高平平
- 作品数：27 被引量：425H指数：11
- 供职机构：上海交通大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划山西省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 微生物群落结构探针杂交评价不同培养基从活性污泥分离优势菌群的能力被引量：31
- 2003年
- 用ERIC PCR (EnterobacterialRepetitiveIntergenicConsensus PCR)、苯酚羟化酶大亚基基因 (LmPHs)扩增和群落结构探针分子杂交检测技术对LB、dCGY、MP和FWM 4种培养基从焦化废水处理厂 2个曝气池活性污泥中分离优势功能菌群的能力进行了比较研究。LmPHs扩增显示 7种回收菌群中均有以多亚基苯酚羟化酶为代谢途径的苯酚降解菌存在。用代表苯酚降解高峰期活性污泥优势菌组成的总DNA的ERIC PCR产物经地高辛标记作为群落结构的混合探针M1和M8,对 8种回收菌群的ERIC PCR指纹图谱进行杂交检测 ,不同培养基回收优势菌的能力不同 ,以废水为基础的FWM培养基从活性污泥中回收到的优势菌种群最多( 30 8%～ 42 9% )。
- 高平平赵立平等
- 关键词：活性污泥苯酚降解菌ERIC-PCR
- 谷子品种资源及其近缘种酯酶同工酶的研究被引量：13
- 1989年
- 本文收集国内不同地区的谷子品种120个,以及狗尾草、谷莠子和御谷等材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行了酯酶同工酶分析.谷子芽期的酯酶同工酶酶带共出现19条,所得酶谱分成31个类型.从地理分布来分析,黄土高原区和内蒙古高原区品种酯酶同工酶类型丰富.从谷子品种的起源和演变来分析,谷子和普通狗尾草的酶谱大致相同.研究表明,酯酶同工酶重复性好,比较稳定,可以做为谷子分类学和研究谷子进化关系的一个生化指标.
- 刘润堂高平平温琪汾
- 关键词：谷子酯酶同工酶
- 全文增补中
- 用ERIC-PCR结合分子杂交监测焦化废水处理系统(A^2/O)中微生物群落结构的变化被引量：17
- 2004年
- 建立一种不依赖纯培养 ,可以在废水处理工业现场使用的监测微生物群落结构变化的分子技术。以处理焦化工业废水(A2 /O生物膜工艺 )不同构筑物中的悬浮污泥的微生物群落为研究对象 ,每周采样 1次 ,连续 4周。获得悬浮污泥总 DNA的ERIC- PCR指纹图谱 ,结合分子杂交进一步区分相同条带间的不同序列信息。结果表明 ,在缺氧池 (A2池 )和好氧池 (O池 )之间 ,各个采样点的 ERIC- PCR图谱差异不大 ,悬浮污泥在各构筑物之间交流充分 ;同一采样点的图谱在不同采样时期具有明显差异 ,显示了在此期间微生物群落的连续动态变化过程。通过对生物膜系统中悬浮污泥的微生物群落结构的指纹图谱分析 。
- 陈敏魏桂芳高平平王凌华庞晓燕赵立平
- 关键词：ERIC-PCR指纹图谱分子杂交
- TGGE分析焦化废水处理系统活性污泥细菌种群动态变化及多样性被引量：35
- 2003年
- 应用 TGGE指纹图谱技术对两个曝气池细菌种群的动态变化及多样性进行了研究。每 3d进行 1次 ,共 8个监测时期中同一曝气池活性污泥的 1 6Sr DNA V3- PCR TGGE指纹图谱基本一致 ,图谱间的相似性系数 (Cs)为 1 0 0 %。同一曝气池不同位点活性污泥的 TGGE指纹图谱也完全一致。功能不同曝气池活性污泥 TGGE指纹图谱存在差异 ,Cs为 83.3%。对 TJ1活性污泥 TGGE图谱中 9条主要条带回收、扩增、克隆建库 ,每个条带选 4个转化子进行序列分析 ,结果显示 TGGE条带是由序列不同的片段组成。 32个序列在97%的相似性下分成 1 6个分类操作单元 (OTU) ,1 4个 OTU与 Gen Bank中已登录的细菌种群的同源性≥ 9 7% ,2个 OTU的同源性为 95%和 94%。与 1 0个 OTU同源性较高的细菌类群是在活性污泥或污染环境分离或发现的 ,与 8个 OTU相似的细菌类群目前尚无法分离培养。
- 高平平晁群芳张学礼王凌华赵立平
- 关键词：微生物种群结构TGGE
- 玉米种子老化过程中酯酶同工酶变化与染色体畸变的研究
- “九五”期间我们参加了国家重点科技项目96-014-02-01-02课题研究。通过对两个玉米种子(478和Mo17)经58℃热水和45℃恒温老化处理,对萌发一天的种子胚进行了酯酶同工酶酶谱变化与染色体畸变的研究,结果显示...
