雷佳
- 作品数：5 被引量：27H指数：1
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四种人子宫内膜癌细胞系中IGFBP-rP1的定位及表达被引量：1
- 2018年
- 目的:检测不同子宫内膜癌细胞系中胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBP-r P1)的定位及表达情况。方法:体外培养子宫内膜癌细胞Ishikawa、RL95-2、HEC-1B和HEC-1A,细胞免疫荧光法检测IGFBP-r P1在4种子宫内膜癌细胞中的定位;实时荧光定量PCR法与Western blot法检测4种子宫内膜癌细胞中IGFBP-r P1 mRNA及蛋白的表达水平。结果:细胞免疫荧光染色示IGFBP-r P1主要定位于4种子宫内膜癌细胞的胞浆。子宫内膜癌Ishikawa、RL95-2细胞中IGFBP-r P1 mRNA及蛋白表达水平明显高于HEC-1A、HEC-1B细胞(P<0.001)。HEC-1A细胞中IGFBP-r P1 mRNA及蛋白表达量最低,Ishikawa细胞中表达量最高(P均<0.05)。结论:4种子宫内膜癌细胞系中均表达IGFBP-r P1。
- 雷冬梅赵晨阳郭瑞霞雷佳楚天骄林艳丽
- 关键词：胰岛素样生长因子
- PTX对GPER介导的雌激素激活的子宫内膜癌细胞中PI3K／Akt信号通路的影响
- 2013年
- 目的 研究百日咳毒素（PTX）对G蛋白偶联ER（GPER）介导的雌激素激活的子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEC-1A细胞中磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）／蛋白激酶B（Akt）信号通路的影响。方法采用免疫组化SP法检测Ishikawa和HEC-1A细胞中GPER蛋白的表达。将不同浓度（0、0．1、0．5、1．0μg／ml）的PTX分别处理Ishikawa和HEC-1A细胞30min后，再予上述浓度的PTX分别联合17β雌二醇（17β-E2；1×10^-6mol／L）共同处理HEC-1A细胞15min、Ishikawa细胞30min，采用蛋白印迹法检测Ishikawa和HEC-1A细胞中GPER、ERα、ERβ蛋白的表达及Akt的活化状态[Akt的活化状态以磷酸化Akt（p-Akt）／Akt表示]。结果（1）免疫组化法检测显示，在Ishikawa和HEC-1A细胞中GPER蛋白均在细胞质中呈棕黄色阳性表达。（2）蛋白印迹法检测显示，不同浓度（0、0．1、0．5、1．0μg／ml）的PTX联合17β-E2（1×10^-6mol／L）处理后，在Ishikawa细胞中，p-Akt／Akt分别为0．74±0．54、0．34±0．06、0．18±0．03、0．07±0．15，GPER蛋白的表达水平分别为0．872±0．490、0．395±0．054、0．145±0．014、0．034±0．008，随着PTX浓度的增加，p-Akt／Akt、GPER蛋白的表达水平均明显下降（P〈0．05），且当PTX浓度为1．0μg／ml时下降最显著（F=63．729，P=0．0001；F=160．284，P=0．0001）；而ERα和ER8蛋白的表达水平均无明显变化（P〉0．05）。在HEC-1A细胞中，p-Akt／Akt分别为0．73±0．09、0．26±0．14、0．11±0．03、0，GPER蛋白的表达水平分别为0．927±0．134、0．485±0．022、0．194±0．004、0，随着PTX浓度的增加，p-Akt／Akt、GPER蛋白的表达水平均明显下降（P〈0．05），且当PTX浓度为1．0μg／ml时均降至0（F=1039．321，P=0．0001；F=109．646，P=0．0001）；而ERα蛋白的表达水平无明显变化（P〉0．05），ERB蛋白呈阴性表达。结论在子宫内膜癌HEC-1A和Ishikawa细胞中，PTX阻断GPER后，可抑制�
- 郭瑞霞雷佳王新燕葛新胡冬梅马秀英李留霞乔玉环
- 关键词：百日咳毒素1-磷脂酰肌醇3-激酶
- 百日咳毒素阻断G蛋白耦联雌激素受体对雌激素活化PI3K-AKT信号通路的影响
- 目的:
研究百日咳毒素(PTX)阻断G蛋白偶联雌激素受体(GPER)对17β雌二醇(17β-E2)活化子宫内膜癌细胞HEC-1A和Ishikawa磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT信号通路的影响.探讨GPER...
