马驰
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2型糖尿病与肾透明细胞癌相关性的临床研究被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨2型糖尿病与肾透明细胞癌的相关性.方法 收集2008年1月至2012年12月264例肾透明细胞癌患者的临床资料,以同期非肿瘤、非泌尿系统及非激素代谢异常类疾病患者400例为对照组,比较2组患者糖尿病的发生率、糖尿病病程与肾透明细胞癌的关系;分析264例肾透明细胞癌患者中伴糖尿病者与不伴糖尿病者的临床、实验室及病理学指标的差异.结果 肾透明细胞癌患者和对照组患者糖尿病发生率分别为19.7％和12.8％,两组差异有统计学意义（x2=5.86,P ＜0.05,OR=1.68）;糖尿病病程2～4年的比例分别为4.9％和1.7％,差异有统计学意义（x2=5.49,P＜0.05,OR =2.91）,男性糖尿病者与非糖尿病者相比,发生肾癌的风险增高（OR=1.86,95％ CI：1.09 ～3.15）.264例肾透明细胞癌患者根据是否伴有糖尿病分为糖尿病组（52例）和非糖尿病组（212例）,2组肿瘤最大径分别为（4.9 ±2.3）cm和（4.2 ±2.1）cm,差异有统计学意义（t=1.96,P＜0.05）;而年龄、性别、肿瘤部位比较差异无统计学意义（P＞0.05）.糖尿病组血肌酐[（72±20） μmol/L]、尿素氮[（7.1 ±2.1）mmol/L]高于非糖尿病组,差异有统计学意义（=2.34、1.47,P＜0.05）.2组患者中高分化透明细胞癌所占比例分别为80.8％和81.1％,差异有统计学意义（x2=4.23,P＜0.05）;Ⅱ期肾癌所占比例分别为25.0％和27.8％,差异有统计学意义（x2=4.08,P ＜0.05）.结论 2型糖尿病与肾透明细胞癌关系密切,可能是肾癌的危险因素之一;中老年糖尿病患者出现腰部不适或血尿时,应行肾脏B超检查以免延误诊治,改善患者预后.
- 宋希双范博马驰于振龙白珊珊张展赵惠朱鑫卿何顺亮陈峰陈奇伟杨德勇王建伯李先承
- 关键词：糖尿病肾肿瘤统计学
- 基于生物信息学构建胰腺癌患者预后相关miRNA预测模型及其应用价值被引量：5
- 2020年
- 目的探讨基于生物信息学构建胰腺癌患者预后相关微小RNA(miRNA)预测模型及其应用价值。方法采用回顾性队列研究方法。收集肿瘤基因图谱计划(TCGA)数据库(https://cancergenome.nih.gov/)自建库起至2017年9月171例胰腺癌患者的临床病理资料;男93例,女78例;中位年龄为65岁,年龄范围为35~88岁。171例患者中,64例临床病理资料完整。171例患者采用随机抽样法按7∶3比例分为训练集123例和测试集48例。训练集用于构建预测模型,测试集用于验证预测模型效能。从GEO基因公共表达数据库中下载包含9对胰腺癌及对应癌旁组织的miRNA测序数据的数据集GSE41372,从癌组织及癌旁组织差异表达的miRNA中筛选出候选差异表达miRNA,基于训练集患者信息,进行LASSO-COX回归分析,从候选差异表达miRNA中筛选出与生存相关miRNA,将其拟合成一个相对精简的预后相关miRNA模型。分别在训练集和测试集中对构建的预后相关miRNA模型的预测效能进行验证,以受试者工作曲线下面积(AUC)评价模型准确性,以一致性指数(C-index值)评价模型效能。观察指标:(1)患者生存情况。(2)差异表达miRNA筛选结果。(3)预后相关miRNA模型的构建。(4)预后相关miRNA模型的验证。(5)胰腺癌患者临床病理因素比较。(6)影响胰腺癌患者预后的相关因素分析。(7)预后相关miRNA模型与第8版TNM分期预测效能的比较。正态分布的计量资料以±s表示,两组间比较采用Student-t检验,多组间比较采用方差分析。偏态分布的计量资料以M(范围)表示,组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料以绝对数或百分比表示,组间比较采用χ2检验。等级资料分析采用秩和检验。采用计数资料相关性分析,挖掘预后相关miRNA模型与患者临床病理参数之间的相关性。采用COX进行单因素及多因素分析,并判断相关性,结果以风险比及95%可信区间表示,风险比<1时,证明该因素为�
- 顾江宁罗海峰王晨琦宁振杜渐马驰陈云龙崔士猛林志坤刘一平谭广
- 关键词：胰腺肿瘤微小RNA受试者工作曲线TNM分期
- 泛素特异性肽酶10在胰腺癌吉西他滨耐药中的作用及其机制研究被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨泛素特异性肽酶10（USP10）在胰腺癌吉西他滨耐药中的作用及机制。