- 乔燕祥高平平周建萍马俊华
- 原废水培养基分离活性污泥中的苯酚降解细菌被引量：29
- 2003年
- 用未经处理的含酚焦化工业废水为基础配制培养基,采用平板涂布法,在10^(-5)稀释度下得到100个单菌落分离物.它们均能在以苯酚(500～800 mg L-1)为唯一碳源的无机盐培养基上生长,其16S rDNA基因的ARDRA多态性分析将这些分离物划分成4个分类操作单元(OTUs).各单元代表株的16S rRNA基因序列分析和检索结果表明,97个分离物与Alcaligenes faecalis同源性达99％,2个分离物分别与Arthrobacter nicotianae和Klebsiella sp.99％同源,另一个分离物与Ochrobactrum sp.96％同源.苯酚羟化酶大亚基基因(LmPHs)PCR扩增表明,除类似Arthrobacter nicotianae的菌株外,其它3个分类操作单元的降酚菌都能利用多组分苯酚羟化酶代谢途径进行酚代谢.
- 高平平陈迎春刘彬彬张学礼赵立平
- 关键词：苯酚生物降解降解细菌活性污泥
- 大豆种间杂交亲本及F_5酯酶同工酶谱的研究被引量：6
- 1989年
- 利用同工酶的电泳分析方法,探讨大豆种间杂交后代的进化与酶谱变化的相关性,证明酶带数目的增加与种皮颜色的进化、百粒重的提高、偏母型的增加呈正相关.具突变酶带者有可能获得优良的突变体,为育种提供丰富的中间材料.
- 赵丽哲李宝珠李莹乔燕祥高平平
- 关键词：大豆酯酶同功酶种间杂交
- 全文增补中
- 山西毛绿豆发芽基质的研究被引量：1
- 2000年
- 通过对山西毛绿豆进行不同基质的发芽试验。结果表明 :纱布基质发芽效果最佳 ,海绵次之 ,滤纸效果最差。这在发芽率、幼芽生长速率两项试验结果中都比较吻合。提示我们在评价种子发芽能力时 。
- 乔燕祥高平平
- 关键词：发芽率
- 可用于微生物群落分子生态学研究的活性污泥总DNA提取方法研究被引量：113
- 2002年
- 活性污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和 SDS裂解后 ,99%以上细胞裂解。所提取的 DNA经琼脂糖凝胶电泳检测和荧光法浓度测定 ,其片断大小在 2 0 kb左右 ,产量可达 1 .75 6± 0 .1 mg/g MLSS。样品 ABS2 6 0 nm/ABS2 80 nm的比值为 1 .96± 0 .2。以提取的总 DNA为模板 ,进行细菌核糖体小亚基 1 6Sr DNA基因 V3区和多组分苯酚羟化酶大亚基基因 (Lm PHs)的 PCR扩增 ,均获得成功 ,为活性污泥中微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的 DNA提取方法。
- 高平平赵立平
- 关键词：微生物群落分子生态学研究环境微生物
- 大豆抗源抗SCN过程中POD酶动态分析被引量：14
- 1999年
- 通过对大豆抗源抗孢囊线虫（ＳＣＮ）过程中过氧化物酶（ＰＯＤ）活性和酶谱的变化研究，探讨了大豆抗源在抗病过程中是通过提高体内ＰＯＤ酶活性来抵御ＳＣＮ的侵染，抗源品种ＰＯＤ活性和酶谱呈动态变化。在侵染高峰期（３０～３５ｄ），高抗抗原体内ＰＯＤ酶活性最强，酶谱着色较深；而感病品种在侵染高峰期ＰＯＤ酶活性降至最低值，且一些酶带受损以至消失。另外，证实了ＰＯＤ酶在抗病过程中参与木质素的合成。抗病过程中酶活性强弱及酶谱表达形式可作为大豆抗源抗性强弱的生理指标。
- 乔燕祥高平平李莹李莹刘剑华
- 关键词：过氧化物酶大豆孢囊线虫酶谱
