魏艳玲
- 作品数：14 被引量：28H指数：5
- 供职机构：河北北方学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金张家口市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 失血性休克时血液流变性异常的研究进展被引量：9
- 2009年
- 张耕刘春艳魏艳玲张静牛春雨
- 关键词：血液流变性异常失血性休克血管低反应性凝血功能紊乱组织缺血缺氧肠道屏障功能
- 休克肠淋巴液对大鼠血管反应性的影响被引量：2
- 2010年
- 牛春雨魏艳玲赵自刚司永华张立民
- 关键词：肠淋巴液血管反应性失血性休克模型血管环
- 失血性休克大鼠淋巴管对去甲肾上腺素反应性的变化被引量：8
- 2010年
- 目的:观察失血性休克(HS)大鼠淋巴管对去甲肾上腺素(NE)反应性的变化,探讨淋巴管反应性在休克发病学中的作用。方法:假手术组(sham)和失血性休克组(HS,股动脉放血使血压维持40mmHg)各8只大鼠行胸导管腹段插管,测压,观察在不同时点股静脉注射NE(5μg/kg)前后淋巴管压力的变化;通过微循环录像系统对每组另8只大鼠回肠下段肠系膜淋巴管(ML)活体标本的自主收缩频率(F)、最大收缩口径(a)、最大舒张口径(b)、静态口径(c)连续记录,计算不同时点给予NE前后淋巴管收缩分数(index I)、总收缩活性指数(indexⅡ)、淋巴管动力学指数(LD-index)的变化(用△表示)。结果:HS组自休克30min起对NE的升压反应开始减弱,呈进行性降低,1h-3h间各时点的升压幅度显著低于sham组。HS组ML在休克1h的△F、△indexⅡ、△LD-index以及1.5h、2.h的△F、△index I、△indexⅡ、△LD-index均显著低于sham组,且在这3个时点的△F、△index I、△indexⅡ、△LD-index均显著低于休克前。结论:大鼠淋巴管的反应性在失血性休克发展进程中呈进行性下降,淋巴管低反应性在休克发病学中可能具有重要作用。
- 刘志权牛春雨赵自刚魏艳玲张静秦立鹏张玉平
- 关键词：休克出血性淋巴管低反应性去甲肾上腺素
- 休克淋巴管的低反应性及其钙敏机制
- 牛春雨赵自刚刘志权张玉平秦立鹏司永华张立民魏艳玲杜会博张静
- 研究在成功建立离体淋巴管收缩反应性观察的技术平台的基础上，以休克发展进程中淋巴管低收缩性的发生机制为研究目的，观察休克淋巴管对去甲肾上腺素反应性的影响，并探讨其钙敏感性机制。首次从整体动物淋巴管压力以及ML收缩活性、离体...
- 关键词：
- 关键词：休克药物防治
- 休克肠淋巴液对大鼠血管反应性的影响
- ＜正＞目的:观察引流至体外的休克肠淋巴液（SML）对正常大鼠离体肠系膜上动脉（SMA）血管环反应性的影响。方法:复制失血性休克模型,引流正常肠淋巴液（NML）、0.5 h SML、1 h SML、3 h SML。制备正常...