方法：采用实验研究方法。（1）CCK8检测胰腺癌细胞系BxPC-3、PANC-1及SW1990中USP10的半抑制浓度（IC50）值。（2）Western blot检测胰腺癌细胞系BxPC-3、PANC-1、SW1990、SW1990GEM中USP10蛋白表达水平。（3）细胞分组：将SW1990细胞进行siRNA干扰，转染对照siRNA设为对照组，转染USP10siRNA设为USP10干扰组。（4）CCK8检测对照组和USP10干扰组胰腺癌细胞中吉西他滨的IC50值。（5）克隆形成实验：计数对照组和USP10干扰组胰腺癌细胞形成的细胞克隆数，并计算克隆形成率。（6）流式细胞仪检测细胞凋亡：采用0.30 μg/mL吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞48 h。计算凋亡细胞百分比。（7）流式细胞仪检测细胞周期：采用0.3 μg/mL吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞48 h，流式细胞仪检测细胞周期。（8）Western blot检测细胞相关蛋白的表达：①采用浓度为0、0.30、0.60、1.20 μg/mL的吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞72 h。检测不同浓度下两组细胞中USP10和P21蛋白表达水平。②采用浓度为0.30 μg/mL的吉西他滨分别干预对照组和USP10干预组细胞0、24、48、72 h。检测不同时间点两组细胞中USP10和P21蛋白表达水平。③检测SW1990、SW1990GEM细胞中P53蛋白表达水平。④采用浓度为0、0.30、0.60、1.20 μg/mL的吉西他滨干预SW1990细胞72 h。检测不同浓度下SW1990细胞中P53蛋白表达水平。⑤采用浓度为0.30 μg/mL的吉西他滨分别干预SW1990细胞0、24、48、72 h。检测不同时间点SW1990细胞中P53蛋白表达水平。（9）免疫共沉淀法检测蛋白之间相互作用。计量资料以±s表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间比较采用LSD检验。两组比较采用t检验。
结果：（1）不同胰腺癌细胞系吉西他滨IC50值和 USP10表达水平�
- 宁振王阿曼刘基巍杜渐马驰伍远航卢畅谭广
- 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨耐药
- 胰十二指肠切除术后胰瘘发生的危险因素分析被引量：21
- 2017年
- 目的探讨胰十二指肠切除术后胰瘘发生的危险因素。方法采用回顾性病例对照研究方法。收集2014年9月至2016年7月大连医科大学附属第一医院收治的196例行胰十二指肠切除术患者的临床病理资料。患者均行胰十二指肠切除术。观察指标：（1）术中及术后情况。（2）随访情况。（3）影响胰十二指肠切除术后胰瘘发生的危险因素分析。采用电话和门诊方式进行随访，了解患者发生胰瘘和腹腔积液情况，随访时间截至2017年3月。正态分布的计量资料以露±s表示，组间比较采用t检验；偏态分布的计量资料采用肘（范围）表示。计数资料比较和单因素分析采用驴检验。多因素分析采用Logistic回归模型。结果（1）术中及术后情况：196例患者均成功完成手术，手术时间为（439±136）min，术中出血量为（686±280）mL，术中输血45例，未输血151例；术后首次排气、首次排便、首次进食时间分别为（4．1±2．1）d、（5．1±2．9）d、（3．1±2．0）d。76例患者术后第1天腹腔引流液淀粉酶含量为614U／L（31—30215U／L）、术后第3天血清降钙素原为（0．7±0．4）ng／mL。196例患者腹腔引流管拔出时间为（14．6±7．1）d。196例患者中，54例术后发生并发症，其中肠梗阻15例、胃排空延迟12例、腹腔感染11例、切口感染9例、出血7例，经对症治疗后均好转。196例患者术后住院时间为（17．1±4．2）d。196例患者术后病理学诊断：胰腺癌121例，胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤50例，壶腹癌7例，胆管下端癌15例，十二指肠癌3例；胰腺质地：胰腺质地硬101例，胰腺质地软95例；胰管直径：≥3mm101例，〈3mm95例。（2）随访情况：196例患者均获得随访，随访时间为4～30个月，中位随访时间为18个月。随访期间37例患者发生B级或C级胰瘘，其中发生胰瘘相关腹腔积液16例，再入院10例，经对�
- 罗海峰高雪杜渐宁振马驰谭广
- 关键词：胆管肿瘤胰瘘胰腺纤维化胰十二指肠切除术
- 两种微创手术治疗胆囊炎合并胆总管结石的临床疗效分析
- 马驰母仕勇王忠裕
- 胰腺实性假乳头状瘤的外科诊治进展被引量：1
- 2022年
- 胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary neoplasms,SPN)由Frantz医生于1959年首次报道,后被依次命名为Frantz肿瘤、Hamoudi肿瘤、实性和乳头状肿瘤、乳头状囊性肿瘤及实性囊性肿瘤。19%年,WHO将其统一命名为“实性假乳头状瘤”,2010年再次定义为低度恶性肿瘤。
- 马驰谭广
- 关键词：胰腺实性假乳头状瘤外科治疗
- 胰腺神经内分泌肿瘤的分子病理学研究进展被引量：2
- 2016年
- 胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）是一类极其复杂且高度异质性的肿瘤，近年来发病率呈逐年上升趋势。目前对于PNET的研究远远滞后于其他类型，因此更好地明确PNET的分子病理特点对于其诊断、治疗和预后改善具有重要意义。随着分子生物学技术的发展．PNET分子病理学机制的研究逐步深入，有望为PNET的治疗带来新的思路。本文将对PNET的分子病理学研究进展进行综述。
- 马驰宁振王阿曼谭广
- 关键词：胰腺神经内分泌肿瘤分子病理信号通路
