酚计算）。原材料成本8000元/kg...
关键词：
关键词：喹硫平抗精神病药
多巴胺肽类衍生物的合成及其对心功能的影响被引量：6
1989年
将氨基酸或小肽引入多巴胺分子中,共合成了十八个具有不同立体构型和亲脂性的氨基酸多巴胺肽。在麻醉狗上药理初筛表明,多巴胺分子中引入L型氨基酸非常显著地增加心肌收缩力和动脉压,而引入D型氨基酸或N-甲基氨基酸后,则生理活性显著减弱。当多巴胺分子中引入亲脂性的氨基酸后,能明显增加心肌收缩力和血压,同时能明显延长作用时间。
高达敏陈国梁杨福秋程炜钰陈解春闵旸商宏锚张顺安
关键词：心肌收缩力心率血压
N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
本发明公开了一种N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法。本发明使用碳酸双(三氯甲基)酯制备N－羧酸酐，再与相应的α－氨基酸偶合制备N－羧烷基二肽型ACE抑制剂，如马来酸依那普利和赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利...
时惠麟张庆文钟静芬单晓燕陈国梁周明华
文献传递
ACE抑制剂盐酸喹那普利研制
钟静芬陈国梁景士云高达敏徐立刚葛庆华王艳钱麟兴王毅诚高玉生韩林沈晓峰赵民喜邢绍华时惠麟
实验室试探了缩合新方法，缩合收率提高至84%（文献61%），割去了DCC和1-羟基苯并三唑。哈尔滨制药总厂建成盐酸喹那普利及片生产线。主要中间体N-[S-（1-乙氧羰基）-3-苯丙基]-L-丙氨酸年产20吨生产线已在浙江...
关键词：
关键词：盐酸喹那普利ACE抑制剂高血压
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