- 郭瑞霞雷佳乔玉环
- 关键词：百日咳毒素磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B信号通路
- 文献传递
- 百日咳毒素对裸鼠子宫内膜癌移植瘤的抑制作用
- 2013年
- 目的:通过建立裸鼠子宫内膜癌移植瘤模型,观察G蛋白偶联受体抑制剂百日咳毒素(PTX)对子宫内膜癌移植瘤细胞凋亡及对磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号传导通路中磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达的影响。方法:将体外培养的人子宫内膜癌HEC-1A、Ishikawa细胞系,分别接种于28只裸鼠右背部皮下,建立裸鼠子宫内膜癌移植瘤模型,每个细胞系随机分为2组,对照组(腹腔注射生理盐水)和实验组(腹腔注射PTX),绘制肿瘤生长曲线,计算移植瘤的体积、抑瘤率等。光学显微镜下观察移植瘤组织的病理学特点,Tunel技术检测移植瘤组织中细胞凋亡的情况,免疫组织化学检测p-Akt的表达。结果:(1)PTX均能有效抑制HEC-1A、Ishikawa细胞裸鼠移植瘤生长,抑瘤率分别为38.74%、33.21%。(2)HE染色显示,实验组细胞异型性、核浆比相对较小;Tunel染色显示,HEC-1A、Ishikawa细胞系实验组细胞凋亡率均显著高于对照组(P均<0.05)。(3)免疫组织化学结果显示,PTX能降低p-Akt的表达,HEC-1A实验组与对照组比较差异显著(P<0.05),Ishikawa实验组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTX可能通过抑制GPR30及其介导的PI3K/Akt通路,抑制子宫内膜癌裸鼠移植瘤的生长,促进其凋亡。
- 乔玉环胡冬梅郭瑞霞葛新马秀英雷佳
- 关键词：子宫内膜癌裸鼠HEC-1AISHIKAWA百日咳毒素磷脂酰肌醇3激酶
- 宫内节育器异位及嵌顿66例临床分析被引量：26
- 2013年
- 目的探讨宫内节育器(IUD)异位及嵌顿的诊断、处理及预防。方法回顾性分析2007年1月至2012年6月郑州大学第一附属医院收治的66例IUD异位及嵌顿患者的临床资料。结果 66例患者临床表现不一,常见症状为下腹疼痛及异常子宫出血。其中14例为绝经后妇女,52例为生育期妇女。19例为产后及流产后放置,47例为正常月经后放置。3例为IUD术后异位妊娠手术中诊断,6例为放置IUD后妊娠流产中未发现IUD术后诊断,26例取器困难超声或宫腔镜诊断。T形IUD39例,圆形IUD16例,宫形IUD9例,吉尼环2例。部分嵌顿经宫腔镜或在超声引导下取出18例;部分嵌顿经宫腔镜或超声引导下取器失败者,经皮肾镜由异物钳取出5例;绝经后妇女行子宫切除2例;T形IUD纵臂部分嵌顿子宫颈管,宫腔镜检查后用长弯钳取出5例;宫型及T型IUD嵌顿于子宫壁达子宫浆膜层,腹腔镜或宫腹腔镜联合取出10例;异位于子宫直肠陷凹,超声引导后穹隆切开取出2例;异位于腹腔或盆腔内,经腹腔镜取出17例;异位妊娠术中发现并取出3例;阔韧带异位者腹腔镜取出1例;异位于膀胱内者经皮肾镜取出3例。结论超声或宫腔镜、盆腔X线检查是诊断IUD异位及嵌顿的主要手段,宫腔镜、超声引导、腹腔镜及经皮肾镜是取出IUD的有效手段。
- 巩硕郭瑞霞雷佳赵倩李留霞边爱平赵先兰
- 关键词：宫内节育器