- 牛春雨魏艳玲赵自刚司永华张立民
- 文献传递
- 重症休克血管低反应性的研究进展被引量：5
- 2009年
- 魏艳玲牛春雨赵自刚
- 关键词：血管低反应性重症休克缩血管物质脓毒血症休克死亡
- Rho激酶在阻断休克肠淋巴液回流、提高大鼠血管钙敏感性中的作用被引量：5
- 2012年
- 目的:观察Rho激酶在肠淋巴管结扎或肠淋巴液引流提高失血性休克大鼠血管钙敏感性中的作用。方法:Wistar雄性大鼠随机分为假手术组(sham)、失血性休克组(shock)、休克肠淋巴管结扎组(shock+ligation,行肠淋巴管结扎)、休克肠淋巴液引流组(shock+drainage,行肠淋巴液引流),在休克3 h或sham组的相应时点,制备肠系膜上动脉(SMA)血管环,采用离体血管环张力测定技术,观察SMA血管环对梯度钙离子收缩性的变化;shock+ligation与shock+drainage组SMA血管环分别与Rho激酶激动剂血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、抑制剂fasudil孵育后,观察钙敏感性变化。结果:Shock组SMA血管环的钙敏感性显著低于sham组;shock+ligation组与shock+drainage组SMA血管环钙敏感性显著高于shock组,但低于sham组。Shock+ligation组与shock+drainage组SMA血管环与AngⅡ或fasudil孵育后,AngⅡ不同程度地提高了shock+ligation组与shock+drainage组大鼠SMA血管环对梯度钙离子的收缩性与pD2;fasudil显著降低了两组大鼠SMA血管环对梯度钙离子的收缩性与最大收缩力Emax,降低了shock+ligation组的pD2。结论:Rho激酶在阻断休克肠淋巴液回流提高血管钙敏感性中发挥重要作用。
- 赵自刚牛春雨魏艳玲张玉平司永华张静
- 关键词：肠淋巴液钙敏感性RHO激酶
- 休克肠淋巴液与血管低反应性
- ＜正＞血管低反应性是重症休克难治的关键因素,休克肠淋巴液回流是加重休克多器官损伤的重要原因,休克肠淋巴液与血管反应性的关系,亟待阐明。首先,以肠淋巴管结扎（MLDL）、肠淋巴液引流（MLD）手段阻断休克肠淋巴液回流,发现...
- 赵自刚牛春雨魏艳玲司永华张玉平张立民张静
- 文献传递
- 休克肠淋巴液对大鼠血管反应性的影响
- 血管低反应性（vascular hypo-reactivity）是导致重症休克（severeshock）患者顽固性低血压与重要脏器组织灌注不足的主要原因,是重症休克导致多器官功能障碍综合征（multiple organ ...
- 魏艳玲
- 关键词：肠淋巴液血管反应性钙敏感性
- 文献传递
- 阻断肠淋巴液回流提高休克大鼠血管钙敏感性的作用与蛋白激酶C有关被引量：1
- 2012年
- 本研究旨在观察蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)是否参与了肠淋巴管结扎或肠淋巴液引流对失血性休克大鼠血管钙敏感性的调节作用。Wistar雄性大鼠分为假手术组(Sham)、失血性休克组(Shock)、休克+肠淋巴管结扎组(Shock+Ligation,休克手术前行肠淋巴管结扎)、休克+肠淋巴液引流组(Shock+Drainage,休克手术前行肠淋巴液引流),在休克3h时间点,分离出肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)组织,检测PKC蛋白水平与磷酸化PKC(p-PKC)活性;制备SMA血管环,检测各组SMA血管环对梯度[Ca2+]的敏感性,其指标包括收缩性、最大收缩力(Emax)和50%最大反应时的[Ca2+]负对数(pD2),另取Shock+Ligation与Shock+Drainage组SMA血管环分别与PKC调节剂PMA和Staurosporine孵育后,观察钙敏感性变化。结果显示,Shock组SMA的PKC水平、p-PKC活性、对梯度[Ca2+]的收缩性均显著低于Sham组,而Shock+Ligation组与Shock+Drainage组的以上指标均显著高于Shock组。PKC激动剂PMA提高了Shock+Ligation和Shock+Drainage组大鼠SMA血管环对梯度[Ca2+]的收缩性与Emax值;而PKC抑制剂Staurosporine则显著降低了Shock+Ligation和Shock+Drainage组大鼠SMA血管环对梯度[Ca2+]的收缩性和Emax值。以上结果提示,PKC参与了阻断肠淋巴液回流对休克大鼠血管钙敏感性的增强作用。
- 牛春雨赵自刚魏艳玲张玉平张静
- 关键词：钙敏感性蛋白激酶C结扎术肠淋巴液
